關(guān)于印發(fā)《執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置和崗位規(guī)范等有關(guān)問(wèn)題的規(guī)定》的通知
各省、自治區(qū)、直轄市及計(jì)劃單列市中醫(yī)(藥)管理局，醫(yī)藥管理局(總公司)，解放軍總后醫(yī)藥管理局，本局有關(guān)直屬單位：根據(jù)人事部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合頒發(fā)的《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》(人職發(fā)[95]69號(hào))第26條“國(guó)家中醫(yī)藥管理局制定執(zhí)業(yè)中藥師崗位工作規(guī)范，對(duì)必須有執(zhí)業(yè)中藥師的關(guān)鍵崗位作出明確規(guī)定并予以公布”的規(guī)定，現(xiàn)將《執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置和崗位規(guī)范等有關(guān)問(wèn)題的規(guī)定》印發(fā)給你們，請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
附件：執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置和崗位規(guī)范等有關(guān)問(wèn)題的規(guī)定
國(guó)家中醫(yī)藥管理局
1996年8月20日
執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置和崗位規(guī)范等有關(guān)問(wèn)題的規(guī)定
根據(jù)人事部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合頒布的《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》(人職發(fā)[1995]69號(hào))第四章第二十六條，制訂本規(guī)定。
, 百拇醫(yī)藥
一、執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置
(一)中藥生產(chǎn)企業(yè)[含各級(jí)藥材公司(集團(tuán))]
1、廠長(zhǎng)(經(jīng)理)或主管技術(shù)(質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng))副廠長(zhǎng)(副經(jīng)理)及總工程師崗位；
2、生產(chǎn)科室主管崗位；
3、技術(shù)工藝科室主管崗位；
4、質(zhì)量檢查科室主管崗位；
5、中藥材原料、輔料供應(yīng)科室主管崗位；
6、銷(xiāo)售科室主管崗位；
7、中藥炮制與前處理：制劑車(chē)間主任或負(fù)責(zé)質(zhì)量副主任崗位。
(二)中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)[含各級(jí)藥材公司(集團(tuán))]
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1、中藥批發(fā)企業(yè)
(1)經(jīng)理或主管質(zhì)量副經(jīng)理崗位；
(2)質(zhì)量檢查主管崗位；
(3)藥品經(jīng)銷(xiāo)主管崗位；
(4)藥品倉(cāng)儲(chǔ)主管崗位。
2、中藥零售企業(yè)
(1)門(mén)市部經(jīng)理或主管業(yè)務(wù)與質(zhì)量的副經(jīng)理崗位；
(2)中藥零售質(zhì)量主管崗位。
二、執(zhí)業(yè)中藥師崗位規(guī)范
(一)主要職責(zé)
1、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域的政策法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)定，從事相應(yīng)的管理工作，對(duì)本崗位職責(zé)范圍內(nèi)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
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2、依法對(duì)中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)行有效的管理和監(jiān)督保證人民用藥安全、有效；
3、參與本企業(yè)技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度的制訂、修改和對(duì)違反上述規(guī)定的處理；
4、對(duì)企業(yè)和部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》法規(guī)的行為，提出勸告或拒絕執(zhí)行，并有權(quán)向上級(jí)中藥主管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告；
5、有責(zé)任在飲片調(diào)劑時(shí)對(duì)處方提出質(zhì)疑，保證患者安全用藥。
(二)權(quán)利
1、依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
2、有依照《執(zhí)業(yè)中藥師注冊(cè)登記管理辦法》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的權(quán)利；
3、執(zhí)業(yè)中藥師在關(guān)鍵崗位上任職人員，可享受適當(dāng)?shù)膷徫唤蛸N。
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(三)工作要求
1、能正確理解、執(zhí)行黨和國(guó)家有關(guān)中藥工作的方針、政策，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量的重大問(wèn)題能正確分析判斷和及時(shí)處理。
2、有高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)道德，以提供合格中藥和維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則；
3、具備獨(dú)立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力；
4、熟悉《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》或《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》等中藥法規(guī)、條例和規(guī)范；
5、不斷更新知識(shí)，注意國(guó)內(nèi)外中醫(yī)藥信息收集和整理，掌握最新的中藥知識(shí)和先進(jìn)的中醫(yī)藥技術(shù)，以保持在本領(lǐng)域里有高度專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)；
6、遵紀(jì)守法，廉潔奉公，不徇私情，自覺(jué)抵制不正之風(fēng)；
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7、符合《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定條件，經(jīng)考試或考核認(rèn)定合格，取得執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)；
8、一個(gè)執(zhí)業(yè)中藥師只能在一個(gè)單位正式執(zhí)業(yè)。
三、有關(guān)要求
(一)各中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須對(duì)以上所列各崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師。對(duì)中藥生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)質(zhì)量檢查部門(mén)主管崗位，要在1998年底前完成配備。共它崗位力爭(zhēng)用3年左右時(shí)間配備執(zhí)業(yè)中藥師。
