脊椎動物Nodal信號途徑的新調控因子
FoxH1(Fast1)是一個forkhead型轉錄因子,已被發(fā)現(xiàn)在蛙中傳遞Nodal的信號,然而在FoxH1的缺失突變體中,此類數據未獲確認,現(xiàn)在由兩個研究組檢測foxh1是否是Sur.一個與其他nodal途徑突變體表型相同的突變體的候選基因時,此問題得到了解決。
這個組都報道foxH1在斑馬魚sur突變體中是突變的,Pogoda et al.更發(fā)現(xiàn)foxH1在另一個等位基因上的突變,被稱作uncle-freddy的是因為foxH1在保守的Fkh
domain發(fā)生了喪失功能的突變。
FoxH1的部分功能通過其Fkh
domain作用,包括DNA結合活性及核內定位信號。利用Sur突變體,Pogoda et al.研究了FoxH1一系列的生理功能,他們將FoxH1構建嵌合蛋白讓其在斑馬魚胚胎中表達,觀察nodal途徑被抑制或被激活后的表型。
在Sur突變體中,sqt,cyc兩個nodal途徑相關基因首先以低水平表達,后在發(fā)育中被很快抑制。還有中胚層和內胚層的發(fā)育可以啟動,但不能進行。這些都提示FoxH1是在維持nodal的作用方面起作用的。
將來的研究就會揭示,F(xiàn)oxH1及相關蛋白怎樣調節(jié)放大nodal基因的作用的了。
相關文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Pogoda , H. M. et al. The
zebrafish forkhead transcription factor FoxH1/Fast1 is a modulator of Nodal signalling required for organizer formation. Curr. Biol. 10,1041–1049 (2000) PubMed
Sirotkin, H. I. et al. fast1
is required for the development of dorsal axial structures in
zebrafish. Curr. Biol. 10, 1051–1054 (2000) PubMed
FURTHER READING
Schier, A.F. & Shen, M. M. Nodal signalling in vertebrate development. Nature 403, 385–389 (2000) [ Abstract] PubMed, 百拇醫(yī)藥
這個組都報道foxH1在斑馬魚sur突變體中是突變的,Pogoda et al.更發(fā)現(xiàn)foxH1在另一個等位基因上的突變,被稱作uncle-freddy的是因為foxH1在保守的Fkh
domain發(fā)生了喪失功能的突變。
FoxH1的部分功能通過其Fkh
domain作用,包括DNA結合活性及核內定位信號。利用Sur突變體,Pogoda et al.研究了FoxH1一系列的生理功能,他們將FoxH1構建嵌合蛋白讓其在斑馬魚胚胎中表達,觀察nodal途徑被抑制或被激活后的表型。
在Sur突變體中,sqt,cyc兩個nodal途徑相關基因首先以低水平表達,后在發(fā)育中被很快抑制。還有中胚層和內胚層的發(fā)育可以啟動,但不能進行。這些都提示FoxH1是在維持nodal的作用方面起作用的。
將來的研究就會揭示,F(xiàn)oxH1及相關蛋白怎樣調節(jié)放大nodal基因的作用的了。
相關文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Pogoda , H. M. et al. The
zebrafish forkhead transcription factor FoxH1/Fast1 is a modulator of Nodal signalling required for organizer formation. Curr. Biol. 10,1041–1049 (2000) PubMed
Sirotkin, H. I. et al. fast1
is required for the development of dorsal axial structures in
zebrafish. Curr. Biol. 10, 1051–1054 (2000) PubMed
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Schier, A.F. & Shen, M. M. Nodal signalling in vertebrate development. Nature 403, 385–389 (2000) [ Abstract] PubMed, 百拇醫(yī)藥