基因檢測的獨特作用
有的人也許會問，既然基因是先天遺傳的、無法改變的，那么知道基因檢測的結果又有什么用呢？
世界衛(wèi)生組織研究表明：人類疾病的發(fā)生60%取決于生活方式，只有15%取決于遺傳基因。也就是說，當檢測出有某種疾病的易感基因后，并不能說明一定就會得這種病。只要我們根據檢測的結果，有針對性地在生活中去預防這些疾病，患病的幾率就會大大降低。
預防心腦血管疾病
心腦血管病號稱人類的頭號“殺手”，每年全球有730萬人死于心腦血管疾病，然而，心腦血管病是可以根據基因檢測結果，有針對性地改變已有的不正確生活方式來有效預防的。
比如人體內調節(jié)血脂代謝的載脂蛋白E基因有三種亞型E2、E3、E4。E4亞型攜帶者的膽固醇濃度顯著高于其他亞型攜帶者，使之易患心腦血管病。相反，E2亞型攜帶者可降低體內膽固醇濃度，其降低效應是E4亞型攜帶者2~3倍。所以，當檢測出是E4亞型攜帶者時，就要在生活中注意血脂的控制。
吸煙對每個人都有害，特別是對于查出有E4亞型攜帶者的人，如果他們吸煙，兩者的不利因素疊加起來就足以使人患上心腦血管病。有了基因檢測結果，我們就可以知道自己是否需要強制性地改變生活習慣，如戒煙、嚴格控制脂肪攝入等。
提早預防腫瘤
1/3的人在一生中可能患腫瘤，1/8的女性可能患乳腺癌，1/20的人可能患腸癌。白血病患者親屬患白血病的幾率可以是正常人的4倍；而甲狀腺癌、睪丸癌、喉癌患者的親屬，罹患同類癌癥的幾率是正常人的3倍；乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、食道癌和骨癌患者的親屬，罹患同類疾病的幾率則是正常人的2倍。而這些疾病都是可以通過基因檢測技術提前預知并提早預防的。
最新研究發(fā)現，攜帶一種特殊基因的人，只要吸煙，無論吸煙量多少，其患肺腺癌的危險性是一般人的29.9倍。所以通過基因檢測確定基因型后，就可以有針對性地預防，使攜帶有遺傳易感基因的人群患腫瘤的風險大大降低，甚至避免腫瘤發(fā)生。本報綜合, 百拇醫(yī)藥
世界衛(wèi)生組織研究表明：人類疾病的發(fā)生60%取決于生活方式，只有15%取決于遺傳基因。也就是說，當檢測出有某種疾病的易感基因后，并不能說明一定就會得這種病。只要我們根據檢測的結果，有針對性地在生活中去預防這些疾病，患病的幾率就會大大降低。
預防心腦血管疾病
心腦血管病號稱人類的頭號“殺手”，每年全球有730萬人死于心腦血管疾病，然而，心腦血管病是可以根據基因檢測結果，有針對性地改變已有的不正確生活方式來有效預防的。
比如人體內調節(jié)血脂代謝的載脂蛋白E基因有三種亞型E2、E3、E4。E4亞型攜帶者的膽固醇濃度顯著高于其他亞型攜帶者，使之易患心腦血管病。相反，E2亞型攜帶者可降低體內膽固醇濃度，其降低效應是E4亞型攜帶者2~3倍。所以，當檢測出是E4亞型攜帶者時，就要在生活中注意血脂的控制。
吸煙對每個人都有害，特別是對于查出有E4亞型攜帶者的人，如果他們吸煙，兩者的不利因素疊加起來就足以使人患上心腦血管病。有了基因檢測結果，我們就可以知道自己是否需要強制性地改變生活習慣，如戒煙、嚴格控制脂肪攝入等。
提早預防腫瘤
1/3的人在一生中可能患腫瘤，1/8的女性可能患乳腺癌，1/20的人可能患腸癌。白血病患者親屬患白血病的幾率可以是正常人的4倍；而甲狀腺癌、睪丸癌、喉癌患者的親屬，罹患同類癌癥的幾率是正常人的3倍；乳腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌、食道癌和骨癌患者的親屬，罹患同類疾病的幾率則是正常人的2倍。而這些疾病都是可以通過基因檢測技術提前預知并提早預防的。
最新研究發(fā)現，攜帶一種特殊基因的人，只要吸煙，無論吸煙量多少，其患肺腺癌的危險性是一般人的29.9倍。所以通過基因檢測確定基因型后，就可以有針對性地預防，使攜帶有遺傳易感基因的人群患腫瘤的風險大大降低，甚至避免腫瘤發(fā)生。本報綜合, 百拇醫(yī)藥