美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)與常染色體隱性遺傳性多囊腎疾病關(guān)聯(lián)的基因
紐約,2月15日(路透社醫(yī)學(xué)新聞)據(jù)2月4日的《自然遺傳學(xué)》雜志在線版報道,編碼大片段受體樣蛋白fibrocystin的基因發(fā)生突變可導(dǎo)致常染色體隱性遺傳性多囊腎疾病(ARPKD)。
研究人員解釋說,先前對ARPKD家族進行基因連鎖分析將疾病相關(guān)基因定位于6號染色體長臂。該疾病中嚴(yán)重和較重的病例均定位于這一相同位點。
明尼蘇達州羅切斯特梅歐醫(yī)院的Peter C. Harris博士及其同事應(yīng)用大鼠多囊腎疾病模型和14例ARPKD先證者的基因測序資料以確定疾病相關(guān)基因。
研究人員首先確定了所有疾病大鼠的Pck基因存在多態(tài)性,然后將ARPKD相關(guān)基因定位于人類6號染色體的同源區(qū),該染色體含有很多預(yù)示性外顯子。大鼠的Pck突變產(chǎn)生一剪接變化。
6號染色體同源區(qū)的基因篩選顯示6個截短突變和12個錯義突變,而14例先證者中有8例攜帶復(fù)合的雜合突變。
該疾病基因Pkhd1的人類轉(zhuǎn)錄體長16.2kb,該基因在成人腎臟和胰腺中表達,在肝臟內(nèi)表達水平較低。
研究人員稱這一假定的ARPKD蛋白為fibrocystin,可能含有約4100個氨基酸,其結(jié)構(gòu)與已發(fā)現(xiàn)的受體蛋白相似。
Harris博士告訴路透社醫(yī)學(xué)記者,“ARPDK基本缺陷的確定是一個重要的里程碑。但這并不意味著治療很快即有改善,全世界的科學(xué)家們將分析ARPDK蛋白fibrocystin的正常功能以確定患者的突變方式,并在生物化學(xué)和細胞水平研究突變的結(jié)果!
他還說,“由于該基因較大,含有許多外顯子,而且我們對患者的分析已顯示有許多不同的突變,因此我們知道,常規(guī)基于基因的診斷并不會非常容易。但是當(dāng)我們?nèi)〉酶嚓P(guān)于大規(guī)模患者人群基因突變的信息時,我相信建立該疾病的基因診斷還是可能的!, 百拇醫(yī)藥
研究人員解釋說,先前對ARPKD家族進行基因連鎖分析將疾病相關(guān)基因定位于6號染色體長臂。該疾病中嚴(yán)重和較重的病例均定位于這一相同位點。
明尼蘇達州羅切斯特梅歐醫(yī)院的Peter C. Harris博士及其同事應(yīng)用大鼠多囊腎疾病模型和14例ARPKD先證者的基因測序資料以確定疾病相關(guān)基因。
研究人員首先確定了所有疾病大鼠的Pck基因存在多態(tài)性,然后將ARPKD相關(guān)基因定位于人類6號染色體的同源區(qū),該染色體含有很多預(yù)示性外顯子。大鼠的Pck突變產(chǎn)生一剪接變化。
6號染色體同源區(qū)的基因篩選顯示6個截短突變和12個錯義突變,而14例先證者中有8例攜帶復(fù)合的雜合突變。
該疾病基因Pkhd1的人類轉(zhuǎn)錄體長16.2kb,該基因在成人腎臟和胰腺中表達,在肝臟內(nèi)表達水平較低。
研究人員稱這一假定的ARPKD蛋白為fibrocystin,可能含有約4100個氨基酸,其結(jié)構(gòu)與已發(fā)現(xiàn)的受體蛋白相似。
Harris博士告訴路透社醫(yī)學(xué)記者,“ARPDK基本缺陷的確定是一個重要的里程碑。但這并不意味著治療很快即有改善,全世界的科學(xué)家們將分析ARPDK蛋白fibrocystin的正常功能以確定患者的突變方式,并在生物化學(xué)和細胞水平研究突變的結(jié)果!
他還說,“由于該基因較大,含有許多外顯子,而且我們對患者的分析已顯示有許多不同的突變,因此我們知道,常規(guī)基于基因的診斷并不會非常容易。但是當(dāng)我們?nèi)〉酶嚓P(guān)于大規(guī)模患者人群基因突變的信息時,我相信建立該疾病的基因診斷還是可能的!, 百拇醫(yī)藥
參見:首頁 > 醫(yī)療版 > 疾病專題 > 腎臟內(nèi)科 > 多囊腎
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