新型檢測法可支持阿爾茨海默氏病的診斷
(Ann Neurol 2001;50:150-156)
WESTPORT,9月11日(路透社醫(yī)學(xué)新聞)據(jù)8月出版的《神經(jīng)病學(xué)紀事》雜志報道,腦脊液中磷酸化τ蛋白水平升高可能是死前存在阿爾茨海默氏病(AD)的一項準確指標(biāo)。
在AD患者中τ蛋白的異常磷酸化要先于病理性雙螺旋絲的形成。為此,日本仙臺Tohoku大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Hiroyuki Arai博士及其同事檢測了236名阿爾茨海默氏病患者、239名其他神經(jīng)障礙患者和95名正常對照者CSF中199位絲氨酸磷酸化τ蛋白的水平。
研究人員發(fā)現(xiàn),盡管皮質(zhì)基底變性或額顳葉癡呆患者比對照組和其他神經(jīng)疾病患者的CSF磷酸化τ蛋白水平高(p<0.05),但與所有其他非AD組相比,AD組的CSF磷酸化τ蛋白水平顯著增高(p<0.0001)。
他們還發(fā)現(xiàn),腦膜腦炎和克-雅氏病患者的CSF τ蛋白水平偶爾也會升高。
該研究結(jié)果顯示,CSF磷酸化τ蛋白的靈敏度和特異度分別為85.2%和85.0%,其臨界值為1.05fmol/mL。這一指標(biāo)要優(yōu)于CSF總τ蛋白。后者的靈敏度和特異度分別為77.1%和77.6%,臨界值為6.0fmol/mL。
研究人員認為,“CSF中磷酸化τ蛋白不僅是第一個靈敏度和特異度都超過85%的AD生物標(biāo)志物,而且也符合許多其他推薦標(biāo)準,因而可以作為一個理想的生物標(biāo)志物。”
Arai博士等總結(jié)道,“盡管在AD和其他τ蛋白病變之間存在一定的重疊,但我們的研究提示CSF磷酸化τ蛋白可能仍是一個較為合理的AD生物標(biāo)志物!
研究人員補充道,“我們的研究還提示,CSF磷酸化τ蛋白檢測將有助于AD的死前診斷,對于那些患者生存時需基于AD準確診斷的治療方法也具有指導(dǎo)作用!, 百拇醫(yī)藥
WESTPORT,9月11日(路透社醫(yī)學(xué)新聞)據(jù)8月出版的《神經(jīng)病學(xué)紀事》雜志報道,腦脊液中磷酸化τ蛋白水平升高可能是死前存在阿爾茨海默氏病(AD)的一項準確指標(biāo)。
在AD患者中τ蛋白的異常磷酸化要先于病理性雙螺旋絲的形成。為此,日本仙臺Tohoku大學(xué)醫(yī)學(xué)院的Hiroyuki Arai博士及其同事檢測了236名阿爾茨海默氏病患者、239名其他神經(jīng)障礙患者和95名正常對照者CSF中199位絲氨酸磷酸化τ蛋白的水平。
研究人員發(fā)現(xiàn),盡管皮質(zhì)基底變性或額顳葉癡呆患者比對照組和其他神經(jīng)疾病患者的CSF磷酸化τ蛋白水平高(p<0.05),但與所有其他非AD組相比,AD組的CSF磷酸化τ蛋白水平顯著增高(p<0.0001)。
他們還發(fā)現(xiàn),腦膜腦炎和克-雅氏病患者的CSF τ蛋白水平偶爾也會升高。
該研究結(jié)果顯示,CSF磷酸化τ蛋白的靈敏度和特異度分別為85.2%和85.0%,其臨界值為1.05fmol/mL。這一指標(biāo)要優(yōu)于CSF總τ蛋白。后者的靈敏度和特異度分別為77.1%和77.6%,臨界值為6.0fmol/mL。
研究人員認為,“CSF中磷酸化τ蛋白不僅是第一個靈敏度和特異度都超過85%的AD生物標(biāo)志物,而且也符合許多其他推薦標(biāo)準,因而可以作為一個理想的生物標(biāo)志物。”
Arai博士等總結(jié)道,“盡管在AD和其他τ蛋白病變之間存在一定的重疊,但我們的研究提示CSF磷酸化τ蛋白可能仍是一個較為合理的AD生物標(biāo)志物!
研究人員補充道,“我們的研究還提示,CSF磷酸化τ蛋白檢測將有助于AD的死前診斷,對于那些患者生存時需基于AD準確診斷的治療方法也具有指導(dǎo)作用!, 百拇醫(yī)藥
參見:首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 精神內(nèi)科 > 早老性癡呆
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