運動神經(jīng)系統(tǒng)疾病.ppt
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參見附件(277kb)。
運動神經(jīng)系統(tǒng)疾病
總論(疾病分類)
* 運動神經(jīng)元病
* 上+下運動神經(jīng)元受累
* 上運動神經(jīng)元受累
* 下運動神經(jīng)元受累
* 單肢肌萎縮(Hirayama病)
* 副腫瘤運動神經(jīng)元病
* Hopkins綜合癥
* 后脊髓灰質(zhì)炎綜合癥
* 多灶運動神經(jīng)病
* 急性軸索運動神經(jīng)病
* 卟啉病
* 中毒
運動神經(jīng)元病
* 上+下運動神經(jīng)元受累
* 肌萎縮性側(cè)索硬化癥
* 散發(fā)性
* 遺傳性
* 散發(fā)性運動神經(jīng)元病伴癡呆
* 西太平洋ALS
* 額葉癡呆繼發(fā)運動系統(tǒng)疾病
* 副腫瘤運動神經(jīng)元病
病變限于上運動神經(jīng)元
* 原發(fā)性側(cè)索硬化癥
(Primary lateral sclerosis)
* 遺傳性痙攣性截癱
(Hereditary spastic paraparesis)
病變限于下運動神經(jīng)元
* 進行性肌肉萎縮癥
* 成人發(fā)病的脊髓性肌萎縮癥
* 性連鎖的球脊型肌萎縮癥
* 單肢肌萎縮(Hirayama病)
* 后脊髓灰質(zhì)炎綜合癥
* 遠端下運動神經(jīng)元綜合癥(抗GM1抗體 )
* 近端下運動神經(jīng)元綜合癥
* asialo-GM1 IgM
* 抗Hu抗體
病變限于運動神經(jīng)
* 免疫介導(dǎo)性
* 多灶性運動神經(jīng)病
* 急性運動軸索性神經(jīng)病
* 副蛋白血癥性
* 硬化性骨髓瘤
* Waldenstrom's 巨球蛋白血癥
* 未明原因的單克隆丙球蛋白血癥
* 腫瘤性:淋巴瘤
* 代謝性
* 卟啉病
* 中毒性
* 鉛,萊姆氏病
嵌壓性神經(jīng)病
* 正中神經(jīng)
* 腕管綜合征(Carpal Tunnel syndrome)
* 前骨間神經(jīng)綜合癥(Anterior interosseous nerve syndrome)
* 旋前肌綜合癥(Pronator syndrome)
* 尺神經(jīng)
* Guyon氏管
* 橈神經(jīng)
* 后骨間神經(jīng)綜合癥(posterior interosseous nerve syndrome )
* 橈管綜合癥
遠端型肌病
* welander肌病(成人晚發(fā)Ⅰ型)
* markesbery-griggs/udd肌病(成人晚發(fā)Ⅱ型)
* nonaka肌病(成人早發(fā)Ⅰ型)
* miyoshi肌病(成人早發(fā)Ⅱ型)
* lang肌病(成人早發(fā)Ⅲ型)
其它有遠端肌無力的肌病
* 結(jié)蛋白肌病
* 強直性肌營養(yǎng)不良
* 面-肩-肱型肌營養(yǎng)不良
* Emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良
* 炎性肌病
* 散發(fā)包涵體肌炎
* 多發(fā)性肌炎
其它有遠端肌無力的肌病
* 代謝性肌病
* 酸性麥芽糖酶缺乏
* 磷酸化酶B激酶缺乏
* 脂質(zhì)沉積肌病
* Debrancher缺乏
* 先天性肌病
* 桿狀體肌病
* 中央軸空肌病
* 中央核肌病
各論(重點討論疾病)
* ALS
* 脊髓性肌萎縮
* 副腫瘤運動神經(jīng)元病
* 單肢肌萎縮(Hirayama病)
* Hopkins綜合癥
* 后脊髓灰質(zhì)炎綜合癥
* 多灶性運動神經(jīng)病
* 急性運動軸索性神經(jīng)病
El Escorial criteria for diagnosis ALS
進行性肌萎縮癥
* 廣泛性下運動神經(jīng)元綜合癥
* 大約20%ALS病例最初表現(xiàn)為純下運動神經(jīng)元病 ......
