細(xì)胞膜上的脂質(zhì)浮橋:眼見為實(shí)
早在十多年前,就有人認(rèn)為,在細(xì)胞膜上某些特殊的脂類與蛋白質(zhì)會(huì)形成相對(duì)集中的微區(qū)域(microdomain),此區(qū)域的物理性質(zhì)與其他處大不相同。此微區(qū)域又被叫做脂質(zhì)浮橋。這個(gè)假說以前并未得到確切的證實(shí)。Schutz et al.將顯微技術(shù)稍加改進(jìn),讓我們第一次看到了活細(xì)胞上的脂質(zhì)浮橋。
Schutz et al.發(fā)展了一種可觀察單個(gè)熒光標(biāo)記脂質(zhì)分子探針的成像技術(shù)。已知DOPE(mono-unsaturated
phosphoethanolamine analogue)分子可在膜上自由移動(dòng)而其飽和產(chǎn)物DMPE被限制于一定區(qū)域,Schutz et al.標(biāo)記了DMPE,深入研究了整個(gè)微區(qū)域的行為。他們將脂質(zhì)分子探針融合在人冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞膜上,為了不讓探針影響微區(qū)域的結(jié)構(gòu),加入探針量很少,保持每個(gè)區(qū)域分布1-15個(gè)分子。
他們發(fā)現(xiàn)微區(qū)域是高度流質(zhì)性的,細(xì)胞膜的13%被各種不規(guī)則的脂質(zhì)浮橋覆蓋著,直徑約0.2-2μm。觀察到的微區(qū)域具有明顯的亞結(jié)構(gòu),提示可能還有更小的元件存在。浮橋
不能隨意移動(dòng),它要么不動(dòng),要么單方向移動(dòng),所以Schutz et al.認(rèn)為浮橋極有可能是與肌動(dòng)蛋白胞內(nèi)骨架相聯(lián)系的。
現(xiàn)在我們終于看到了脂質(zhì)浮橋,眼見為實(shí)嘛!接下來可以開始思考他們究竟在細(xì)胞膜上是行使何種功能的了。
相關(guān)文章:
Original research paper
Schütz, G.J., Kada, G.,Pastushenko, V.P. & Schindler, H. Properties of lipid microdomains
in a muscle cell membrane visualized by single molecule microscopy.
EMBO J. 19, 892-901 (2000).
Related recent paper
Pralle, A., Keller, P.,Florin, E.L., Simons, K., Horber, J.K. Sphingolipid-cholesterol rafts
diffuse as small entities in the plasma membrane of mammalian cells. J. Cell Biol. 148, 997-1008 (2000).
Review on rafts
Rietveld, A., Simons, K. The
differential miscibility of lipids as the basis for the formation of functional membrane rafts. Biochim. Biophys. Acta 1376, 467-79 (1998).
新思路
新技術(shù)—其他文章, 百拇醫(yī)藥
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不能隨意移動(dòng),它要么不動(dòng),要么單方向移動(dòng),所以Schutz et al.認(rèn)為浮橋極有可能是與肌動(dòng)蛋白胞內(nèi)骨架相聯(lián)系的。
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