基因療法可以用于治療愛滋病
編輯:小寒
研究人員稱,一份新近發(fā)表的愛滋病研究報告顯示,基因療法可以用于阻止受到感染的細(xì)胞向外傳播致命的病毒,它有可能開創(chuàng)一種新的治療愛滋病的方法。
在進(jìn)行第一次試管試驗時,費(fèi)城兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)他們能夠阻止一種叫“tat”的基因工作,使它無法將HIV病毒從感染的細(xì)胞向身體其它部分進(jìn)行傳播。
到目前為止,愛滋病的研究一直集中在尋找?guī)椭】导?xì)胞抵抗愛滋病毒攻擊的方法上。現(xiàn)在每天大約有16000人感染上了愛滋病病毒,這些人大部分來自發(fā)展中國家。
據(jù)基因療法雜志公布的最新發(fā)現(xiàn)稱,通過對已經(jīng)感染上愛滋病病毒的細(xì)胞進(jìn)行研究,科研人員們已經(jīng)能夠降低“tat”基因80--90%病毒復(fù)制能力,這使得新的基因療法成為可能。據(jù)稱,這種新的基因療法可以作為對傳統(tǒng)療法的一個補(bǔ)充。目前廣泛使用的HAART療法費(fèi)用昂貴、副作用很大而且效果尚不明顯。
費(fèi)城兒童醫(yī)院的免疫傳染病研究主任斯圖爾特-斯塔爾醫(yī)生稱,“雖然我們還不能百分之百肯定HIV病毒復(fù)制能夠完全阻斷,但至少這給我們提供了一個新的治療愛滋病的思路。”如果對抗療法和免疫療法不能獲得成功的話,人們有了第三種選擇。
這項研究的關(guān)鍵是華盛頓一家遺傳研究中心給他們提供的人造“抗Tat”基因。這種“抗Tat”基因能夠與Tat基因結(jié)合并成功阻止Tat基因的工作,卻不會傷害健康細(xì)胞或者產(chǎn)生毒副作用。
研究還發(fā)現(xiàn),“抗Tat”基因不僅能阻止tat基因的工作,而且還能延長一種稱為“CD4+”的免疫系統(tǒng)細(xì)胞的壽命,從而增強(qiáng)人體的免疫力。他們已準(zhǔn)備在動物身上進(jìn)行藥物實驗,如果成功的話,估計三到四年后便可用于人體試驗了。
摘自《科技日報》, http://www.www.srpcoatings.com
研究人員稱,一份新近發(fā)表的愛滋病研究報告顯示,基因療法可以用于阻止受到感染的細(xì)胞向外傳播致命的病毒,它有可能開創(chuàng)一種新的治療愛滋病的方法。
在進(jìn)行第一次試管試驗時,費(fèi)城兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)他們能夠阻止一種叫“tat”的基因工作,使它無法將HIV病毒從感染的細(xì)胞向身體其它部分進(jìn)行傳播。
到目前為止,愛滋病的研究一直集中在尋找?guī)椭】导?xì)胞抵抗愛滋病毒攻擊的方法上。現(xiàn)在每天大約有16000人感染上了愛滋病病毒,這些人大部分來自發(fā)展中國家。
據(jù)基因療法雜志公布的最新發(fā)現(xiàn)稱,通過對已經(jīng)感染上愛滋病病毒的細(xì)胞進(jìn)行研究,科研人員們已經(jīng)能夠降低“tat”基因80--90%病毒復(fù)制能力,這使得新的基因療法成為可能。據(jù)稱,這種新的基因療法可以作為對傳統(tǒng)療法的一個補(bǔ)充。目前廣泛使用的HAART療法費(fèi)用昂貴、副作用很大而且效果尚不明顯。
費(fèi)城兒童醫(yī)院的免疫傳染病研究主任斯圖爾特-斯塔爾醫(yī)生稱,“雖然我們還不能百分之百肯定HIV病毒復(fù)制能夠完全阻斷,但至少這給我們提供了一個新的治療愛滋病的思路。”如果對抗療法和免疫療法不能獲得成功的話,人們有了第三種選擇。
這項研究的關(guān)鍵是華盛頓一家遺傳研究中心給他們提供的人造“抗Tat”基因。這種“抗Tat”基因能夠與Tat基因結(jié)合并成功阻止Tat基因的工作,卻不會傷害健康細(xì)胞或者產(chǎn)生毒副作用。
研究還發(fā)現(xiàn),“抗Tat”基因不僅能阻止tat基因的工作,而且還能延長一種稱為“CD4+”的免疫系統(tǒng)細(xì)胞的壽命,從而增強(qiáng)人體的免疫力。他們已準(zhǔn)備在動物身上進(jìn)行藥物實驗,如果成功的話,估計三到四年后便可用于人體試驗了。
摘自《科技日報》, http://www.www.srpcoatings.com
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百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/373/37301.htm