定量DNA片段分析檢測高度病毒攜帶者少量乙肝病毒的缺失突變
背景:目前已發(fā)現(xiàn)多個乙肝病毒基因組缺失變異體。其中一部分是肝炎病情嚴(yán)重的指示物甚至效應(yīng)基因。這些缺失突變多樣,而且一般只占病毒數(shù)量中很少的比例。為了在大量野生型基因組中早期檢測少量缺失突變,我們采用了一種新的定量片段分析篩選方法。通過QFA,能夠檢測到2%以上的病毒的基因組中3個核苷酸的缺失或插入。., http://www.www.srpcoatings.com
結(jié)果:QFA發(fā)現(xiàn)經(jīng)常提及的8個核苷酸的缺失存在于病毒衣殼中,而不是聚合酶鏈反應(yīng)假象。通過QFA研究了18例進行癌癥聯(lián)合化療時發(fā)生相同來源感染的兒科患者中缺失突變的出現(xiàn)。所有患兒血中病毒含量很高,并呈無癥狀HBV攜帶狀態(tài)。通過QFA發(fā)現(xiàn)了其中3例患者存在3種不同的HBV缺失突變:核心啟動子內(nèi)缺失,8至86., http://www.www.srpcoatings.com
bp的核心基因缺失,最多至1,989 bp的跨越前核心/核心和前S/S閱讀區(qū)的大段缺失。., http://www.www.srpcoatings.com
結(jié)論:特異性擴增缺失片段的PCR引物能夠檢測更多患者病毒片段的缺失。
結(jié)果:QFA發(fā)現(xiàn)經(jīng)常提及的8個核苷酸的缺失存在于病毒衣殼中,而不是聚合酶鏈反應(yīng)假象。通過QFA研究了18例進行癌癥聯(lián)合化療時發(fā)生相同來源感染的兒科患者中缺失突變的出現(xiàn)。所有患兒血中病毒含量很高,并呈無癥狀HBV攜帶狀態(tài)。通過QFA發(fā)現(xiàn)了其中3例患者存在3種不同的HBV缺失突變:核心啟動子內(nèi)缺失,8至86., http://www.www.srpcoatings.com
bp的核心基因缺失,最多至1,989 bp的跨越前核心/核心和前S/S閱讀區(qū)的大段缺失。., http://www.www.srpcoatings.com
結(jié)論:特異性擴增缺失片段的PCR引物能夠檢測更多患者病毒片段的缺失。
參見:首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 傳染科 > 病毒性肝炎
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/49/04981.htm