FDA批準莫西沙星用于無并發(fā)癥皮膚感染治療
FDA批準金葡菌和化膿性鏈球菌引起的無并發(fā)癥的皮膚組織感染(uSSSI)者可用新喹諾酮類抗生素——鹽酸莫西沙星(moxifloxacin)每天一次給藥治療。
據(jù)日本《醫(yī)學論壇報》(2001年7月5日)報道,該藥于1999年12月批準用于****獲得性肺炎以來,全世界已有600萬例以上病人使用了該藥。美國進行隨機雙盲對照試驗,以無并發(fā)癥輕到中度急性uSSSI為對象,比較了莫西沙星(400 mg,每天1次,連用7天)和頭孢氨芐(500 mg每天3次,連用7天)的療效,從臨床和細菌學效果看,同頭孢氨芐一樣能根除最常見致病菌(金葡菌、化膿性鏈球菌)。
uSSSI患者的分類:膿腫占30%,癤腫為8%,蜂窩織炎16%,膿皰病20%,其他皮膚感染26%。做了處置的病例(切開引流、清創(chuàng))在莫西沙星組為17%;頭孢氨芐組為14%?稍u估的患者臨床治療成功率,莫西沙星組為89%(108/122例);頭孢氨芐組為91%(110/121例)。
臨床試驗對象有呼吸道感染,即慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性細菌性鼻竇炎,轉(zhuǎn)到中度社區(qū)獲得性肺炎。結(jié)果顯示,使用莫西沙星后死亡率不增加,耐受性高。不良反應有惡心(8%)、腹瀉(6%)、眩暈(3%)、頭痛、腹痛和嘔吐各占2%。用藥中應注意QT間隔有無延長,因此并用西沙必利、紅霉素、抗精神病藥、三環(huán)系抗抑郁藥應注意。急性細菌性鼻竇炎和轉(zhuǎn)到中度社區(qū)獲得性肺炎者可用藥10天。
《中國醫(yī)學論壇報》, 百拇醫(yī)藥
據(jù)日本《醫(yī)學論壇報》(2001年7月5日)報道,該藥于1999年12月批準用于****獲得性肺炎以來,全世界已有600萬例以上病人使用了該藥。美國進行隨機雙盲對照試驗,以無并發(fā)癥輕到中度急性uSSSI為對象,比較了莫西沙星(400 mg,每天1次,連用7天)和頭孢氨芐(500 mg每天3次,連用7天)的療效,從臨床和細菌學效果看,同頭孢氨芐一樣能根除最常見致病菌(金葡菌、化膿性鏈球菌)。
uSSSI患者的分類:膿腫占30%,癤腫為8%,蜂窩織炎16%,膿皰病20%,其他皮膚感染26%。做了處置的病例(切開引流、清創(chuàng))在莫西沙星組為17%;頭孢氨芐組為14%?稍u估的患者臨床治療成功率,莫西沙星組為89%(108/122例);頭孢氨芐組為91%(110/121例)。
臨床試驗對象有呼吸道感染,即慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性細菌性鼻竇炎,轉(zhuǎn)到中度社區(qū)獲得性肺炎。結(jié)果顯示,使用莫西沙星后死亡率不增加,耐受性高。不良反應有惡心(8%)、腹瀉(6%)、眩暈(3%)、頭痛、腹痛和嘔吐各占2%。用藥中應注意QT間隔有無延長,因此并用西沙必利、紅霉素、抗精神病藥、三環(huán)系抗抑郁藥應注意。急性細菌性鼻竇炎和轉(zhuǎn)到中度社區(qū)獲得性肺炎者可用藥10天。
《中國醫(yī)學論壇報》, 百拇醫(yī)藥
參見:首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 皮膚科 > 概述
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