植物氣孔是大自然的Co
Hetherington and colleagues報(bào)道,他們開始能夠區(qū)分出調(diào)控這種適應(yīng)的途徑了。
也許植物對(duì)環(huán)境變化最明顯的適應(yīng)是對(duì)光的反應(yīng),但還有許多適應(yīng)存在,很重要的一個(gè)就是在CO2富集的環(huán)境中,會(huì)減少葉片上氣孔的數(shù)量。
氣孔是植物中主要的氣體交換通路,植物需要CO2作為光合反應(yīng)的原料,但氣孔過(guò)多同時(shí)會(huì)導(dǎo)致葉片蒸發(fā)過(guò)多的水分,所以維持這個(gè)平衡至關(guān)重要。
當(dāng)CO2很豐富時(shí),維持水分的尋求會(huì)傾向于減少氣孔的密度,這個(gè)調(diào)節(jié)存在了約4億年,從植物化石葉片上的氣孔數(shù)目可估計(jì)當(dāng)時(shí)的大氣環(huán)境。那么這個(gè)古老的發(fā)育反應(yīng)是如何被調(diào)控的呢?
Hetherington and colleagues在篩選擬南芥組織特異性表達(dá)的基因時(shí),分離了一個(gè)基因,命名為HIC,HIC只在氣孔保衛(wèi)細(xì)胞中表達(dá),HIC的突變體在CO2升高時(shí)在葉片上產(chǎn)生了更多的氣孔。HIC基因的序列分析顯示與KCS同源,K編碼擬南芥3-ketoacyl CoA synthase,Hetherington and colleagues
組成了脂肪酸延伸復(fù)合物和微粒體部分,被發(fā)現(xiàn)與植物胞外基質(zhì)(ECM)上合成特異性的蠟質(zhì)有關(guān)。研究者認(rèn)為這可能是HIC在發(fā)育中作用的源泉,因?yàn)槿绻蛔兤渌炠|(zhì)產(chǎn)生過(guò)程中的基因,也可以改變氣孔的密度。
據(jù)分析,HIC可能通過(guò)改變了葉片上的物理性質(zhì)引起了這些變化。
這個(gè)研究第一次向人們揭示了植物適應(yīng)大氣CO2環(huán)境的發(fā)育途徑。, 百拇醫(yī)藥
也許植物對(duì)環(huán)境變化最明顯的適應(yīng)是對(duì)光的反應(yīng),但還有許多適應(yīng)存在,很重要的一個(gè)就是在CO2富集的環(huán)境中,會(huì)減少葉片上氣孔的數(shù)量。
氣孔是植物中主要的氣體交換通路,植物需要CO2作為光合反應(yīng)的原料,但氣孔過(guò)多同時(shí)會(huì)導(dǎo)致葉片蒸發(fā)過(guò)多的水分,所以維持這個(gè)平衡至關(guān)重要。
當(dāng)CO2很豐富時(shí),維持水分的尋求會(huì)傾向于減少氣孔的密度,這個(gè)調(diào)節(jié)存在了約4億年,從植物化石葉片上的氣孔數(shù)目可估計(jì)當(dāng)時(shí)的大氣環(huán)境。那么這個(gè)古老的發(fā)育反應(yīng)是如何被調(diào)控的呢?
Hetherington and colleagues在篩選擬南芥組織特異性表達(dá)的基因時(shí),分離了一個(gè)基因,命名為HIC,HIC只在氣孔保衛(wèi)細(xì)胞中表達(dá),HIC的突變體在CO2升高時(shí)在葉片上產(chǎn)生了更多的氣孔。HIC基因的序列分析顯示與KCS同源,K編碼擬南芥3-ketoacyl CoA synthase,Hetherington and colleagues
組成了脂肪酸延伸復(fù)合物和微粒體部分,被發(fā)現(xiàn)與植物胞外基質(zhì)(ECM)上合成特異性的蠟質(zhì)有關(guān)。研究者認(rèn)為這可能是HIC在發(fā)育中作用的源泉,因?yàn)槿绻蛔兤渌炠|(zhì)產(chǎn)生過(guò)程中的基因,也可以改變氣孔的密度。
據(jù)分析,HIC可能通過(guò)改變了葉片上的物理性質(zhì)引起了這些變化。
這個(gè)研究第一次向人們揭示了植物適應(yīng)大氣CO2環(huán)境的發(fā)育途徑。, 百拇醫(yī)藥
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