(二)在以上所列各崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師是申領(lǐng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備條件之一。對(duì)原有中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在年檢時(shí)，要檢查其崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師情況，對(duì)不能按時(shí)達(dá)標(biāo)的單位即行緩發(fā)、停發(fā)或收回中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證。對(duì)新辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須按照規(guī)定要求，在上述所列各崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師，方發(fā)給合格證。, http://www.www.srpcoatings.com
附件：執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置和崗位規(guī)范等有關(guān)問(wèn)題的規(guī)定
國(guó)家中醫(yī)藥管理局
1996年8月20日
執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置和崗位規(guī)范等有關(guān)問(wèn)題的規(guī)定
根據(jù)人事部、國(guó)家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合頒布的《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》(人職發(fā)[1995]69號(hào))第四章第二十六條，制訂本規(guī)定。
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一、執(zhí)業(yè)中藥師崗位設(shè)置
(一)中藥生產(chǎn)企業(yè)[含各級(jí)藥材公司(集團(tuán))]
1、廠長(zhǎng)(經(jīng)理)或主管技術(shù)(質(zhì)量、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng))副廠長(zhǎng)(副經(jīng)理)及總工程師崗位；
2、生產(chǎn)科室主管崗位；
3、技術(shù)工藝科室主管崗位；
4、質(zhì)量檢查科室主管崗位；
5、中藥材原料、輔料供應(yīng)科室主管崗位；
6、銷(xiāo)售科室主管崗位；
7、中藥炮制與前處理：制劑車(chē)間主任或負(fù)責(zé)質(zhì)量副主任崗位。
(二)中藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)[含各級(jí)藥材公司(集團(tuán))]
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1、中藥批發(fā)企業(yè)
(1)經(jīng)理或主管質(zhì)量副經(jīng)理崗位；
(2)質(zhì)量檢查主管崗位；
(3)藥品經(jīng)銷(xiāo)主管崗位；
(4)藥品倉(cāng)儲(chǔ)主管崗位。
2、中藥零售企業(yè)
(1)門(mén)市部經(jīng)理或主管業(yè)務(wù)與質(zhì)量的副經(jīng)理崗位；
(2)中藥零售質(zhì)量主管崗位。
二、執(zhí)業(yè)中藥師崗位規(guī)范
(一)主要職責(zé)
1、認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家對(duì)藥品生產(chǎn)流通領(lǐng)域的政策法規(guī)和各項(xiàng)規(guī)定，從事相應(yīng)的管理工作，對(duì)本崗位職責(zé)范圍內(nèi)的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)；
, http://www.www.srpcoatings.com
2、依法對(duì)中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)進(jìn)行有效的管理和監(jiān)督保證人民用藥安全、有效；
3、參與本企業(yè)技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等各環(huán)節(jié)的標(biāo)準(zhǔn)及規(guī)章制度的制訂、修改和對(duì)違反上述規(guī)定的處理；
4、對(duì)企業(yè)和部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)違反《藥品管理法》法規(guī)的行為，提出勸告或拒絕執(zhí)行，并有權(quán)向上級(jí)中藥主管部門(mén)或衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告；
5、有責(zé)任在飲片調(diào)劑時(shí)對(duì)處方提出質(zhì)疑，保證患者安全用藥。
(二)權(quán)利
1、依法開(kāi)辦或領(lǐng)辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)；
2、有依照《執(zhí)業(yè)中藥師注冊(cè)登記管理辦法》有關(guān)規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)的權(quán)利；
3、執(zhí)業(yè)中藥師在關(guān)鍵崗位上任職人員，可享受適當(dāng)?shù)膷徫唤蛸N。
, http://www.www.srpcoatings.com
(三)工作要求
1、能正確理解、執(zhí)行黨和國(guó)家有關(guān)中藥工作的方針、政策，對(duì)企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量的重大問(wèn)題能正確分析判斷和及時(shí)處理。
2、有高度的責(zé)任感和良好的職業(yè)道德，以提供合格中藥和維護(hù)人民身體健康為基本準(zhǔn)則；
3、具備獨(dú)立依法執(zhí)行業(yè)務(wù)的能力；
4、熟悉《藥品管理法》、《藥品管理法實(shí)施辦法》或《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》等中藥法規(guī)、條例和規(guī)范；
5、不斷更新知識(shí)，注意國(guó)內(nèi)外中醫(yī)藥信息收集和整理，掌握最新的中藥知識(shí)和先進(jìn)的中醫(yī)藥技術(shù)，以保持在本領(lǐng)域里有高度專(zhuān)業(yè)水準(zhǔn)；
6、遵紀(jì)守法，廉潔奉公，不徇私情，自覺(jué)抵制不正之風(fēng)；
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7、符合《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》有關(guān)規(guī)定條件，經(jīng)考試或考核認(rèn)定合格，取得執(zhí)業(yè)中藥師資格證書(shū)；
8、一個(gè)執(zhí)業(yè)中藥師只能在一個(gè)單位正式執(zhí)業(yè)。
三、有關(guān)要求
(一)各中藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須對(duì)以上所列各崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師。對(duì)中藥生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)質(zhì)量檢查部門(mén)主管崗位，要在1998年底前完成配備。共它崗位力爭(zhēng)用3年左右時(shí)間配備執(zhí)業(yè)中藥師。
(二)在以上所列各崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師是申領(lǐng)中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證的必備條件之一。對(duì)原有中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，在年檢時(shí)，要檢查其崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師情況，對(duì)不能按時(shí)達(dá)標(biāo)的單位即行緩發(fā)、停發(fā)或收回中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)合格證。對(duì)新辦中藥生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，必須按照規(guī)定要求，在上述所列各崗位配備執(zhí)業(yè)中藥師，方發(fā)給合格證。, http://www.www.srpcoatings.com
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