藥事管理
http://www.www.srpcoatings.com
《藥事管理》
江西省大余縣人民醫(yī)院藥劑科
藥事管理-藥理知識(shí)-藥劑知識(shí)-臨床藥學(xué)-藥物分析技術(shù)-微機(jī)藥學(xué)-藥劑聯(lián)盟
藥品管理
目前，我國(guó)的藥品管理正在經(jīng)歷一次大的改革，由原來的多頭管理變?yōu)閲?guó)家藥品監(jiān)督管理局集中管理。筆者就國(guó)內(nèi)藥品管理問題闡述幾點(diǎn)看法。
1 國(guó)內(nèi)藥品管理的現(xiàn)狀
建國(guó)以來，國(guó)內(nèi)藥品管理工作一直隸屬不同的部門。這種管理上的交叉與多頭，導(dǎo)致了藥品生產(chǎn)與流通監(jiān)管不力，出現(xiàn)了許多弊端，給國(guó)民用藥帶來了很多問題。
, 百拇醫(yī)藥
1.1 藥政管理混亂
某些地方按非正常程序開辦藥品市場(chǎng)，頒發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證；小型藥廠不具備生產(chǎn)藥品的技術(shù)條件和設(shè)備盲目上馬。
1.2 藥品檢驗(yàn)與藥品監(jiān)督力度不夠
國(guó)家財(cái)政投資少，藥檢部門技術(shù)檢測(cè)水平及設(shè)施明顯落后。除口岸所、少數(shù)省級(jí)所外，一般藥檢所都處于設(shè)備落后、技術(shù)原始的低水準(zhǔn)運(yùn)行狀態(tài)，導(dǎo)致檢測(cè)項(xiàng)目受限制。因此，難以對(duì)生產(chǎn)廠家的藥品質(zhì)量實(shí)行全程及全面監(jiān)督管理。
1.3 以藥養(yǎng)醫(yī)的現(xiàn)象普遍存在
國(guó)內(nèi)大多數(shù)醫(yī)院存在以藥養(yǎng)醫(yī)的問題，導(dǎo)致群眾醫(yī)療費(fèi)用提高，超標(biāo)準(zhǔn)、高規(guī)格用藥現(xiàn)象屢見不鮮，給群眾看病、用藥帶來一定的困難。
1.4 從業(yè)人員素質(zhì)低下
, http://www.www.srpcoatings.com
藥品市場(chǎng)從業(yè)人員大都不具備藥品專業(yè)知識(shí)和經(jīng)營(yíng)條件，他們對(duì)藥品的藥性、療效、適應(yīng)范圍及使用方法、注意事項(xiàng)及貯存條件大都不了解，更談不上對(duì)其經(jīng)營(yíng)藥品真?zhèn)蔚谋鎰e。
2 對(duì)藥品管理的建議與設(shè)想
建議修訂《藥品管理法》有關(guān)條款。修訂后的條款，應(yīng)加大對(duì)生產(chǎn)、銷售假、劣藥的處罰力度，特別是對(duì)從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假藥者，應(yīng)永久取消其生產(chǎn)權(quán)、經(jīng)營(yíng)權(quán)。
2.1 實(shí)行藥品的處方藥(Rx)和非處方藥(OTC)分類管理
目前，世界上部分國(guó)家正在實(shí)施醫(yī)藥分業(yè)，醫(yī)院主要為住院病人提供處方藥品，其它非處方藥品由社會(huì)藥房或OTC藥房供應(yīng)。建議中國(guó)除對(duì)公費(fèi)醫(yī)療體制進(jìn)行改革和對(duì)社會(huì)保險(xiǎn)充實(shí)完善外，還應(yīng)建立藥品按Rx和OTC分類管理制度。藥品監(jiān)督管理局應(yīng)組織隊(duì)伍，搞好Rx和OTC藥品的篩選。并確定OTC藥品及OTC藥房的管理辦法。除此之外，還需抓好如下問題。
, 百拇醫(yī)藥
首先，社會(huì)藥房的藥品質(zhì)量必須嚴(yán)格把關(guān)，對(duì)社會(huì)藥房進(jìn)行整頓認(rèn)證，同時(shí)建立一整套管理制度，從制度上保證監(jiān)督檢查的暢通，組織專門的隊(duì)伍，深入藥房抽檢，嚴(yán)格控制進(jìn)貨渠道，嚴(yán)格控制藥品質(zhì)量。
