抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療可導(dǎo)Cd36缺乏
本報訊 加拿大多倫多大學(xué)的Serghides等報告,抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療使70%的觀察對象CD36水平明顯下降,長期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療引起CD36缺乏,可導(dǎo)致胰島素抵抗和脂肪代謝障礙的其他代謝性并發(fā)癥。
脂肪代謝障礙是一種由抗HIV逆轉(zhuǎn)錄病毒治療引起的綜合征,其分子學(xué)發(fā)病機(jī)制目前仍不清楚。目前已知,CD36在脂肪酸和葡萄糖代謝中起重要作用。Serghides等進(jìn)行了一項前瞻性研究,旨在確定抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療是否可抑制CD36的表達(dá),以及CD36表達(dá)受抑制是否可導(dǎo)致脂肪代謝障礙病人的代謝改變。
該研究共納入5名健康志愿者和10例以前未接受過治療的HIV-1感染病人,研究者檢測他們體內(nèi)的CD36水平。另外在體外進(jìn)行人類細(xì)胞系CD36水平對抗逆轉(zhuǎn)錄藥物的反應(yīng)試驗(yàn)。抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療前和治療7天后用流式細(xì)胞計數(shù)法評價觀察對象單核細(xì)胞CD36水平?鼓孓D(zhuǎn)錄病毒治療包括蛋白酶抑制劑(利托那韋、奈非那韋或lopinavir/利托那韋)。另外,評估利托那韋治療前后人類細(xì)胞系(THP-1和C32)的CD36水平。(AIDS 2002,16 ∶353)
結(jié)果顯示,經(jīng)過7天的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,4名健康志愿者中的3名(1名因不良反應(yīng)停藥)和10例HIV-1感染者中的6例單核細(xì)胞CD36水平下降了50%~90%。另外1例HIV感染者CD36下降了30%,其他患者CD36水平或者沒有變化,或者升高。人類細(xì)胞系用利托那韋處理后,CD36水平顯著下降,但用齊多夫定處理后CD36水平?jīng)]有下降。
子牛, 百拇醫(yī)藥
脂肪代謝障礙是一種由抗HIV逆轉(zhuǎn)錄病毒治療引起的綜合征,其分子學(xué)發(fā)病機(jī)制目前仍不清楚。目前已知,CD36在脂肪酸和葡萄糖代謝中起重要作用。Serghides等進(jìn)行了一項前瞻性研究,旨在確定抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療是否可抑制CD36的表達(dá),以及CD36表達(dá)受抑制是否可導(dǎo)致脂肪代謝障礙病人的代謝改變。
該研究共納入5名健康志愿者和10例以前未接受過治療的HIV-1感染病人,研究者檢測他們體內(nèi)的CD36水平。另外在體外進(jìn)行人類細(xì)胞系CD36水平對抗逆轉(zhuǎn)錄藥物的反應(yīng)試驗(yàn)。抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療前和治療7天后用流式細(xì)胞計數(shù)法評價觀察對象單核細(xì)胞CD36水平?鼓孓D(zhuǎn)錄病毒治療包括蛋白酶抑制劑(利托那韋、奈非那韋或lopinavir/利托那韋)。另外,評估利托那韋治療前后人類細(xì)胞系(THP-1和C32)的CD36水平。(AIDS 2002,16 ∶353)
結(jié)果顯示,經(jīng)過7天的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療,4名健康志愿者中的3名(1名因不良反應(yīng)停藥)和10例HIV-1感染者中的6例單核細(xì)胞CD36水平下降了50%~90%。另外1例HIV感染者CD36下降了30%,其他患者CD36水平或者沒有變化,或者升高。人類細(xì)胞系用利托那韋處理后,CD36水平顯著下降,但用齊多夫定處理后CD36水平?jīng)]有下降。
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