Irofulven對晚期卵巢仍有效
美國國立癌癥研究所(NCI)的Gordon 等報告,新的抗腫瘤藥Irofulven對既往接受過多次化療的晚期卵巢癌患者仍有效。
體內(nèi)外研究證明,Irofulven[6-羥甲基;鶃喖谆h(huán)戊二烯(HMAF)]對包括卵巢癌在內(nèi)的多種腫瘤有效。Gordon 等報告了用irofulven治療晚期卵巢癌的兩項II期臨床研究結(jié)果(A組、B組)。兩項研究入選病例均為順鉑/紫杉醇耐藥或復(fù)發(fā)的晚期卵巢癌患者。Irofulven劑量為11
mg/m2/d,連用4天或5天,28天為一療程。選擇病人的標(biāo)準(zhǔn)為:東部腫瘤研究協(xié)作組(ECOG)體能狀態(tài)(PS)評分≤ 2,病灶可測量,A組病人既往用過包含順鉑和紫杉醇的化療≤ 2個療程,B組對既往治療情況沒有限制,均無重要臟器功能異常。研究者對完成≥ 2個療程的病人進行療效評估(早期疾病進展者除外)。
結(jié)果顯示,至2001年6月,共納入68例病人,A組30例,B組38例,所有患者共進行209個療程化療。其中52例病人可評估療效(A組23/30例;B組29/38例),總有效率(ORR)為19%(10/52例)。A組3例(13%)部分緩解(PR),2例(9%)病情穩(wěn)定(SD);B組1例完全緩解(CR),6例(24%)PR,13例(45%)SD。骨髓抑制時間長(主要是血小板減少)、疲勞、惡心、嘔吐是最常見的治療限制性毒性。由于4日方案和5日方案經(jīng)常需要減少劑量和延長化療間隔,于是開始了隔周療法的I期臨床研究,1例既往接受多次化療的晚期卵巢癌患者完全緩解。
研究者認(rèn)為,雖然病人對4日療法的耐受性比5日療法好,但劑量為24 mg/m2的隔周療法可按時給藥,病人的耐受性比4日和5日療法好。另外,一項關(guān)于Irofulven治療卵巢癌的多中心II期臨床研究(24
mg/m2,第1,15天給藥,4周為一療程)正在進行之中。
富琪摘譯, 百拇醫(yī)藥
體內(nèi)外研究證明,Irofulven[6-羥甲基;鶃喖谆h(huán)戊二烯(HMAF)]對包括卵巢癌在內(nèi)的多種腫瘤有效。Gordon 等報告了用irofulven治療晚期卵巢癌的兩項II期臨床研究結(jié)果(A組、B組)。兩項研究入選病例均為順鉑/紫杉醇耐藥或復(fù)發(fā)的晚期卵巢癌患者。Irofulven劑量為11
mg/m2/d,連用4天或5天,28天為一療程。選擇病人的標(biāo)準(zhǔn)為:東部腫瘤研究協(xié)作組(ECOG)體能狀態(tài)(PS)評分≤ 2,病灶可測量,A組病人既往用過包含順鉑和紫杉醇的化療≤ 2個療程,B組對既往治療情況沒有限制,均無重要臟器功能異常。研究者對完成≥ 2個療程的病人進行療效評估(早期疾病進展者除外)。
結(jié)果顯示,至2001年6月,共納入68例病人,A組30例,B組38例,所有患者共進行209個療程化療。其中52例病人可評估療效(A組23/30例;B組29/38例),總有效率(ORR)為19%(10/52例)。A組3例(13%)部分緩解(PR),2例(9%)病情穩(wěn)定(SD);B組1例完全緩解(CR),6例(24%)PR,13例(45%)SD。骨髓抑制時間長(主要是血小板減少)、疲勞、惡心、嘔吐是最常見的治療限制性毒性。由于4日方案和5日方案經(jīng)常需要減少劑量和延長化療間隔,于是開始了隔周療法的I期臨床研究,1例既往接受多次化療的晚期卵巢癌患者完全緩解。
研究者認(rèn)為,雖然病人對4日療法的耐受性比5日療法好,但劑量為24 mg/m2的隔周療法可按時給藥,病人的耐受性比4日和5日療法好。另外,一項關(guān)于Irofulven治療卵巢癌的多中心II期臨床研究(24
mg/m2,第1,15天給藥,4周為一療程)正在進行之中。
富琪摘譯, 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Dir0/15/99/19.htm