郁知非
50年代中開始，郁知非開展了對骨髓鐵染色和鐵粒幼細胞的研究。骨髓穿刺物涂片經普魯士藍反應染色后可將骨髓內貯存的非血紅蛋白鐵和幼紅細胞中的鐵小粒呈現藍色。所得結果與血清鐵的濃度作了比較。這一方法可用來直接觀察骨髓(也代表體內)貯存鐵的多少或有無，臨床上可以鑒別缺鐵性與非缺鐵性貧血，成為鑒別這兩類貧血最靈敏、可靠、切合臨床應用的診斷方法。幼紅細胞內可含鐵小粒(這種細胞稱為鐵粒幼細胞)，鐵小粒的有無、多少、大小、分布也能反映體內是否缺鐵和鐵被利用的情況。這一研究成果很快在國內推廣應用，也引起了國外的重視。
提高了惡性組織細胞病的臨床診斷水平 惡性組織細胞病早年一直認為是一種極罕見的惡性病。1939年英國兩位病理學家首先識別此病，并稱之為組織細胞性髓性網狀細胞增生癥(60年代中以后改稱惡性組織細胞病)。此后20年間，國際文獻中所報告的病例僅寥寥數十而已，幾乎全部都是患者死后根據尸檢發(fā)現才作出的病理學診斷，而臨床醫(yī)生幾乎都不知道這種病名和有何特點。郁知非于50年代中在臨床工作中開始發(fā)現某些有巨脾、高熱和全血細胞減少的病人，骨髓中出現了各種形態(tài)異常的組織細胞和大量血細胞被吞噬現象，部分病人死后尸檢的病理學發(fā)現與病理學家們所作惡性組織細胞病的發(fā)現相似，證明這些病例即惡性組織細胞病。他在分別用中文和英文發(fā)表的論文(1959及1960年)中詳細描述了此病的臨床表現、血液及骨髓發(fā)現的特點，并重點指出這種病例在患者生前是可以作出臨床診斷的。他的論文引起了國內外的重視，大大提高了國內外臨床醫(yī)生對此病的認識。數年之后，國內外即涌現出數百臨床病例的報道。過去認為的罕見病，從此成為大家熟悉的常見病。更重要的是很多病人能及時得到診斷，及時獲得治療，生命得到挽救。
, 百拇醫(yī)藥
為中國海洋性貧血研究奠定基礎 海洋性(地中海)貧血是一種復雜的遺傳性貧血，現已查明在中國長江以南特別是華南和西南的漢族和許多少數民族中發(fā)病率相當高�？墒窃�60年代以前，此病在國內未受到重視，對此病近年的診斷方法和地理分布都不甚了解，當時以為此病在中國只存在于原籍廣東的人氏中。60年代初郁知非及其研究組首先發(fā)現輕型和重型海洋性貧血存在于世居浙江的漢族和上代自新疆遷浙的回族中。1963年他去貴州和廣西講學時又發(fā)現此病存在于布依族和壯族中。1964年他報告在國內首先發(fā)現血紅蛋白H病，血液中查出有血紅蛋白H和Bart血紅蛋白，引起了國內外的注意�？上Т隧椦芯恳颉拔幕蟾锩倍黄韧Ｖ梗@些發(fā)現為10余年后全國開展海洋性貧血和異常血紅蛋白的普查工作和分子生物學研究先奠定了基礎。
在白血病新療法和理論方面的研究 為提高急性白血病的療效，他于1972年敢冒風險，在國內率先采用聯合化學療法。他提出的治療急性淋巴細胞白血病的vMP(長春新堿、6-巰基嘌吟、強的松)方案，能使60%病例緩解，被許多醫(yī)院采用了多年。三尖杉酯堿是中國全國許多單位大協(xié)作創(chuàng)新的治療白血病有效的新藥，自70年代后期起在中國已廣泛應用于臨床，并得到國際公認。郁知非對此藥進行了臨床研究，1976年，他將東南幾個省市協(xié)作組有關三尖杉酯堿的生物化學、藥理、臨床研究成果進行總結，用中英文寫成論文，首先向國外報道。1980年在加拿大蒙特利爾召開的國際血液學學會第18屆學術會議上，他報告三尖杉酯堿治療急性非淋巴細胞白血病的療效，引起了國際間很大的興趣和重視。檢測白血病患者排泄的尿嘌呤物質有助于了解不同類型白血病在不同時期的物質代謝情況。此科研論文被國際血液學學會接受，1988年在意大利米蘭召開的第22屆學術會議上作大會宣讀。80年代他還研究了預測急性白血病化療后緩解機會的方法，對化療過程中決定是否需要更改化療、方案，提高療效有實用意義。90年代在他的指導下，他的研究生用可變數量串聯重復(VNTR)和單鏈構型多態(tài)性(SSCP)等先進分子生物學技術研究了抗癌基因RB及P53的分子結構，和多藥耐藥基因QRT-PCR檢測中內標準DNA和RNA模板的構建，又進行了人臍血中造血干/祖細胞的定量研究；研究達到了國內先進水平。
, 百拇醫(yī)藥
提高血漿交換治療的療效 改進血漿交換治療是郁知非又一重要科研成果。由于血細胞自動分離機的發(fā)明和應用，血漿交換治療從70年代中以后在國外受到重視，并成為一種新的治療方法。郁知非于1982年開始用這種新的治療措施治療有嚴重腎功能衰竭的全身性紅斑性狼瘡患者數例，療效極佳。其初步報告論文被推薦發(fā)表于美國的《血漿治療和輸血技術》雜志。其后，他進一步研究了治療中換出的血漿占原血漿百分比的計算方法和每一次治療最適當的血漿交換量，避免了過去國外交換量過大造成的物資浪費和低功效；他指出治療過程中液體出入量平衡對防止循環(huán)衰竭的重要性，提高了此治療法的安全性；還測定了治療前后多種正常和不正常血漿成分變動的幅度和持續(xù)時間，為血漿交換治療找出理論根據，這在國內尚無類似研究的報告。
