染色體配對(duì)與染色體重組
那么如果配對(duì)中心有重要作用的話,哺乳動(dòng)物中也存在這些中心嗎?
Molecular Cell的兩篇文章指出,并非如此。
兩個(gè)研究組都敲除了小鼠的Spo11基因,他們發(fā)現(xiàn)在雄鼠和雌鼠中都存在由有缺陷的減數(shù)分裂,引起的性腺畸形,在染色體中很少發(fā)生synapsis,在發(fā)生的地方都不是同源染色體發(fā)生配對(duì),兩個(gè)減數(shù)分裂重組標(biāo)志蛋白R(shí)ad51,Dmc1在Spo11-/-的小鼠中,在DSBs的位置都沒有形成特異性的位點(diǎn)。換句話說,配對(duì)在小鼠看來依賴減數(shù)分裂的重組。
Romanienko and Camerini-Otero也報(bào)道了Spo11在小鼠里的另一功能,Spo11在粗線期位于配對(duì)同源染色體上,這對(duì)于以前認(rèn)為Spo11僅在細(xì)線期催化DSBs的形成是很好的補(bǔ)充,作者認(rèn)為Spo11也對(duì)于穩(wěn)定配對(duì)是有利的。
相關(guān)文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPERS
Romanienko, P. J. & Camerini-Otero , R. D. The mouse Spo11
gene is required for meiotic chromosome synapsis. Mol. Cell 6,975–987 (2000) [PubMed]
Baudat, F. et al. Chromosome
synapsis defects and sexually dimorphic meiotic progression in mice
lacking Spo11. Mol. Cell 6, 989– 998 (2000) PubMed, 百拇醫(yī)藥
Molecular Cell的兩篇文章指出,并非如此。
兩個(gè)研究組都敲除了小鼠的Spo11基因,他們發(fā)現(xiàn)在雄鼠和雌鼠中都存在由有缺陷的減數(shù)分裂,引起的性腺畸形,在染色體中很少發(fā)生synapsis,在發(fā)生的地方都不是同源染色體發(fā)生配對(duì),兩個(gè)減數(shù)分裂重組標(biāo)志蛋白R(shí)ad51,Dmc1在Spo11-/-的小鼠中,在DSBs的位置都沒有形成特異性的位點(diǎn)。換句話說,配對(duì)在小鼠看來依賴減數(shù)分裂的重組。
Romanienko and Camerini-Otero也報(bào)道了Spo11在小鼠里的另一功能,Spo11在粗線期位于配對(duì)同源染色體上,這對(duì)于以前認(rèn)為Spo11僅在細(xì)線期催化DSBs的形成是很好的補(bǔ)充,作者認(rèn)為Spo11也對(duì)于穩(wěn)定配對(duì)是有利的。
相關(guān)文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPERS
Romanienko, P. J. & Camerini-Otero , R. D. The mouse Spo11
gene is required for meiotic chromosome synapsis. Mol. Cell 6,975–987 (2000) [PubMed]
Baudat, F. et al. Chromosome
synapsis defects and sexually dimorphic meiotic progression in mice
lacking Spo11. Mol. Cell 6, 989– 998 (2000) PubMed, 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/66/06653.htm