其次，實(shí)行從藥人員持證上崗制度。制定一套完整的社會(huì)藥房從業(yè)人員考核制度，通過考核、審查，取得執(zhí)業(yè)藥師上崗證方可上崗。社會(huì)藥房必須有一名以上執(zhí)業(yè)藥師和若干名專業(yè)人員才被允許對(duì)社會(huì)經(jīng)營(yíng)。
2.2 強(qiáng)化藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督
對(duì)不具備生產(chǎn)藥品技術(shù)條件和設(shè)備要求的生產(chǎn)廠家一律取締、或停產(chǎn)整頓。藥品監(jiān)督管理局或藥檢所應(yīng)派人定期、不定期深入廠家檢查、指導(dǎo)，真正做到對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行全過程管理，對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)藥品質(zhì)量不合格者堅(jiān)決予以通報(bào)處理。
2.3 加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍的自身建設(shè)
由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)在崗人員進(jìn)行全面考試、考核，不合格者不頒發(fā)執(zhí)法監(jiān)督證書。今后，一律實(shí)行執(zhí)法人員持證上崗。
2.4 建立一支技術(shù)力量強(qiáng)大的藥品檢測(cè)隊(duì)伍
藥品檢驗(yàn)所應(yīng)從業(yè)務(wù)管理、技術(shù)水平、服務(wù)質(zhì)量等方面全面提高，爭(zhēng)取在國(guó)家適當(dāng)增加投資，不斷引進(jìn)高新技術(shù)，改善與提高檢測(cè)手段與設(shè)備的同時(shí)，系統(tǒng)內(nèi)開辦各類短期培訓(xùn)班，加強(qiáng)人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)、更新知識(shí)，使檢測(cè)技能達(dá)到先進(jìn)水平。, http://www.www.srpcoatings.com
藥事管理-藥理知識(shí)-藥劑知識(shí)-臨床藥學(xué)-藥物分析技術(shù)-微機(jī)藥學(xué)-藥劑聯(lián)盟
藥事管理 | |||
藥事法規(guī) | 藥事組織 | 藥物監(jiān)督管理 | 藥物生產(chǎn)管理 |
, http://www.www.srpcoatings.com 藥物經(jīng)營(yíng)管理 | 新藥管理 | 特殊藥品管理 | 醫(yī)院藥事管理 |
藥品管理
目前，我國(guó)的藥品管理正在經(jīng)歷一次大的改革，由原來的多頭管理變?yōu)閲?guó)家藥品監(jiān)督管理局集中管理。筆者就國(guó)內(nèi)藥品管理問題闡述幾點(diǎn)看法。
1 國(guó)內(nèi)藥品管理的現(xiàn)狀
建國(guó)以來，國(guó)內(nèi)藥品管理工作一直隸屬不同的部門。這種管理上的交叉與多頭，導(dǎo)致了藥品生產(chǎn)與流通監(jiān)管不力，出現(xiàn)了許多弊端，給國(guó)民用藥帶來了很多問題。
, 百拇醫(yī)藥
1.1 藥政管理混亂
某些地方按非正常程序開辦藥品市場(chǎng)，頒發(fā)經(jīng)營(yíng)許可證；小型藥廠不具備生產(chǎn)藥品的技術(shù)條件和設(shè)備盲目上馬。
1.2 藥品檢驗(yàn)與藥品監(jiān)督力度不夠
國(guó)家財(cái)政投資少，藥檢部門技術(shù)檢測(cè)水平及設(shè)施明顯落后。除口岸所、少數(shù)省級(jí)所外，一般藥檢所都處于設(shè)備落后、技術(shù)原始的低水準(zhǔn)運(yùn)行狀態(tài)，導(dǎo)致檢測(cè)項(xiàng)目受限制。因此，難以對(duì)生產(chǎn)廠家的藥品質(zhì)量實(shí)行全程及全面監(jiān)督管理。
1.3 以藥養(yǎng)醫(yī)的現(xiàn)象普遍存在
國(guó)內(nèi)大多數(shù)醫(yī)院存在以藥養(yǎng)醫(yī)的問題，導(dǎo)致群眾醫(yī)療費(fèi)用提高，超標(biāo)準(zhǔn)、高規(guī)格用藥現(xiàn)象屢見不鮮，給群眾看病、用藥帶來一定的困難。