(作者：陳垓)
簡歷 1916年3月10日 生于上海市。, 百拇醫(yī)藥
提高了惡性組織細胞病的臨床診斷水平 惡性組織細胞病早年一直認為是一種極罕見的惡性病。1939年英國兩位病理學家首先識別此病，并稱之為組織細胞性髓性網狀細胞增生癥(60年代中以后改稱惡性組織細胞病)。此后20年間，國際文獻中所報告的病例僅寥寥數十而已，幾乎全部都是患者死后根據尸檢發(fā)現才作出的病理學診斷，而臨床醫(yī)生幾乎都不知道這種病名和有何特點。郁知非于50年代中在臨床工作中開始發(fā)現某些有巨脾、高熱和全血細胞減少的病人，骨髓中出現了各種形態(tài)異常的組織細胞和大量血細胞被吞噬現象，部分病人死后尸檢的病理學發(fā)現與病理學家們所作惡性組織細胞病的發(fā)現相似，證明這些病例即惡性組織細胞病。他在分別用中文和英文發(fā)表的論文(1959及1960年)中詳細描述了此病的臨床表現、血液及骨髓發(fā)現的特點，并重點指出這種病例在患者生前是可以作出臨床診斷的。他的論文引起了國內外的重視，大大提高了國內外臨床醫(yī)生對此病的認識。數年之后，國內外即涌現出數百臨床病例的報道。過去認為的罕見病，從此成為大家熟悉的常見病。更重要的是很多病人能及時得到診斷，及時獲得治療，生命得到挽救。
, 百拇醫(yī)藥
為中國海洋性貧血研究奠定基礎 海洋性(地中海)貧血是一種復雜的遺傳性貧血，現已查明在中國長江以南特別是華南和西南的漢族和許多少數民族中發(fā)病率相當高�？墒窃�60年代以前，此病在國內未受到重視，對此病近年的診斷方法和地理分布都不甚了解，當時以為此病在中國只存在于原籍廣東的人氏中。60年代初郁知非及其研究組首先發(fā)現輕型和重型海洋性貧血存在于世居浙江的漢族和上代自新疆遷浙的回族中。1963年他去貴州和廣西講學時又發(fā)現此病存在于布依族和壯族中。1964年他報告在國內首先發(fā)現血紅蛋白H病，血液中查出有血紅蛋白H和Bart血紅蛋白，引起了國內外的注意�？上Т隧椦芯恳颉拔幕蟾锩倍黄韧Ｖ梗@些發(fā)現為10余年后全國開展海洋性貧血和異常血紅蛋白的普查工作和分子生物學研究先奠定了基礎。
在白血病新療法和理論方面的研究 為提高急性白血病的療效，他于1972年敢冒風險，在國內率先采用聯合化學療法。他提出的治療急性淋巴細胞白血病的vMP(長春新堿、6-巰基嘌吟、強的松)方案，能使60%病例緩解，被許多醫(yī)院采用了多年。三尖杉酯堿是中國全國許多單位大協(xié)作創(chuàng)新的治療白血病有效的新藥，自70年代后期起在中國已廣泛應用于臨床，并得到國際公認。郁知非對此藥進行了臨床研究，1976年，他將東南幾個省市協(xié)作組有關三尖杉酯堿的生物化學、藥理、臨床研究成果進行總結，用中英文寫成論文，首先向國外報道。1980年在加拿大蒙特利爾召開的國際血液學學會第18屆學術會議上，他報告三尖杉酯堿治療急性非淋巴細胞白血病的療效，引起了國際間很大的興趣和重視。檢測白血病患者排泄的尿嘌呤物質有助于了解不同類型白血病在不同時期的物質代謝情況。此科研論文被國際血液學學會接受，1988年在意大利米蘭召開的第22屆學術會議上作大會宣讀。80年代他還研究了預測急性白血病化療后緩解機會的方法，對化療過程中決定是否需要更改化療、方案，提高療效有實用意義。90年代在他的指導下，他的研究生用可變數量串聯重復(VNTR)和單鏈構型多態(tài)性(SSCP)等先進分子生物學技術研究了抗癌基因RB及P53的分子結構，和多藥耐藥基因QRT-PCR檢測中內標準DNA和RNA模板的構建，又進行了人臍血中造血干/祖細胞的定量研究；研究達到了國內先進水平。
, 百拇醫(yī)藥
提高血漿交換治療的療效 改進血漿交換治療是郁知非又一重要科研成果。由于血細胞自動分離機的發(fā)明和應用，血漿交換治療從70年代中以后在國外受到重視，并成為一種新的治療方法。郁知非于1982年開始用這種新的治療措施治療有嚴重腎功能衰竭的全身性紅斑性狼瘡患者數例，療效極佳。其初步報告論文被推薦發(fā)表于美國的《血漿治療和輸血技術》雜志。其后，他進一步研究了治療中換出的血漿占原血漿百分比的計算方法和每一次治療最適當的血漿交換量，避免了過去國外交換量過大造成的物資浪費和低功效；他指出治療過程中液體出入量平衡對防止循環(huán)衰竭的重要性，提高了此治療法的安全性；還測定了治療前后多種正常和不正常血漿成分變動的幅度和持續(xù)時間，為血漿交換治療找出理論根據，這在國內尚無類似研究的報告。
(作者：陳垓)
簡歷 1916年3月10日 生于上海市。, 百拇醫(yī)藥