長期應(yīng)用普侖司特治療部分哮喘患者安全有效
(Ann Allergy Asthma Immunol 2001;87:43-47)
WESTPORT,7月27日(路透社醫(yī)學(xué)新聞)日本科研人員通過一項為期4年的研究發(fā)現(xiàn),長期應(yīng)用白三烯受體拮抗劑普侖司特(pranlukast)可安全有效地治療部分哮喘患者。
長崎大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Yasushi Obase博士及其同事選取63例哮喘患者,并根據(jù)病情輕重將這些患者分為三組。
第一組的22例患者為輕至中度哮喘;第二組的22例患者為重度哮喘,但無需口服皮質(zhì)類固醇激素;第三組的19例患者同樣為重度哮喘,且需口服激素治療。
各組患者均隨機接受普侖司特或常規(guī)哮喘治療,其中普侖司特的劑量為225 mg,每日2次。
三組中接受普侖司特治療的患者數(shù)分別為14、12和11例,其中在治療16周后有效的患者分別為11、8和3例。
因為第三組中僅3例有效,科研人員未對其進(jìn)行統(tǒng)計分析。此外,在16周時,無效者終止了普侖司特治療,而有效者則繼續(xù)接受深入研究。
Obase博士的研究小組發(fā)現(xiàn),經(jīng)過4年的臨床試驗,第一組11例患者和第二組8例患者(均為接受普侖司特治療的有效者)的臨床癥狀評分、呼氣流量率峰值的每日變化以及需用β2受體激動劑的次數(shù)均顯著下降;而接受常規(guī)治療的患者上述指標(biāo)并無變化。
Obase博士等總結(jié)道,由于試驗結(jié)果不一,“白三烯受體拮抗劑在哮喘治療中的確切作用目前仍不清楚,而且該研究結(jié)果還有待于進(jìn)一步的臨床試驗來闡明。”, http://www.www.srpcoatings.com
WESTPORT,7月27日(路透社醫(yī)學(xué)新聞)日本科研人員通過一項為期4年的研究發(fā)現(xiàn),長期應(yīng)用白三烯受體拮抗劑普侖司特(pranlukast)可安全有效地治療部分哮喘患者。
長崎大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Yasushi Obase博士及其同事選取63例哮喘患者,并根據(jù)病情輕重將這些患者分為三組。
第一組的22例患者為輕至中度哮喘;第二組的22例患者為重度哮喘,但無需口服皮質(zhì)類固醇激素;第三組的19例患者同樣為重度哮喘,且需口服激素治療。
各組患者均隨機接受普侖司特或常規(guī)哮喘治療,其中普侖司特的劑量為225 mg,每日2次。
三組中接受普侖司特治療的患者數(shù)分別為14、12和11例,其中在治療16周后有效的患者分別為11、8和3例。
因為第三組中僅3例有效,科研人員未對其進(jìn)行統(tǒng)計分析。此外,在16周時,無效者終止了普侖司特治療,而有效者則繼續(xù)接受深入研究。
Obase博士的研究小組發(fā)現(xiàn),經(jīng)過4年的臨床試驗,第一組11例患者和第二組8例患者(均為接受普侖司特治療的有效者)的臨床癥狀評分、呼氣流量率峰值的每日變化以及需用β2受體激動劑的次數(shù)均顯著下降;而接受常規(guī)治療的患者上述指標(biāo)并無變化。
Obase博士等總結(jié)道,由于試驗結(jié)果不一,“白三烯受體拮抗劑在哮喘治療中的確切作用目前仍不清楚,而且該研究結(jié)果還有待于進(jìn)一步的臨床試驗來闡明。”, http://www.www.srpcoatings.com
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百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Dir0/09/15/44.htm