賴諾普利可預(yù)防偏頭痛
本報(bào)訊 挪威科技大學(xué)神經(jīng)科的 Schrader 等通過一項(xiàng)雙盲、安慰劑對(duì)照交叉研究發(fā)現(xiàn),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑賴諾普利對(duì)偏頭痛具有重要預(yù)防作用。
該研究根據(jù)國際頭痛委員會(huì)推薦的偏頭痛臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則進(jìn)行,納入60例偏頭痛門診病人,年齡為19至59歲,偏頭痛發(fā)作次數(shù)為每月2至6次。
藥物治療時(shí)間為12周,30例患者第一周口服賴諾普利每日一次,每次一片,每片10mg。隨后11周每日一次,每次二片。接著是兩周的藥物清除期。然后開始第二個(gè)治療階段,口服安慰劑,每日一次,每次一片,共1周,隨后口服安慰劑每日一次,每次二片,共11周。其余30例患者先服安慰劑,藥物清除期之后再服賴諾普利,方法劑量同前。
受試者每天記錄頭痛發(fā)作次數(shù)、頭痛的持續(xù)時(shí)間及嚴(yán)重程度,是否需服用對(duì)癥藥物,生活質(zhì)量,因病請(qǐng)假天數(shù),對(duì)治療的可接受性。(BMJ 2001,322∶1)
結(jié)果顯示,能提供完整數(shù)據(jù)的病人共有47例。同服安慰劑階段比較,服賴諾普利階段,患者頭痛的小時(shí)數(shù)、頭痛天數(shù)、偏頭痛天數(shù)、頭痛的嚴(yán)重性指數(shù)分別減少20%(95%可信區(qū)間為5%~36%)、17%(5%~30%)、21%(9%~34%)和20%(3%~37%)。14例先行積極治療的病人和17例先服安慰劑再行積極治療的病人偏頭痛天數(shù)至少減少了50%。55例病人意向性治療數(shù)據(jù)也支持賴諾普利治療前后患者頭痛時(shí)間和頭痛嚴(yán)重程度有差異。
孫韋, http://www.www.srpcoatings.com
該研究根據(jù)國際頭痛委員會(huì)推薦的偏頭痛臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則進(jìn)行,納入60例偏頭痛門診病人,年齡為19至59歲,偏頭痛發(fā)作次數(shù)為每月2至6次。
藥物治療時(shí)間為12周,30例患者第一周口服賴諾普利每日一次,每次一片,每片10mg。隨后11周每日一次,每次二片。接著是兩周的藥物清除期。然后開始第二個(gè)治療階段,口服安慰劑,每日一次,每次一片,共1周,隨后口服安慰劑每日一次,每次二片,共11周。其余30例患者先服安慰劑,藥物清除期之后再服賴諾普利,方法劑量同前。
受試者每天記錄頭痛發(fā)作次數(shù)、頭痛的持續(xù)時(shí)間及嚴(yán)重程度,是否需服用對(duì)癥藥物,生活質(zhì)量,因病請(qǐng)假天數(shù),對(duì)治療的可接受性。(BMJ 2001,322∶1)
結(jié)果顯示,能提供完整數(shù)據(jù)的病人共有47例。同服安慰劑階段比較,服賴諾普利階段,患者頭痛的小時(shí)數(shù)、頭痛天數(shù)、偏頭痛天數(shù)、頭痛的嚴(yán)重性指數(shù)分別減少20%(95%可信區(qū)間為5%~36%)、17%(5%~30%)、21%(9%~34%)和20%(3%~37%)。14例先行積極治療的病人和17例先服安慰劑再行積極治療的病人偏頭痛天數(shù)至少減少了50%。55例病人意向性治療數(shù)據(jù)也支持賴諾普利治療前后患者頭痛時(shí)間和頭痛嚴(yán)重程度有差異。
孫韋, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Dir0/15/92/37.htm