亞基假說Vs.多聚體假
The axonal cytoskeleton.
Courtesy of N. Hirokawa, University of Tokyo, Japan.
關(guān)于緩慢軸突運(yùn)輸,有兩種假說,一為亞基假說,認(rèn)為胞質(zhì)骨架亞單位沿著軸突運(yùn)輸,另一為多聚體假說,認(rèn)為這個(gè)絲狀骨架在移動(dòng),這兩者都忽視了轉(zhuǎn)運(yùn)的精確機(jī)制,Cell上Hirokawa and colleagues報(bào)道,有證據(jù)表明緩慢軸突運(yùn)輸需要?jiǎng)恿qR達(dá)和微管。
Hirokawa and colleagues選擇了槍烏賊的巨大軸突來研究。這個(gè)模型有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn),透明且大,他們將熒光管蛋白(tubulin)注射入軸突內(nèi),測(cè)量其離開胞體的速度,這些實(shí)驗(yàn)的數(shù)值與其在哺乳動(dòng)物軸突中的類似。
在一系列的藥理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)微管被解聚后,移動(dòng)速度被顯著減慢,而且當(dāng)動(dòng)粒馬達(dá)的活性被抑制時(shí),運(yùn)輸也慢了下來,因此說明肌球蛋白對(duì)此過程是必不可少的。
Hirokawa and colleagues還發(fā)現(xiàn),管蛋白擴(kuò)散的速度慢于creatine kinase的速度,但被taxol-stabilized microtubules的快,作者認(rèn)為這說明轉(zhuǎn)運(yùn)管蛋白是有一個(gè)大復(fù)合物而非完全多聚的微管來完成。這為亞基假說加了一分,至少在管蛋白的運(yùn)輸上是如此。
相關(guān)文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPER Terada , S., Kinjo, M. &
Hirokawa, N. Oligomeric tubulin in large transporting complex is transported via kinesin in squid giant axons . Cell 103, 141–155 (2000) [ Contents page] PubMed FURTHER READING Hirokawa, N. The mechanisms of fast and slow transport in neurons: identification and characterization of the new kinesin superfamily motors . Curr. Opin. Neurobiol. 7, 605– 614 (1997) [ PubMed] PubMed, http://www.www.srpcoatings.com
Courtesy of N. Hirokawa, University of Tokyo, Japan.
關(guān)于緩慢軸突運(yùn)輸,有兩種假說,一為亞基假說,認(rèn)為胞質(zhì)骨架亞單位沿著軸突運(yùn)輸,另一為多聚體假說,認(rèn)為這個(gè)絲狀骨架在移動(dòng),這兩者都忽視了轉(zhuǎn)運(yùn)的精確機(jī)制,Cell上Hirokawa and colleagues報(bào)道,有證據(jù)表明緩慢軸突運(yùn)輸需要?jiǎng)恿qR達(dá)和微管。
Hirokawa and colleagues選擇了槍烏賊的巨大軸突來研究。這個(gè)模型有兩個(gè)優(yōu)點(diǎn),透明且大,他們將熒光管蛋白(tubulin)注射入軸突內(nèi),測(cè)量其離開胞體的速度,這些實(shí)驗(yàn)的數(shù)值與其在哺乳動(dòng)物軸突中的類似。
在一系列的藥理學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,當(dāng)微管被解聚后,移動(dòng)速度被顯著減慢,而且當(dāng)動(dòng)粒馬達(dá)的活性被抑制時(shí),運(yùn)輸也慢了下來,因此說明肌球蛋白對(duì)此過程是必不可少的。
Hirokawa and colleagues還發(fā)現(xiàn),管蛋白擴(kuò)散的速度慢于creatine kinase的速度,但被taxol-stabilized microtubules的快,作者認(rèn)為這說明轉(zhuǎn)運(yùn)管蛋白是有一個(gè)大復(fù)合物而非完全多聚的微管來完成。這為亞基假說加了一分,至少在管蛋白的運(yùn)輸上是如此。
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百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/67/06747.htm