競爭性Pcr檢測哮喘病人氣道L-5, Il-4, Il-42, Il-2和Ifn的表達(dá)
(Thorax 2001;56:541-548)t;^v+, 百拇醫(yī)藥
7月2日 人們已發(fā)現(xiàn)哮喘癥是一種由IL-4和IL-5引發(fā)的嗜酸性支氣管炎。研究人員在檢測哮喘病人和對照者各種細(xì)胞因子的mRNA表達(dá)時(shí),由于所采用的看家基因在表達(dá)上存在差異,給細(xì)胞因子mRNA的定量造成混亂。最近澳大利亞科學(xué)家采用競爭性PCR測量了哮喘患者氣道內(nèi)某些細(xì)胞因子mRNA表達(dá)。他們的研究結(jié)果發(fā)表于7月份的Thorax 上。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
研究人員采用RT-PCR技術(shù)對45名正常人和111例哮喘患者的干擾素(IFN)、IL-2、IL-5、IL-4及其受體拮抗劑編碼的剪接突變體IL-42的mRNA表達(dá)進(jìn)行了定量研究。RT-PCR是一種不依賴看家基因的定量研究方法。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
結(jié)果發(fā)現(xiàn)有過敏癥的對照者以及過敏性哮喘患者支氣管肺泡灌洗液(BAL)細(xì)胞的IL-5表達(dá)高于沒有過敏癥的對照者(p<0.02),但在活檢標(biāo)本中沒有發(fā)現(xiàn)這種差異。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
而使用吸入性皮質(zhì)醇(ICS)治療的哮喘患者,IL-5 mRNA表達(dá)明顯低于未使用ICS治療的哮喘患者(p=0.04),相反,使用類固醇治療的患者,其活檢標(biāo)本中IL-2 mRNA表達(dá)存在差異,而在BAL細(xì)胞中沒有差異。各組IFN、IL-4及IL-42 mRNA水平?jīng)]有差異且不受皮質(zhì)醇的影響。IL-4和IL-42 mRNA 水平呈正相關(guān)(p<0.0001),提示二者協(xié)同轉(zhuǎn)錄。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
研究人員認(rèn)為,雖然競爭性PCR在哮喘癥的研究中與原位雜交和免疫組化有所不同,但價(jià)格相對昂貴且浪費(fèi)材料。
7月2日 人們已發(fā)現(xiàn)哮喘癥是一種由IL-4和IL-5引發(fā)的嗜酸性支氣管炎。研究人員在檢測哮喘病人和對照者各種細(xì)胞因子的mRNA表達(dá)時(shí),由于所采用的看家基因在表達(dá)上存在差異,給細(xì)胞因子mRNA的定量造成混亂。最近澳大利亞科學(xué)家采用競爭性PCR測量了哮喘患者氣道內(nèi)某些細(xì)胞因子mRNA表達(dá)。他們的研究結(jié)果發(fā)表于7月份的Thorax 上。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
研究人員采用RT-PCR技術(shù)對45名正常人和111例哮喘患者的干擾素(IFN)、IL-2、IL-5、IL-4及其受體拮抗劑編碼的剪接突變體IL-42的mRNA表達(dá)進(jìn)行了定量研究。RT-PCR是一種不依賴看家基因的定量研究方法。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
結(jié)果發(fā)現(xiàn)有過敏癥的對照者以及過敏性哮喘患者支氣管肺泡灌洗液(BAL)細(xì)胞的IL-5表達(dá)高于沒有過敏癥的對照者(p<0.02),但在活檢標(biāo)本中沒有發(fā)現(xiàn)這種差異。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
而使用吸入性皮質(zhì)醇(ICS)治療的哮喘患者,IL-5 mRNA表達(dá)明顯低于未使用ICS治療的哮喘患者(p=0.04),相反,使用類固醇治療的患者,其活檢標(biāo)本中IL-2 mRNA表達(dá)存在差異,而在BAL細(xì)胞中沒有差異。各組IFN、IL-4及IL-42 mRNA水平?jīng)]有差異且不受皮質(zhì)醇的影響。IL-4和IL-42 mRNA 水平呈正相關(guān)(p<0.0001),提示二者協(xié)同轉(zhuǎn)錄。t;^v+, 百拇醫(yī)藥
研究人員認(rèn)為,雖然競爭性PCR在哮喘癥的研究中與原位雜交和免疫組化有所不同,但價(jià)格相對昂貴且浪費(fèi)材料。
參見:首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 呼吸內(nèi)科 > 氣管、支氣管疾病 > 支氣管哮喘
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