Sti571治療難治Ph+急性白血病效果良好
本報訊 國際STI571研究組在 2000年美國血液學年會上報告,他們進行了STI571治療難治和復發(fā)的Ph+成人急性白血病的Ⅱ期臨床試驗,獲得了令人鼓舞的結果。STI571是一種特異的酪氨酸激酶抑制劑,單用STI571治療Ph+急性白血病效果良好。
在1999年9月至2000年5月期間,法、德、意、瑞士及英、美18個研究中心的研究者進行了一項協(xié)作研究,共納入49例Ph+急性淋巴細胞性白血病(ALL)和2例Ph+AML,均為標準化療或干細胞移植后復發(fā)和治療無效的病例。病人在門診接受治療,STI571的劑量為400~600mg/d口服。
結果顯示,服藥4周后,2例Ph+AML病人中,1例達到血液學完全緩解,另1例獲得血液學部分緩解。32 例Ph+ALL病人也取得了初步的療效,治療4周后,血液學有效率為59%(19/32例)。此藥最常見的副作用為輕到中度的惡心。嘔吐、肌肉痙攣、水腫、腹瀉和頭疼亦常見,通常為輕至中度。晚期病人可出現(xiàn)嚴重而持久的骨髓抑制,但停用STI571后,通常可恢復。由于觀察時間短,血液學緩解持續(xù)時間、細胞遺傳學緩解率、總生存率等長期療效指標尚不能確定。
他們認為,Ph+的成人急性白血病通過常規(guī)化療,誘導緩解率與Ph-的急性白血病相仿,但復發(fā)率高,總的長期生存率極低,唯有超大劑量化療及異基因干細胞移植是本病的根治方法。以上的研究顯示,STI571有希望成為這類預后極差的急性白血病病人復發(fā)后再次緩解并延長生存期的又一治療選擇。
(江倩) , http://www.www.srpcoatings.com
在1999年9月至2000年5月期間,法、德、意、瑞士及英、美18個研究中心的研究者進行了一項協(xié)作研究,共納入49例Ph+急性淋巴細胞性白血病(ALL)和2例Ph+AML,均為標準化療或干細胞移植后復發(fā)和治療無效的病例。病人在門診接受治療,STI571的劑量為400~600mg/d口服。
結果顯示,服藥4周后,2例Ph+AML病人中,1例達到血液學完全緩解,另1例獲得血液學部分緩解。32 例Ph+ALL病人也取得了初步的療效,治療4周后,血液學有效率為59%(19/32例)。此藥最常見的副作用為輕到中度的惡心。嘔吐、肌肉痙攣、水腫、腹瀉和頭疼亦常見,通常為輕至中度。晚期病人可出現(xiàn)嚴重而持久的骨髓抑制,但停用STI571后,通常可恢復。由于觀察時間短,血液學緩解持續(xù)時間、細胞遺傳學緩解率、總生存率等長期療效指標尚不能確定。
他們認為,Ph+的成人急性白血病通過常規(guī)化療,誘導緩解率與Ph-的急性白血病相仿,但復發(fā)率高,總的長期生存率極低,唯有超大劑量化療及異基因干細胞移植是本病的根治方法。以上的研究顯示,STI571有希望成為這類預后極差的急性白血病病人復發(fā)后再次緩解并延長生存期的又一治療選擇。
(江倩) , http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Dir0/15/89/42.htm