抗Cd147單抗對激素耐藥的Gvhd有效
本報訊 美國Heslop證實,用ABX-CBL可緩解對腎上腺皮質(zhì)激素耐藥的急性移植物抗宿主病(GVHD)。
對腎上腺皮質(zhì)激素耐藥的急性GVHD,仍是異基因造血干細(xì)胞移植后導(dǎo)致患者死亡的主要原因。ABX-CBL是一種鼠源性抗CD147 IgM單抗,CD147抗原主要在激活的T細(xì)胞、B細(xì)胞及NK細(xì)胞表達(dá)。Heslop有關(guān)ABX-CBL治療急性GVHD的Ⅱ期多中心研究,納入了59例激素耐藥的急性GVHD患者。51例可評估患者(至少接受4次ABX-CBL注射)中26例病情改善,其中13例完全緩解、13例部分緩解。治療劑量 > 0.1 mg/kg的50例患者中,26例自輸注第1劑起生存超過100天。
嚴(yán)重的肌痛是劑量限制性毒性,一般需要靜脈給予麻醉劑治療,但無后遺癥發(fā)生。13例患者參與了關(guān)于ABX-CBL的擴(kuò)大研究,其中5例患者給予0.3 mg/kg/d(后因毒性反應(yīng)減量),另外8例用0.2 mg/kg/d,連續(xù)7天,后續(xù)治療因病例各異。這13例患者中10例可供評估療效(至少接受了4次ABX-CBL注射), 5例(均為0.2 mg劑量組)有效,其中完全緩解1例,部分緩解4例。13例病人均可評估生存率和安全性,6例于開始給藥后生存180天,未發(fā)現(xiàn)新的劑量限制性毒性反應(yīng)。(Blood 2000,96 ∶2049)
21例不符合Ⅱ期研究條件的患者參加了照顧研究,20例給予0.2 mg/kg/d,連續(xù)7天,其中19例可評估療效,15例為激素耐藥的急性GVHD患者,6例有效;4例為慢性GVHD,1例有效。ABX-CBL治療后,二組病人GVHD的有效率與Ⅱ期研究結(jié)果相似。
(王峰) , 百拇醫(yī)藥
對腎上腺皮質(zhì)激素耐藥的急性GVHD,仍是異基因造血干細(xì)胞移植后導(dǎo)致患者死亡的主要原因。ABX-CBL是一種鼠源性抗CD147 IgM單抗,CD147抗原主要在激活的T細(xì)胞、B細(xì)胞及NK細(xì)胞表達(dá)。Heslop有關(guān)ABX-CBL治療急性GVHD的Ⅱ期多中心研究,納入了59例激素耐藥的急性GVHD患者。51例可評估患者(至少接受4次ABX-CBL注射)中26例病情改善,其中13例完全緩解、13例部分緩解。治療劑量 > 0.1 mg/kg的50例患者中,26例自輸注第1劑起生存超過100天。
嚴(yán)重的肌痛是劑量限制性毒性,一般需要靜脈給予麻醉劑治療,但無后遺癥發(fā)生。13例患者參與了關(guān)于ABX-CBL的擴(kuò)大研究,其中5例患者給予0.3 mg/kg/d(后因毒性反應(yīng)減量),另外8例用0.2 mg/kg/d,連續(xù)7天,后續(xù)治療因病例各異。這13例患者中10例可供評估療效(至少接受了4次ABX-CBL注射), 5例(均為0.2 mg劑量組)有效,其中完全緩解1例,部分緩解4例。13例病人均可評估生存率和安全性,6例于開始給藥后生存180天,未發(fā)現(xiàn)新的劑量限制性毒性反應(yīng)。(Blood 2000,96 ∶2049)
21例不符合Ⅱ期研究條件的患者參加了照顧研究,20例給予0.2 mg/kg/d,連續(xù)7天,其中19例可評估療效,15例為激素耐藥的急性GVHD患者,6例有效;4例為慢性GVHD,1例有效。ABX-CBL治療后,二組病人GVHD的有效率與Ⅱ期研究結(jié)果相似。
(王峰) , 百拇醫(yī)藥
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