慢性肝炎和肝硬化的遺傳不穩(wěn)定性和異常DNA甲基化:對肝細胞癌患者
背景:本研究旨在檢測肝細胞癌產(chǎn)生過程中遺傳不穩(wěn)定性和異常DNA甲基化的意義。從196例無顯著組織學(xué)改變或慢性肝炎及肝硬化改變的非腫瘤肝組織的顯微切割標(biāo)本中提取基因組DNA,并從40例患者中得到80份相應(yīng)的肝細胞癌顯微切割標(biāo)本。應(yīng)用39個微衛(wèi)星標(biāo)志進行聚合酶鏈反應(yīng)檢測雜合性缺失和微衛(wèi)星不穩(wěn)定性,通過重亞硫酸鹽-PCR檢測8個CpG島上的DNA甲基化狀態(tài)。?, http://www.www.srpcoatings.com
結(jié)果:在40例非腫瘤肝組織中,分別有15、6和33例發(fā)現(xiàn)存在LOH、MSI和DNA高度甲基化。雖然組織學(xué)形態(tài)正常的肝臟中未發(fā)現(xiàn)LOH或MSI,但其DNA高度甲基化的方式與慢性肝炎及肝硬化時相同。在40例腫瘤組織內(nèi),分別有39、8和40例發(fā)現(xiàn)了LOH、MSI和DNA高度甲基化。盡管血栓蛋白-1或人Mut?, http://www.www.srpcoatings.com
L同族基因均未甲基化,但p16基因和腫瘤1、2、12、31克隆中甲基化的CpG島經(jīng)常在腫瘤組織中甲基化。DNA高度甲基化引起的hMLH1基因靜息缺陷與HCC時MSI低發(fā)生率一致。?, http://www.www.srpcoatings.com
結(jié)論:本研究結(jié)果顯示,LOH和異常DNA甲基化與肝細胞癌形成有關(guān);DNA高度甲基化先于LOH發(fā)生,甚至可能引起LOH,是肝細胞癌形成的早期改變。
結(jié)果:在40例非腫瘤肝組織中,分別有15、6和33例發(fā)現(xiàn)存在LOH、MSI和DNA高度甲基化。雖然組織學(xué)形態(tài)正常的肝臟中未發(fā)現(xiàn)LOH或MSI,但其DNA高度甲基化的方式與慢性肝炎及肝硬化時相同。在40例腫瘤組織內(nèi),分別有39、8和40例發(fā)現(xiàn)了LOH、MSI和DNA高度甲基化。盡管血栓蛋白-1或人Mut?, http://www.www.srpcoatings.com
L同族基因均未甲基化,但p16基因和腫瘤1、2、12、31克隆中甲基化的CpG島經(jīng)常在腫瘤組織中甲基化。DNA高度甲基化引起的hMLH1基因靜息缺陷與HCC時MSI低發(fā)生率一致。?, http://www.www.srpcoatings.com
結(jié)論:本研究結(jié)果顯示,LOH和異常DNA甲基化與肝細胞癌形成有關(guān);DNA高度甲基化先于LOH發(fā)生,甚至可能引起LOH,是肝細胞癌形成的早期改變。
參見:首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 傳染科 > 病毒性肝炎
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