Omalizumab可減少重癥哮喘病人的皮質(zhì)類固醇激素吸入量
紐約，3月4日(DG醫(yī)學(xué)新聞)據(jù)科研人員在美國變態(tài)反應(yīng)、哮喘和免疫學(xué)協(xié)會(AAAAI)第58屆年會上報(bào)告，Omalizumab可顯著減少重癥哮喘病人中大劑量皮質(zhì)類固醇激素的吸入量。Omalizumab是一種重組人單克隆抗免疫球蛋白E(IgE)抗體，可用于治療IgE介導(dǎo)的疾病。
英國倫敦帝國學(xué)院、皇家布朗普頓和霍菲爾德國民醫(yī)療服務(wù)(NHS)托管會的陳范凱(音譯)博士及其同事對246名年齡在12到75歲之間的重癥過敏性哮喘患者的資料進(jìn)行了分析。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲試驗(yàn)的一部分。
研究人員比較了皮下給予omalizumab(至少0.016mg/kg/IgE[IU/mL]，每4周一次)和安慰劑治療時(shí)皮質(zhì)類固醇使用減少的情況，療程為32周。經(jīng)過16周穩(wěn)定的氟替卡松治療(1000-2000μg/天)后，類固醇激素服用減量階段還需要16周以上的時(shí)間。
對114例規(guī)則吸入長效β受體激動劑(LABAs)治療的病人來說，主要顯效變量為吸入皮質(zhì)類固醇劑量的減少值。Omalizumab組和安慰劑組病人的一般情況、哮喘持續(xù)時(shí)間和服藥史均相匹配。
研究人員發(fā)現(xiàn)，規(guī)則吸入LABAs的病人在加用omalizumab后，62例病人中有45例(73%)吸入皮質(zhì)類固醇的劑量至少減少50%，而安慰劑組52例病人中有28例(54%)達(dá)到同樣水平(p=0.039)。對于那些沒有使用LABAs的病人，omalizumab治療組64例病人中有48例(75 %)吸入皮質(zhì)內(nèi)固醇的劑量至少減少50%，而安慰劑組68例病人中僅有33例(48.5%)達(dá)到這一水平(p=0.002)。
Omalizumab治療可降低哮喘惡化和早晨呼氣流速峰值下降的發(fā)生率。此外，盡管吸入皮質(zhì)類固醇的劑量明顯減少，但該治療在臨床上仍可顯著改善病人的總體生活質(zhì)量。
陳博士總結(jié)認(rèn)為，該研究結(jié)果顯示：使用omalizumab作為輔助治療可能會改善哮喘的總體控制狀況，并提高重癥過敏性哮喘病人的生活質(zhì)量。, 百拇醫(yī)藥
英國倫敦帝國學(xué)院、皇家布朗普頓和霍菲爾德國民醫(yī)療服務(wù)(NHS)托管會的陳范凱(音譯)博士及其同事對246名年齡在12到75歲之間的重癥過敏性哮喘患者的資料進(jìn)行了分析。該研究是一項(xiàng)隨機(jī)雙盲試驗(yàn)的一部分。
研究人員比較了皮下給予omalizumab(至少0.016mg/kg/IgE[IU/mL]，每4周一次)和安慰劑治療時(shí)皮質(zhì)類固醇使用減少的情況，療程為32周。經(jīng)過16周穩(wěn)定的氟替卡松治療(1000-2000μg/天)后，類固醇激素服用減量階段還需要16周以上的時(shí)間。
對114例規(guī)則吸入長效β受體激動劑(LABAs)治療的病人來說，主要顯效變量為吸入皮質(zhì)類固醇劑量的減少值。Omalizumab組和安慰劑組病人的一般情況、哮喘持續(xù)時(shí)間和服藥史均相匹配。
研究人員發(fā)現(xiàn)，規(guī)則吸入LABAs的病人在加用omalizumab后，62例病人中有45例(73%)吸入皮質(zhì)類固醇的劑量至少減少50%，而安慰劑組52例病人中有28例(54%)達(dá)到同樣水平(p=0.039)。對于那些沒有使用LABAs的病人，omalizumab治療組64例病人中有48例(75 %)吸入皮質(zhì)內(nèi)固醇的劑量至少減少50%，而安慰劑組68例病人中僅有33例(48.5%)達(dá)到這一水平(p=0.002)。
Omalizumab治療可降低哮喘惡化和早晨呼氣流速峰值下降的發(fā)生率。此外，盡管吸入皮質(zhì)類固醇的劑量明顯減少，但該治療在臨床上仍可顯著改善病人的總體生活質(zhì)量。
陳博士總結(jié)認(rèn)為，該研究結(jié)果顯示：使用omalizumab作為輔助治療可能會改善哮喘的總體控制狀況，并提高重癥過敏性哮喘病人的生活質(zhì)量。, 百拇醫(yī)藥
參見：首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 呼吸內(nèi)科 > 氣管、支氣管疾病 > 支氣管哮喘
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