Ampa受體內(nèi)吞研究
現(xiàn)在有一些實驗來研究了AMPA受體內(nèi)在化調(diào)控可能的細(xì)胞機制。
在Neuron and Nature Neuroscience上的三篇最新的文章深入的探討了這個領(lǐng)域的進(jìn)展,讓我們看到,想得到一個確定性的解釋多么困難。 Michael Ehlers發(fā)現(xiàn)AMPA受體的內(nèi)吞在培養(yǎng)的神經(jīng)元中通過兩條分離的途徑進(jìn)行。具體情況依賴于誘導(dǎo)內(nèi)在化的刺激性質(zhì)。NMDA刺激后,受體快速內(nèi)吞,然后回復(fù)到突觸膜上。AMPA作用則會導(dǎo)致受體內(nèi)吞后被溶酶體降解。而且NMDA誘導(dǎo)的受體運輸由PKA和protein
phosphatase-1 (PP-1),calcineurin分別調(diào)節(jié)活性的兩面,激活和抑制。
Beattie and colleagues在NMDA作用上得到的類似的結(jié)果。他們還得到,NMDA誘導(dǎo)的AMPA受體內(nèi)吞優(yōu)先在樹突上發(fā)生,而AMPA作用的效應(yīng)主要在胞體上觀察到,但Beattie and colleagues發(fā)現(xiàn)calcineurin的拮抗劑也影響AMPA的效應(yīng),與Ehlers的結(jié)果相悖。
Lin and colleagues的觀點與Ehlers相同,未觀察到PP-1和calcineurin拮抗劑在AMPA誘導(dǎo)受體內(nèi)吞中的作用,但他們未得到AMPA誘導(dǎo)受體內(nèi)吞后被降解的證據(jù),反而證明,AMPA作用后受體很快的又出現(xiàn)在細(xì)胞膜上。
關(guān)于這些研究得出的矛盾結(jié)果,真是頗費思量。如果直接研究谷氨酸釋放后的影響而并非研究其激活劑的作用,可能會得到問題的答案。當(dāng)然,AMPA受體的內(nèi)吞肯定是通過多種途徑發(fā)生,由多種途徑調(diào)控,這說明,在突觸上發(fā)生的可塑性改變多么豐富。
相關(guān)文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPERS
Ehlers, M. D. Reinsertion or degradation of AMPA receptors
determined by activity-dependent endocytic sorting. Neuron 28,511–525 ( 2000) [Contents page] PubMed
Lin, J. W. et al. Distinct
molecular mechanisms and divergent endocytic pathways of AMPA receptor
internalization. Nature Neurosci. 3, 1282–1290 (2000) [ Abstract]
PubMed
Beattie, E. C. et al.
Regulation of AMPA receptor endocytosis by a signaling mechanism
shared with LTD. Nature Neurosci. 3, 1291 –1300 (2000) [ Abstract]
PubMed
FURTHER READING
Haucke, V. Dissecting the ins and outs of excitement: glutamate
receptors on the move. Nature Neurosci. 3, 1230–1232 (2000) PubMed
Slepnev, V. I. & De
Camilli, P. Accessory factors in clathrin-dependent synaptic vesicle endocytosis. Nature Rev. Neurosci. 1, 161–172 (2000) [At a glance]
Scannevin, R. H. &
Huganir, R. L. Postsynaptic organization and regulation of excitatory
synapses. Nature Rev. Neurosci. 1, 133–141 ( 2000) [ At a glance], 百拇醫(yī)藥
在Neuron and Nature Neuroscience上的三篇最新的文章深入的探討了這個領(lǐng)域的進(jìn)展,讓我們看到,想得到一個確定性的解釋多么困難。 Michael Ehlers發(fā)現(xiàn)AMPA受體的內(nèi)吞在培養(yǎng)的神經(jīng)元中通過兩條分離的途徑進(jìn)行。具體情況依賴于誘導(dǎo)內(nèi)在化的刺激性質(zhì)。NMDA刺激后,受體快速內(nèi)吞,然后回復(fù)到突觸膜上。AMPA作用則會導(dǎo)致受體內(nèi)吞后被溶酶體降解。而且NMDA誘導(dǎo)的受體運輸由PKA和protein
phosphatase-1 (PP-1),calcineurin分別調(diào)節(jié)活性的兩面,激活和抑制。
Beattie and colleagues在NMDA作用上得到的類似的結(jié)果。他們還得到,NMDA誘導(dǎo)的AMPA受體內(nèi)吞優(yōu)先在樹突上發(fā)生,而AMPA作用的效應(yīng)主要在胞體上觀察到,但Beattie and colleagues發(fā)現(xiàn)calcineurin的拮抗劑也影響AMPA的效應(yīng),與Ehlers的結(jié)果相悖。
Lin and colleagues的觀點與Ehlers相同,未觀察到PP-1和calcineurin拮抗劑在AMPA誘導(dǎo)受體內(nèi)吞中的作用,但他們未得到AMPA誘導(dǎo)受體內(nèi)吞后被降解的證據(jù),反而證明,AMPA作用后受體很快的又出現(xiàn)在細(xì)胞膜上。
關(guān)于這些研究得出的矛盾結(jié)果,真是頗費思量。如果直接研究谷氨酸釋放后的影響而并非研究其激活劑的作用,可能會得到問題的答案。當(dāng)然,AMPA受體的內(nèi)吞肯定是通過多種途徑發(fā)生,由多種途徑調(diào)控,這說明,在突觸上發(fā)生的可塑性改變多么豐富。
相關(guān)文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPERS
Ehlers, M. D. Reinsertion or degradation of AMPA receptors
determined by activity-dependent endocytic sorting. Neuron 28,511–525 ( 2000) [Contents page] PubMed
Lin, J. W. et al. Distinct
molecular mechanisms and divergent endocytic pathways of AMPA receptor
internalization. Nature Neurosci. 3, 1282–1290 (2000) [ Abstract]
PubMed
Beattie, E. C. et al.
Regulation of AMPA receptor endocytosis by a signaling mechanism
shared with LTD. Nature Neurosci. 3, 1291 –1300 (2000) [ Abstract]
PubMed
FURTHER READING
Haucke, V. Dissecting the ins and outs of excitement: glutamate
receptors on the move. Nature Neurosci. 3, 1230–1232 (2000) PubMed
Slepnev, V. I. & De
Camilli, P. Accessory factors in clathrin-dependent synaptic vesicle endocytosis. Nature Rev. Neurosci. 1, 161–172 (2000) [At a glance]
Scannevin, R. H. &
Huganir, R. L. Postsynaptic organization and regulation of excitatory
synapses. Nature Rev. Neurosci. 1, 133–141 ( 2000) [ At a glance], 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/67/06775.htm