研究發(fā)現(xiàn)智力遲鈍與基因變異有關(guān)
美國研究人員發(fā)現(xiàn),人體X染色體上的一個(gè)基因發(fā)生變異,可能會(huì)部分導(dǎo)致遺傳性智力遲鈍。這一發(fā)現(xiàn)有助于加深科學(xué)家對(duì)大腦正常發(fā)育過程的理解,以及研究智力遲鈍新療法。
據(jù)美國南卡羅來納州克萊姆森大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員,最早在一位智力遲鈍的女性體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了這種名為“AGTR2”的基因。研究人員隨后又對(duì)590名男性智力遲鈍患者進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中8人體內(nèi)“AGTR2”出現(xiàn)變異。研究人員指出,雖然該基因變異只在約1.5%的研究對(duì)象體內(nèi)存在,但考慮到人體一共只有3萬多個(gè)基因,因此,即使是識(shí)別出一個(gè)可能在大腦發(fā)育過程中起關(guān)鍵作用的基因,也應(yīng)該是非常有價(jià)值的成果。研究人員的這一成果發(fā)表在最新一期美國《科學(xué)》雜志上。
“AGTR2”的確切功能目前還不清楚。研究人員推測,它可能在血管功能的形成過程中起作用,并進(jìn)而影響到大腦的功能。他們下一步將就此進(jìn)行研究,并計(jì)劃分析出智力遲鈍患者之間在“AGTR2”基因變異上到底存在什么樣的結(jié)構(gòu)共性。, 百拇醫(yī)藥
據(jù)美國南卡羅來納州克萊姆森大學(xué)等機(jī)構(gòu)的研究人員,最早在一位智力遲鈍的女性體內(nèi)發(fā)現(xiàn)了這種名為“AGTR2”的基因。研究人員隨后又對(duì)590名男性智力遲鈍患者進(jìn)行了研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn)其中8人體內(nèi)“AGTR2”出現(xiàn)變異。研究人員指出,雖然該基因變異只在約1.5%的研究對(duì)象體內(nèi)存在,但考慮到人體一共只有3萬多個(gè)基因,因此,即使是識(shí)別出一個(gè)可能在大腦發(fā)育過程中起關(guān)鍵作用的基因,也應(yīng)該是非常有價(jià)值的成果。研究人員的這一成果發(fā)表在最新一期美國《科學(xué)》雜志上。
“AGTR2”的確切功能目前還不清楚。研究人員推測,它可能在血管功能的形成過程中起作用,并進(jìn)而影響到大腦的功能。他們下一步將就此進(jìn)行研究,并計(jì)劃分析出智力遲鈍患者之間在“AGTR2”基因變異上到底存在什么樣的結(jié)構(gòu)共性。, 百拇醫(yī)藥
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