普伐他汀可減少卒中發(fā)生使非出血性卒中減少了23%
本報(bào)訊 一項(xiàng)國(guó)際性大規(guī)模試驗(yàn)結(jié)果顯示,普伐他汀能夠降低卒中發(fā)病率。
在普伐他汀前瞻性定義的匯集(pooled)分析(PPP)中,以Byington為首的美國(guó)、新西蘭、澳大利亞及英國(guó)的醫(yī)師們,對(duì)19768例患者共追蹤隨訪(fǎng)了102559人年的3項(xiàng)大規(guī)模、安慰劑對(duì)照、隨機(jī)研究進(jìn)行前瞻性匯集分析,觀(guān)察了接受普伐他汀(40 mg/日)患者的預(yù)防效應(yīng)。
隨訪(fǎng)5年后,發(fā)現(xiàn)卒中598例。隨后的2項(xiàng)預(yù)防研究,膽固醇及復(fù)發(fā)事件(ARE)和普伐他汀對(duì)缺血性疾病的長(zhǎng)期干預(yù)(LIPID)的結(jié)果均顯示,降低了非致死性和總的卒中發(fā)生率。以CARE及LIPID 2項(xiàng)試驗(yàn)的人數(shù)13173例計(jì)算,則卒中的總發(fā)生率降低22%[95%可信區(qū)間(CI)為7%~35%, P=0.01],非致命性卒中減少25%(95% CI為10%~38%)。普伐他汀降低卒中總發(fā)生率的有益效應(yīng)可涵蓋大量不同特征的病人群體。蘇格蘭西部冠心病預(yù)防試驗(yàn),對(duì)高膽固醇血癥的男性病人進(jìn)行干預(yù),結(jié)果卒中總發(fā)生率也降低,但數(shù)值比較少。CARE/LIPID研究的受試者中,普伐他汀治療使非出血性卒中減少了23%(95% CI為6%~37%),但出血性及原因不明性的卒中病人間,并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(Circulation 2001,103:387)
研究者認(rèn)為,普伐他汀可降低大范圍各種血脂水平的、已確診冠心病患者發(fā)生卒中的危險(xiǎn),這是由于非致命性和非出血性卒中發(fā)生率減低了的緣故。
(武榮光) , 百拇醫(yī)藥
在普伐他汀前瞻性定義的匯集(pooled)分析(PPP)中,以Byington為首的美國(guó)、新西蘭、澳大利亞及英國(guó)的醫(yī)師們,對(duì)19768例患者共追蹤隨訪(fǎng)了102559人年的3項(xiàng)大規(guī)模、安慰劑對(duì)照、隨機(jī)研究進(jìn)行前瞻性匯集分析,觀(guān)察了接受普伐他汀(40 mg/日)患者的預(yù)防效應(yīng)。
隨訪(fǎng)5年后,發(fā)現(xiàn)卒中598例。隨后的2項(xiàng)預(yù)防研究,膽固醇及復(fù)發(fā)事件(ARE)和普伐他汀對(duì)缺血性疾病的長(zhǎng)期干預(yù)(LIPID)的結(jié)果均顯示,降低了非致死性和總的卒中發(fā)生率。以CARE及LIPID 2項(xiàng)試驗(yàn)的人數(shù)13173例計(jì)算,則卒中的總發(fā)生率降低22%[95%可信區(qū)間(CI)為7%~35%, P=0.01],非致命性卒中減少25%(95% CI為10%~38%)。普伐他汀降低卒中總發(fā)生率的有益效應(yīng)可涵蓋大量不同特征的病人群體。蘇格蘭西部冠心病預(yù)防試驗(yàn),對(duì)高膽固醇血癥的男性病人進(jìn)行干預(yù),結(jié)果卒中總發(fā)生率也降低,但數(shù)值比較少。CARE/LIPID研究的受試者中,普伐他汀治療使非出血性卒中減少了23%(95% CI為6%~37%),但出血性及原因不明性的卒中病人間,并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。(Circulation 2001,103:387)
研究者認(rèn)為,普伐他汀可降低大范圍各種血脂水平的、已確診冠心病患者發(fā)生卒中的危險(xiǎn),這是由于非致命性和非出血性卒中發(fā)生率減低了的緣故。
(武榮光) , 百拇醫(yī)藥
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