腦缺血后再灌注為何出現(xiàn)記憶障礙
本報訊(記者錢海紅)神經(jīng)外科醫(yī)生在臨床上經(jīng)常碰到這樣的問題：手術(shù)后腦梗塞患者的血管暢通了，卻產(chǎn)生了學習記憶障礙。復旦大學附屬中山醫(yī)院神經(jīng)外科主任崔堯元教授歷經(jīng)十余年潛心研究，終于找到了“答案”，其相關(guān)課題《腦缺血后再灌注損傷機理及學習記憶障礙的相關(guān)研究》日前獲上海市科技進步獎。
據(jù)介紹，目前臨床上用各種溶栓藥物治療腦梗塞，使梗塞血管再通(即再灌注)，但再灌注往往引起腦組織損傷。為了研究其機理，崔教授建立了5個與人腦缺血近似的小鼠模型，進行了與腦缺血機理相關(guān)的系列研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)鈣離子在細胞內(nèi)聚集的濃度、Na-K-ATP酶、自由基反應(yīng)、內(nèi)皮素Ⅰ等與腦缺血、腦組織發(fā)生水腫產(chǎn)生記憶障礙密切相關(guān)。并且，崔教授在國內(nèi)首次研究了黏附分子、腫瘤壞死因子、白介素Ⅰ等炎性因子與腦缺血發(fā)生的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)黏附分子表達高低與腦缺血時間長短緊密相關(guān)，黏附分子表達高，腦缺血時間則長，致殘率也相應(yīng)來得高。同時，他還發(fā)現(xiàn)腫瘤壞死因子、白介素Ⅰ調(diào)控、介導黏附分子的表達。崔教授還發(fā)現(xiàn)，患者的認知(學習、記憶等)障礙與神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)肽有關(guān)。他在動物實驗中觀察到，在小鼠側(cè)腦室注入強腓肽A1-13(神經(jīng)肽的一種)，能明顯改善小鼠的記憶能力。若注入強腓肽A1-13的拮抗劑，則發(fā)現(xiàn)小鼠的記憶能力顯著下降。該研究在國內(nèi)首次證實了強腓肽A1-13能改善患者的學習、記憶功能。
目前，崔教授正在積極研究治療對策，他將用黏附分子的拮抗劑(如白介素-8等)來干擾黏附分子的表達，或用單克隆抗體來阻斷黏附分子的作用，減少腦組織損傷的發(fā)生，降低患者的致殘致死率。, http://www.www.srpcoatings.com
據(jù)介紹，目前臨床上用各種溶栓藥物治療腦梗塞，使梗塞血管再通(即再灌注)，但再灌注往往引起腦組織損傷。為了研究其機理，崔教授建立了5個與人腦缺血近似的小鼠模型，進行了與腦缺血機理相關(guān)的系列研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)鈣離子在細胞內(nèi)聚集的濃度、Na-K-ATP酶、自由基反應(yīng)、內(nèi)皮素Ⅰ等與腦缺血、腦組織發(fā)生水腫產(chǎn)生記憶障礙密切相關(guān)。并且，崔教授在國內(nèi)首次研究了黏附分子、腫瘤壞死因子、白介素Ⅰ等炎性因子與腦缺血發(fā)生的相關(guān)性，發(fā)現(xiàn)黏附分子表達高低與腦缺血時間長短緊密相關(guān)，黏附分子表達高，腦缺血時間則長，致殘率也相應(yīng)來得高。同時，他還發(fā)現(xiàn)腫瘤壞死因子、白介素Ⅰ調(diào)控、介導黏附分子的表達。崔教授還發(fā)現(xiàn)，患者的認知(學習、記憶等)障礙與神經(jīng)遞質(zhì)、神經(jīng)肽有關(guān)。他在動物實驗中觀察到，在小鼠側(cè)腦室注入強腓肽A1-13(神經(jīng)肽的一種)，能明顯改善小鼠的記憶能力。若注入強腓肽A1-13的拮抗劑，則發(fā)現(xiàn)小鼠的記憶能力顯著下降。該研究在國內(nèi)首次證實了強腓肽A1-13能改善患者的學習、記憶功能。
目前，崔教授正在積極研究治療對策，他將用黏附分子的拮抗劑(如白介素-8等)來干擾黏附分子的表達，或用單克隆抗體來阻斷黏附分子的作用，減少腦組織損傷的發(fā)生，降低患者的致殘致死率。, http://www.www.srpcoatings.com
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