樹突上的鈣離子通道
Sabatini and Svoboda測量了在一個突起中,動作電位介導(dǎo)的鈣離子濃度變化,肯定了腦內(nèi)正離子的升高是由于突起通道打開而非樹突的鈣離子通道打開的結(jié)果。他們測定了濃度變化幅值的trial-trial浮動。用統(tǒng)計學(xué)的方法進(jìn)行分析。在分析了濃度變化的差異與鈣離子通道數(shù)目的關(guān)系后,作者認(rèn)為在每一個trial中僅有半數(shù)的鈣離子通道有可能打開,而且在每一個突起上通道的數(shù)目視突起大小介于10和20之間。
如果我們從結(jié)構(gòu)角度考慮這個問題,也許就容易理解一些。在后突觸膜上,谷氨酸受體也被預(yù)言是很少的。令人吃驚的是,如此少的分子能夠賦予突觸那樣的可塑性,從已知的數(shù)據(jù),我們完全可以相信,那么幾個分子已足夠改變突觸傳導(dǎo)的效率,而且現(xiàn)存的調(diào)控機(jī)制,也就是在于怎樣維持突觸上極少數(shù)元件之間精巧的平衡。接下來的問題,更令人有興趣,在通道和受體之間,存在直接的識別嗎?什么機(jī)制能保證在突起上有正常的受體數(shù)目?Sabatini and Svoboda的結(jié)論提出了許多強(qiáng)有力的電生理手無法解決的問題。
相關(guān)文章:
ORIGINAL RESEARCH PAPER
Sabatini, B. L. & Svoboda, K. Analysis of calcium channels in
single spines using optical fluctuation analysis. Nature 408, 589?93 (2000) [Abstract] PubMed
FURTHER READING
Yuste, R. et al. From form to function: calcium
compartamentalization in dendritic spines. Nature Neurosci. 3, 653?59 (2000) PubMed Magee, J. C. & Johnston,D. Characterization of single voltage-gated Na+ and Ca2+ channels in
apical dendrites of rat CA1 pyramidal neurons. J. Physiol. 487, 67?0 (1995) PubMed, http://www.www.srpcoatings.com
如果我們從結(jié)構(gòu)角度考慮這個問題,也許就容易理解一些。在后突觸膜上,谷氨酸受體也被預(yù)言是很少的。令人吃驚的是,如此少的分子能夠賦予突觸那樣的可塑性,從已知的數(shù)據(jù),我們完全可以相信,那么幾個分子已足夠改變突觸傳導(dǎo)的效率,而且現(xiàn)存的調(diào)控機(jī)制,也就是在于怎樣維持突觸上極少數(shù)元件之間精巧的平衡。接下來的問題,更令人有興趣,在通道和受體之間,存在直接的識別嗎?什么機(jī)制能保證在突起上有正常的受體數(shù)目?Sabatini and Svoboda的結(jié)論提出了許多強(qiáng)有力的電生理手無法解決的問題。
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Sabatini, B. L. & Svoboda, K. Analysis of calcium channels in
single spines using optical fluctuation analysis. Nature 408, 589?93 (2000) [Abstract] PubMed
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apical dendrites of rat CA1 pyramidal neurons. J. Physiol. 487, 67?0 (1995) PubMed, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/Html/Info/News/67/06779.htm