哮喘病人中丘-施綜合征發(fā)病率低
(Ann Allerg Asthma Immunol 2002;88:319-325.)
紐約,4月12日(路透社醫(yī)學新聞)據美國科研人員在3月出版的《變態(tài)反應、哮喘與免疫學紀事》雜志上報道,丘-施綜合征(Churg-Strauss syndrome)和重癥嗜酸粒細胞增多癥在哮喘病人中的發(fā)病率很低。
丘-施綜合征(CSS)是一種罕見的肉芽腫性脈管炎,可損害多個器官或系統(tǒng)。這種疾病幾乎只發(fā)生在哮喘病人中。研究人員認為這可能和哮喘病人使用白三烯受體拮抗劑和/或口服皮質激素治療減量有關。但對那些未使用白三烯受體拮抗劑治療的哮喘病人中CSS的實際發(fā)病情況一直尚未明確。
馬薩諸塞州牛頓市Ingenix流行病學分部的J. Alexander Cole博士及其同事通過使用一種計算機管理的醫(yī)護資料數據庫分析了36230例未進行白三烯受體拮抗劑治療的哮喘病人CSS和全身性嗜酸粒細胞增多癥的發(fā)病情況。
研究人員發(fā)現(xiàn),有395例病人至少一次被診斷為嗜酸粒細胞增多癥,總發(fā)病率約為1%。這些病人中僅有10%被診斷為重度嗜酸粒細胞增多癥(診斷標準為嗜酸粒細胞計數>10%)。
他們指出,根據以前的定義標準,CSS發(fā)病率為0-67例/100萬人-年。但根據Ingenix的CSS定義,有26例病人符合,在這樣比較寬松的定義下CSS發(fā)病率為583例/100萬人-年。
Cole博士指出,CSS發(fā)病率低,診斷也比較困難,有關其定義標準目前尚未達成一致。當前的研究都沒有考慮白三烯受體拮抗劑使用的影響。很明顯,下一步應該對2001年間使用和未使用白三烯受體拮抗劑的哮喘病人進行比較研究。
他還補充道,“由于CSS病例很少,我們很難根據哮喘嚴重程度對病人資料進行分層研究。同時我們也還不能解釋是否類固醇激素減量也可導致不明原因的CSS發(fā)病。”, 百拇醫(yī)藥
紐約,4月12日(路透社醫(yī)學新聞)據美國科研人員在3月出版的《變態(tài)反應、哮喘與免疫學紀事》雜志上報道,丘-施綜合征(Churg-Strauss syndrome)和重癥嗜酸粒細胞增多癥在哮喘病人中的發(fā)病率很低。
丘-施綜合征(CSS)是一種罕見的肉芽腫性脈管炎,可損害多個器官或系統(tǒng)。這種疾病幾乎只發(fā)生在哮喘病人中。研究人員認為這可能和哮喘病人使用白三烯受體拮抗劑和/或口服皮質激素治療減量有關。但對那些未使用白三烯受體拮抗劑治療的哮喘病人中CSS的實際發(fā)病情況一直尚未明確。
馬薩諸塞州牛頓市Ingenix流行病學分部的J. Alexander Cole博士及其同事通過使用一種計算機管理的醫(yī)護資料數據庫分析了36230例未進行白三烯受體拮抗劑治療的哮喘病人CSS和全身性嗜酸粒細胞增多癥的發(fā)病情況。
研究人員發(fā)現(xiàn),有395例病人至少一次被診斷為嗜酸粒細胞增多癥,總發(fā)病率約為1%。這些病人中僅有10%被診斷為重度嗜酸粒細胞增多癥(診斷標準為嗜酸粒細胞計數>10%)。
他們指出,根據以前的定義標準,CSS發(fā)病率為0-67例/100萬人-年。但根據Ingenix的CSS定義,有26例病人符合,在這樣比較寬松的定義下CSS發(fā)病率為583例/100萬人-年。
Cole博士指出,CSS發(fā)病率低,診斷也比較困難,有關其定義標準目前尚未達成一致。當前的研究都沒有考慮白三烯受體拮抗劑使用的影響。很明顯,下一步應該對2001年間使用和未使用白三烯受體拮抗劑的哮喘病人進行比較研究。
他還補充道,“由于CSS病例很少,我們很難根據哮喘嚴重程度對病人資料進行分層研究。同時我們也還不能解釋是否類固醇激素減量也可導致不明原因的CSS發(fā)病。”, 百拇醫(yī)藥
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