治療阿爾茨海默病用新藥利凡斯的明
本報(bào)訊 利凡斯的明(rivastigmine)是治療輕到中度阿爾茨海默病(AD)的新藥,屬第2代乙酰膽堿酯酶抑制劑。此前,最大規(guī)模的臨床試驗(yàn)(Ⅲ期)已證明其安全性和有效性,服藥患者的日常生活(ADL)、行為和認(rèn)知功能有明顯改善。
美國(guó)圣路易斯大學(xué)老年精神科Grossberg主任稱(chēng),以前治療AD的藥僅2種,臨床用藥選擇受限。此藥引入后,證明對(duì)AD的主要癥狀普遍有效。
約5300例世界各地患者被納入臨床試驗(yàn),有3900多例參加Ⅲ期臨床試驗(yàn),為期6個(gè)月。輕到中度AD患者有94%患有高血壓、2型糖尿病、關(guān)節(jié)炎等老年人共有疾患,幾乎全部并用了其他藥。
對(duì)服用利凡斯的明6~12mg/d組患者用CIBIC-Plus判定總的臨床癥狀(ADL、行為、認(rèn)知功能)明顯改善,26周時(shí),癥狀改善患者利凡斯的明組顯著多于對(duì)照組。26周時(shí),美國(guó)評(píng)定AD的認(rèn)知量表(ADAS-Cog)評(píng)分,用藥組比對(duì)照組高出4.94分。
該藥的不良反應(yīng)為消化系統(tǒng)癥狀,如惡心、嘔吐、食欲不振、消化不良、體重減輕等,且隨用量增加而加重。因此,對(duì)胃潰瘍、消化道出血、竇性心律不齊和室上性傳導(dǎo)阻滯患者,應(yīng)該慎重給藥。臨床試驗(yàn)中,發(fā)生暈厥的,用藥組3%,對(duì)照組2%。(日本《醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》2000,38 ∶7)
該藥已在歐盟國(guó)家、瑞士、新西蘭、澳大利亞、加拿大和墨西哥等70個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)銷(xiāo)售。
(大可) , 百拇醫(yī)藥
美國(guó)圣路易斯大學(xué)老年精神科Grossberg主任稱(chēng),以前治療AD的藥僅2種,臨床用藥選擇受限。此藥引入后,證明對(duì)AD的主要癥狀普遍有效。
約5300例世界各地患者被納入臨床試驗(yàn),有3900多例參加Ⅲ期臨床試驗(yàn),為期6個(gè)月。輕到中度AD患者有94%患有高血壓、2型糖尿病、關(guān)節(jié)炎等老年人共有疾患,幾乎全部并用了其他藥。
對(duì)服用利凡斯的明6~12mg/d組患者用CIBIC-Plus判定總的臨床癥狀(ADL、行為、認(rèn)知功能)明顯改善,26周時(shí),癥狀改善患者利凡斯的明組顯著多于對(duì)照組。26周時(shí),美國(guó)評(píng)定AD的認(rèn)知量表(ADAS-Cog)評(píng)分,用藥組比對(duì)照組高出4.94分。
該藥的不良反應(yīng)為消化系統(tǒng)癥狀,如惡心、嘔吐、食欲不振、消化不良、體重減輕等,且隨用量增加而加重。因此,對(duì)胃潰瘍、消化道出血、竇性心律不齊和室上性傳導(dǎo)阻滯患者,應(yīng)該慎重給藥。臨床試驗(yàn)中,發(fā)生暈厥的,用藥組3%,對(duì)照組2%。(日本《醫(yī)學(xué)論壇報(bào)》2000,38 ∶7)
該藥已在歐盟國(guó)家、瑞士、新西蘭、澳大利亞、加拿大和墨西哥等70個(gè)國(guó)家批準(zhǔn)銷(xiāo)售。
(大可) , 百拇醫(yī)藥
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