肝細(xì)胞癌復(fù)發(fā)的危險因素因感染肝炎病毒種類而不同--對連續(xù)236例單發(fā)腫瘤患者的分析
背景與方法:肝細(xì)胞癌患者即使在完全切除原發(fā)灶后也經(jīng)常發(fā)生肝內(nèi)HCC復(fù)發(fā)。由于乙肝病毒或丙肝病毒HCC的腫瘤發(fā)生過程可能不同,本研究旨在揭示HCC復(fù)發(fā)的危險因素與感染肝炎病毒之間的關(guān)系。本研究共包括了236例單發(fā)HCC患者,他們于1993至1997年間在東京大學(xué)及其附屬醫(yī)院通過PEIT和/或PMCT,或手術(shù)完全切除了腫瘤。患者分為3組:B-viral組、C-viral組、NBNC組。在完全切除腫瘤后,對患者進(jìn)行了平均39個月的隨訪。通過Cox相關(guān)危險性模型,對HCC復(fù)發(fā)的危險因素進(jìn)行了單變量及多變量分析。k*wl, 百拇醫(yī)藥
結(jié)果:所有患者的肝內(nèi)1、3、5年復(fù)發(fā)率分別為19%、50%和64%。C-viral組及B-viral組HCC的肝內(nèi)復(fù)發(fā)率比NBNC組高。通過單變量分析顯示,纖維化階段、HCC病理分級、血清AFP水平顯著與肝內(nèi)復(fù)發(fā)相關(guān);多變量分析顯示纖維化階段是C-viral組HCC復(fù)發(fā)的最主要危險因素。與其相比,纖維化階段對B-viral組及NBNC組HCC復(fù)發(fā)沒有影響。k*wl, 百拇醫(yī)藥
結(jié)論:HCC復(fù)發(fā)的危險因素因感染病毒狀態(tài)而不同。
結(jié)果:所有患者的肝內(nèi)1、3、5年復(fù)發(fā)率分別為19%、50%和64%。C-viral組及B-viral組HCC的肝內(nèi)復(fù)發(fā)率比NBNC組高。通過單變量分析顯示,纖維化階段、HCC病理分級、血清AFP水平顯著與肝內(nèi)復(fù)發(fā)相關(guān);多變量分析顯示纖維化階段是C-viral組HCC復(fù)發(fā)的最主要危險因素。與其相比,纖維化階段對B-viral組及NBNC組HCC復(fù)發(fā)沒有影響。k*wl, 百拇醫(yī)藥
結(jié)論:HCC復(fù)發(fā)的危險因素因感染病毒狀態(tài)而不同。
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