藥物基因組學(xué)
美國于1990年開始啟動的“人類基因組計(jì)劃”，目前育50%基因測序工作已完成。由于生物科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，特別是生物芯片的應(yīng)用，使基因測序工作有可能提前兩年完成。即在2003年完成對人類14萬多條基因(最近估計(jì)人類基因組合有142，634條基因，比原先估計(jì)的10萬條增加4萬多條)繪制出包含人類全部遺傳密碼的基因圖譜。這一跨世紀(jì)工程完成之后，有關(guān)人類生長、發(fā)育、衰老、遺傳的秘密將被揭開，與此同時(shí)，基因診斷、基因治療和藥物基因組學(xué)也應(yīng)運(yùn)而生，將成為21世紀(jì)診治疾病的主要手段和方法。
為什么在同樣的致病環(huán)境中，有些人容易生病，而另外一些人則安然無恙？為什么相同的藥物對某些人群療效較好，而對其他的人群則療效甚微，甚至無效？以前都把這些不同的反應(yīng)歸結(jié)為個(gè)體差異，是先天遺留下來難以解決的問題。隨著“人類基因組計(jì)劃”的完成，這些難四將迎刃而解。從本質(zhì)上來講，這些差異都是由于個(gè)體基因的微小差別造成的。
藥物基因組學(xué)是研究基因序列變異及其對藥物不同反應(yīng)的科學(xué)，是研制高熱、特效藥物的重要途徑，通過它為患者或特定人群尋找合適的藥物。藥物基因組學(xué)強(qiáng)調(diào)個(gè)體化，因人制宜，具有重要的理論意義和廣闊的應(yīng)用前景。例如目前發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓涉及到的相關(guān)基因已超過70個(gè)，不同的基因?qū)е滤幬锏寞熜Ω哐獕夯颊哂胁顒e�，F(xiàn)在治療高血壓的藥物有六大類，但相同的藥物，在某些人群中容易降解失活，療效差，副作用也少，而對另外一些人群的療效較好，但不良反應(yīng)也較多，因此對不同人群的藥物選擇應(yīng)根據(jù)基因差別來決定。盡管我們早已知道基因序列變異和藥物反應(yīng)互為因果的相關(guān)性，但對卞其病理機(jī)制尚不清楚�！叭祟惢蚪M計(jì)劃”的完成，為研究基因變異提供了理論基礎(chǔ)，而藥物研究則獲得了不同人群對藥物反應(yīng)的信息，兩者結(jié)合，才能使藥物基因組學(xué)的研究成為可能。藥物基因組學(xué)為特定的人群設(shè)計(jì)最為有效的藥物，不僅提高療效，縮短病程，而且降低成本，真正達(dá)到“價(jià)廉物美”的要求。
預(yù)計(jì)在21世紀(jì)20～30年代，每個(gè)人都將有一張“基因身份證”，上面記錄著你所有的遺傳信息和基因缺陷，預(yù)測將來可能患有哪些疾病，以及如何進(jìn)行預(yù)防與治療。將來就醫(yī)時(shí)，如果走進(jìn)醫(yī)院或在互聯(lián)網(wǎng)上就診，經(jīng)過一系列的檢查與檢驗(yàn)，確診為某種疾病時(shí)，只要把“基因身份證”插入電腦，同時(shí)輸入疾病和檢查的相關(guān)信息，電腦就會提示你選擇什么藥物、何種劑型、多大劑量和注意事項(xiàng)，既快捷又準(zhǔn)確。
目前我國正在進(jìn)行“原發(fā)性高血壓相關(guān)基因多態(tài)性和疾病相關(guān)性”的研究，這有助于揭示原發(fā)性高血壓的病理機(jī)制，進(jìn)一步為原發(fā)性高血壓針對性的治療奠定良好的基礎(chǔ)，在藥物基因組學(xué)的研究方面邁出了重要的一步。疾病資源和遺傳資源是藥物基因組學(xué)研究中不可缺少的材料，我國人口多、民族多、病種多，是少有的基因大國，因而我們應(yīng)充分利用我國獨(dú)特且不可多得的基因資源，加快開展藥物基因組學(xué)的研究工作。, 百拇醫(yī)藥
為什么在同樣的致病環(huán)境中，有些人容易生病，而另外一些人則安然無恙？為什么相同的藥物對某些人群療效較好，而對其他的人群則療效甚微，甚至無效？以前都把這些不同的反應(yīng)歸結(jié)為個(gè)體差異，是先天遺留下來難以解決的問題。隨著“人類基因組計(jì)劃”的完成，這些難四將迎刃而解。從本質(zhì)上來講，這些差異都是由于個(gè)體基因的微小差別造成的。
藥物基因組學(xué)是研究基因序列變異及其對藥物不同反應(yīng)的科學(xué)，是研制高熱、特效藥物的重要途徑，通過它為患者或特定人群尋找合適的藥物。藥物基因組學(xué)強(qiáng)調(diào)個(gè)體化，因人制宜，具有重要的理論意義和廣闊的應(yīng)用前景。例如目前發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓涉及到的相關(guān)基因已超過70個(gè)，不同的基因?qū)е滤幬锏寞熜Ω哐獕夯颊哂胁顒e�，F(xiàn)在治療高血壓的藥物有六大類，但相同的藥物，在某些人群中容易降解失活，療效差，副作用也少，而對另外一些人群的療效較好，但不良反應(yīng)也較多，因此對不同人群的藥物選擇應(yīng)根據(jù)基因差別來決定。盡管我們早已知道基因序列變異和藥物反應(yīng)互為因果的相關(guān)性，但對卞其病理機(jī)制尚不清楚�！叭祟惢蚪M計(jì)劃”的完成，為研究基因變異提供了理論基礎(chǔ)，而藥物研究則獲得了不同人群對藥物反應(yīng)的信息，兩者結(jié)合，才能使藥物基因組學(xué)的研究成為可能。藥物基因組學(xué)為特定的人群設(shè)計(jì)最為有效的藥物，不僅提高療效，縮短病程，而且降低成本，真正達(dá)到“價(jià)廉物美”的要求。
預(yù)計(jì)在21世紀(jì)20～30年代，每個(gè)人都將有一張“基因身份證”，上面記錄著你所有的遺傳信息和基因缺陷，預(yù)測將來可能患有哪些疾病，以及如何進(jìn)行預(yù)防與治療。將來就醫(yī)時(shí)，如果走進(jìn)醫(yī)院或在互聯(lián)網(wǎng)上就診，經(jīng)過一系列的檢查與檢驗(yàn)，確診為某種疾病時(shí)，只要把“基因身份證”插入電腦，同時(shí)輸入疾病和檢查的相關(guān)信息，電腦就會提示你選擇什么藥物、何種劑型、多大劑量和注意事項(xiàng)，既快捷又準(zhǔn)確。
目前我國正在進(jìn)行“原發(fā)性高血壓相關(guān)基因多態(tài)性和疾病相關(guān)性”的研究，這有助于揭示原發(fā)性高血壓的病理機(jī)制，進(jìn)一步為原發(fā)性高血壓針對性的治療奠定良好的基礎(chǔ)，在藥物基因組學(xué)的研究方面邁出了重要的一步。疾病資源和遺傳資源是藥物基因組學(xué)研究中不可缺少的材料，我國人口多、民族多、病種多，是少有的基因大國，因而我們應(yīng)充分利用我國獨(dú)特且不可多得的基因資源，加快開展藥物基因組學(xué)的研究工作。, 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/334/33475.htm