抗Ige抗體有助于兒童哮喘的治療
(Pediatrics 2001; 108: e36)
WESTPORT，8月23日(路透社醫(yī)學新聞)據(jù)8月份的《兒科學》雜志(電子版)報道，由Genentech、諾華和Tanox等公司聯(lián)合開發(fā)的研究性單克隆抗IgE抗體omalizumab(Xolair)可以減少過敏性哮喘患兒的激素用量，并可緩解病情的惡化。
美國丹佛市國立猶太醫(yī)學研究中心的Henry Milgrom博士及其同事指出，90%的過敏性哮喘患兒過敏原皮試為陽性，這說明其體內(nèi)存在特異性IgE。為了觀察omalizumab對于此類病人的療效，他們對334例年齡在6～12歲的中重度過敏性哮喘患兒(需吸入皮質激素治療)進行了雙盲研究。
在準備階段，研究人員先將患兒的二丙酸倍氯米松調整到合適劑量，然后隨機選取225例加用omalizumab皮下注射治療，每2周或4周1次，另有109例加用安慰劑。倍氯米松的劑量在前16周內(nèi)保持不變，隨后8周內(nèi)減至最小有效劑量，在最后4周內(nèi)維持這一劑量。
同安慰劑組相比，omalizumab組激素減量的患兒更多。omalizumab組中劑量減少一半者為100%，安慰劑組為66.7%。此外，omalizumab組有55%的患兒完全撤掉了倍氯米松，而安慰劑組僅為37%。
研究期間，omalizumab組患兒哮喘急性發(fā)作的平均次數(shù)為0.42次，而安慰劑組為2.72次。5例急性發(fā)作需住院治療的患兒均屬安慰劑組。
研究人員還發(fā)現(xiàn)，在整個治療期間，omalizumab組患兒的平均誤課天數(shù)為0.65天，安慰劑組為1.21天。omalizumab組因哮喘相關問題就診的次數(shù)較安慰劑組明顯減少，兩組分別為0.15次和5.35次。
兩組間不良反應的發(fā)生率和嚴重程度相似，且均無嚴重治療相關性不良反應。
Milgrom博士在接受路透社醫(yī)學新聞采訪時說，omalizumab治療也可改善過敏性鼻炎的癥狀。他們下一步將研究該藥對其他疾病的療效，如過敏性皮炎和食物過敏。, 百拇醫(yī)藥
WESTPORT，8月23日(路透社醫(yī)學新聞)據(jù)8月份的《兒科學》雜志(電子版)報道，由Genentech、諾華和Tanox等公司聯(lián)合開發(fā)的研究性單克隆抗IgE抗體omalizumab(Xolair)可以減少過敏性哮喘患兒的激素用量，并可緩解病情的惡化。
美國丹佛市國立猶太醫(yī)學研究中心的Henry Milgrom博士及其同事指出，90%的過敏性哮喘患兒過敏原皮試為陽性，這說明其體內(nèi)存在特異性IgE。為了觀察omalizumab對于此類病人的療效，他們對334例年齡在6～12歲的中重度過敏性哮喘患兒(需吸入皮質激素治療)進行了雙盲研究。
在準備階段，研究人員先將患兒的二丙酸倍氯米松調整到合適劑量，然后隨機選取225例加用omalizumab皮下注射治療，每2周或4周1次，另有109例加用安慰劑。倍氯米松的劑量在前16周內(nèi)保持不變，隨后8周內(nèi)減至最小有效劑量，在最后4周內(nèi)維持這一劑量。
同安慰劑組相比，omalizumab組激素減量的患兒更多。omalizumab組中劑量減少一半者為100%，安慰劑組為66.7%。此外，omalizumab組有55%的患兒完全撤掉了倍氯米松，而安慰劑組僅為37%。
研究期間，omalizumab組患兒哮喘急性發(fā)作的平均次數(shù)為0.42次，而安慰劑組為2.72次。5例急性發(fā)作需住院治療的患兒均屬安慰劑組。
研究人員還發(fā)現(xiàn)，在整個治療期間，omalizumab組患兒的平均誤課天數(shù)為0.65天，安慰劑組為1.21天。omalizumab組因哮喘相關問題就診的次數(shù)較安慰劑組明顯減少，兩組分別為0.15次和5.35次。
兩組間不良反應的發(fā)生率和嚴重程度相似，且均無嚴重治療相關性不良反應。
Milgrom博士在接受路透社醫(yī)學新聞采訪時說，omalizumab治療也可改善過敏性鼻炎的癥狀。他們下一步將研究該藥對其他疾病的療效，如過敏性皮炎和食物過敏。, 百拇醫(yī)藥
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