Klk9可能是卵巢癌新的預(yù)測因素Klk9陽性的卵巢癌 患者總生存率顯著提高
加拿大多倫多Mount Sinai 醫(yī)院Yousef等報(bào)告,一種新發(fā)現(xiàn)的激肽釋放酶基因KLK9,有可能成為卵巢癌新的預(yù)后標(biāo)志物。
研究發(fā)現(xiàn),激肽釋放酶基因家族中的許多成員在不同惡性腫瘤中表達(dá)不同,某些可用作癌癥診斷和預(yù)后預(yù)測的標(biāo)志物。KLK9在許多組織表達(dá),包括胸腺、睪丸、脊髓、唾液腺、卵巢和皮膚。在癌細(xì)胞系,像其它激肽釋放酶一樣,KLK9基因受類固醇激素調(diào)節(jié)。
Yousef等用定量RT-PCR方法研究了182例不同分期、病理分級和組織學(xué)類型卵巢腫瘤的KLK9表達(dá)情況。
結(jié)果顯示,早期患者(I或II期)和行滿意腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)后患者,KLK9表達(dá)顯著增高(P=0.037和P=0.011)。Kaplan-Meier生存曲線顯示,KLK9陽性腫瘤患者的疾病無進(jìn)展生存期顯著延長(P< 0.001),總生存率顯著提高(P=0.018)。對各組患者進(jìn)行Cox 比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析發(fā)現(xiàn),KLK9表達(dá)是低度惡性腫瘤組[風(fēng)險(xiǎn)比值(HR)為0.12,P< 0.001〗、早期腫瘤組(HR為0.10,P=0.028)、行滿意腫瘤減滅術(shù)后組(HR為0.31, P=0.018)病人無進(jìn)展生存期的重要預(yù)測因素。對其他已知預(yù)后因素進(jìn)行校正后,KLK9對這三組病人仍有獨(dú)立預(yù)后預(yù)測價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn),CA125和KLK9的表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)(P=0.002)。
成夜霞摘譯, http://www.www.srpcoatings.com
研究發(fā)現(xiàn),激肽釋放酶基因家族中的許多成員在不同惡性腫瘤中表達(dá)不同,某些可用作癌癥診斷和預(yù)后預(yù)測的標(biāo)志物。KLK9在許多組織表達(dá),包括胸腺、睪丸、脊髓、唾液腺、卵巢和皮膚。在癌細(xì)胞系,像其它激肽釋放酶一樣,KLK9基因受類固醇激素調(diào)節(jié)。
Yousef等用定量RT-PCR方法研究了182例不同分期、病理分級和組織學(xué)類型卵巢腫瘤的KLK9表達(dá)情況。
結(jié)果顯示,早期患者(I或II期)和行滿意腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)后患者,KLK9表達(dá)顯著增高(P=0.037和P=0.011)。Kaplan-Meier生存曲線顯示,KLK9陽性腫瘤患者的疾病無進(jìn)展生存期顯著延長(P< 0.001),總生存率顯著提高(P=0.018)。對各組患者進(jìn)行Cox 比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析發(fā)現(xiàn),KLK9表達(dá)是低度惡性腫瘤組[風(fēng)險(xiǎn)比值(HR)為0.12,P< 0.001〗、早期腫瘤組(HR為0.10,P=0.028)、行滿意腫瘤減滅術(shù)后組(HR為0.31, P=0.018)病人無進(jìn)展生存期的重要預(yù)測因素。對其他已知預(yù)后因素進(jìn)行校正后,KLK9對這三組病人仍有獨(dú)立預(yù)后預(yù)測價(jià)值。研究發(fā)現(xiàn),CA125和KLK9的表達(dá)水平呈負(fù)相關(guān)(P=0.002)。
成夜霞摘譯, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Dir0/15/99/20.htm