1.4 從業(yè)人員素質(zhì)低下
, http://www.www.srpcoatings.com
藥品市場(chǎng)從業(yè)人員大都不具備藥品專業(yè)知識(shí)和經(jīng)營(yíng)條件，他們對(duì)藥品的藥性、療效、適應(yīng)范圍及使用方法、注意事項(xiàng)及貯存條件大都不了解，更談不上對(duì)其經(jīng)營(yíng)藥品真?zhèn)蔚谋鎰e。
2 對(duì)藥品管理的建議與設(shè)想
建議修訂《藥品管理法》有關(guān)條款。修訂后的條款，應(yīng)加大對(duì)生產(chǎn)、銷售假、劣藥的處罰力度，特別是對(duì)從事生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假藥者，應(yīng)永久取消其生產(chǎn)權(quán)、經(jīng)營(yíng)權(quán)。
2.1 實(shí)行藥品的處方藥(Rx)和非處方藥(OTC)分類管理
目前，世界上部分國(guó)家正在實(shí)施醫(yī)藥分業(yè)，醫(yī)院主要為住院病人提供處方藥品，其它非處方藥品由社會(huì)藥房或OTC藥房供應(yīng)。建議中國(guó)除對(duì)公費(fèi)醫(yī)療體制進(jìn)行改革和對(duì)社會(huì)保險(xiǎn)充實(shí)完善外，還應(yīng)建立藥品按Rx和OTC分類管理制度。藥品監(jiān)督管理局應(yīng)組織隊(duì)伍，搞好Rx和OTC藥品的篩選。并確定OTC藥品及OTC藥房的管理辦法。除此之外，還需抓好如下問題。
, 百拇醫(yī)藥
首先，社會(huì)藥房的藥品質(zhì)量必須嚴(yán)格把關(guān)，對(duì)社會(huì)藥房進(jìn)行整頓認(rèn)證，同時(shí)建立一整套管理制度，從制度上保證監(jiān)督檢查的暢通，組織專門的隊(duì)伍，深入藥房抽檢，嚴(yán)格控制進(jìn)貨渠道，嚴(yán)格控制藥品質(zhì)量。
其次，實(shí)行從藥人員持證上崗制度。制定一套完整的社會(huì)藥房從業(yè)人員考核制度，通過考核、審查，取得執(zhí)業(yè)藥師上崗證方可上崗。社會(huì)藥房必須有一名以上執(zhí)業(yè)藥師和若干名專業(yè)人員才被允許對(duì)社會(huì)經(jīng)營(yíng)。
2.2 強(qiáng)化藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督
對(duì)不具備生產(chǎn)藥品技術(shù)條件和設(shè)備要求的生產(chǎn)廠家一律取締、或停產(chǎn)整頓。藥品監(jiān)督管理局或藥檢所應(yīng)派人定期、不定期深入廠家檢查、指導(dǎo)，真正做到對(duì)藥品生產(chǎn)實(shí)行全過程管理，對(duì)經(jīng)檢驗(yàn)藥品質(zhì)量不合格者堅(jiān)決予以通報(bào)處理。
2.3 加強(qiáng)執(zhí)法隊(duì)伍的自身建設(shè)
由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局對(duì)在崗人員進(jìn)行全面考試、考核，不合格者不頒發(fā)執(zhí)法監(jiān)督證書。今后，一律實(shí)行執(zhí)法人員持證上崗。
2.4 建立一支技術(shù)力量強(qiáng)大的藥品檢測(cè)隊(duì)伍
藥品檢驗(yàn)所應(yīng)從業(yè)務(wù)管理、技術(shù)水平、服務(wù)質(zhì)量等方面全面提高，爭(zhēng)取在國(guó)家適當(dāng)增加投資，不斷引進(jìn)高新技術(shù)，改善與提高檢測(cè)手段與設(shè)備的同時(shí)，系統(tǒng)內(nèi)開辦各類短期培訓(xùn)班，加強(qiáng)人員培訓(xùn)學(xué)習(xí)、更新知識(shí)，使檢測(cè)技能達(dá)到先進(jìn)水平。, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Dir0/19/39/98.htm