運動神經(jīng)系統(tǒng)疾病
總論(疾病分類)
* 運動神經(jīng)元病
* 上+下運動神經(jīng)元受累
* 上運動神經(jīng)元受累
* 下運動神經(jīng)元受累
* 單肢肌萎縮(Hirayama病)
* 副腫瘤運動神經(jīng)元病
* Hopkins綜合癥
* 后脊髓灰質(zhì)炎綜合癥
* 多灶運動神經(jīng)病
* 急性軸索運動神經(jīng)病
* 卟啉病
* 中毒
運動神經(jīng)元病
* 上+下運動神經(jīng)元受累
* 肌萎縮性側(cè)索硬化癥
* 散發(fā)性
* 遺傳性
* 散發(fā)性運動神經(jīng)元病伴癡呆
* 西太平洋ALS
* 額葉癡呆繼發(fā)運動系統(tǒng)疾病
* 副腫瘤運動神經(jīng)元病
病變限于上運動神經(jīng)元
* 原發(fā)性側(cè)索硬化癥
(Primary lateral sclerosis)
* 遺傳性痙攣性截癱
(Hereditary spastic paraparesis)
病變限于下運動神經(jīng)元
* 進行性肌肉萎縮癥
* 成人發(fā)病的脊髓性肌萎縮癥
* 性連鎖的球脊型肌萎縮癥
* 單肢肌萎縮(Hirayama病)
* 后脊髓灰質(zhì)炎綜合癥
* 遠端下運動神經(jīng)元綜合癥(抗GM1抗體 )
* 近端下運動神經(jīng)元綜合癥
* asialo-GM1 IgM
* 抗Hu抗體
病變限于運動神經(jīng)
* 免疫介導(dǎo)性
* 多灶性運動神經(jīng)病
* 急性運動軸索性神經(jīng)病
* 副蛋白血癥性
* 硬化性骨髓瘤
* Waldenstrom's 巨球蛋白血癥
* 未明原因的單克隆丙球蛋白血癥
* 腫瘤性:淋巴瘤
* 代謝性
* 卟啉病
* 中毒性
* 鉛,萊姆氏病
嵌壓性神經(jīng)病
* 正中神經(jīng)
* 腕管綜合征(Carpal Tunnel syndrome)
* 前骨間神經(jīng)綜合癥(Anterior interosseous nerve syndrome)
* 旋前肌綜合癥(Pronator syndrome)
* 尺神經(jīng)
* Guyon氏管
* 橈神經(jīng)
* 后骨間神經(jīng)綜合癥(posterior interosseous nerve syndrome )
* 橈管綜合癥
遠端型肌病
* welander肌病(成人晚發(fā)Ⅰ型)
* markesbery-griggs/udd肌病(成人晚發(fā)Ⅱ型)
* nonaka肌病(成人早發(fā)Ⅰ型)
* miyoshi肌病(成人早發(fā)Ⅱ型)
* lang肌病(成人早發(fā)Ⅲ型)
其它有遠端肌無力的肌病
* 結(jié)蛋白肌病
* 強直性肌營養(yǎng)不良
* 面-肩-肱型肌營養(yǎng)不良
* Emery-dreifuss肌營養(yǎng)不良
* 炎性肌病
* 散發(fā)包涵體肌炎
* 多發(fā)性肌炎
其它有遠端肌無力的肌病
* 代謝性肌病
* 酸性麥芽糖酶缺乏
* 磷酸化酶B激酶缺乏
* 脂質(zhì)沉積肌病
* Debrancher缺乏
* 先天性肌病
* 桿狀體肌病
* 中央軸空肌病
* 中央核肌病
各論(重點討論疾病)
* ALS
* 脊髓性肌萎縮
* 副腫瘤運動神經(jīng)元病
* 單肢肌萎縮(Hirayama病)
* Hopkins綜合癥
* 后脊髓灰質(zhì)炎綜合癥
* 多灶性運動神經(jīng)病
* 急性運動軸索性神經(jīng)病
El Escorial criteria for diagnosis ALS
進行性肌萎縮癥
* 廣泛性下運動神經(jīng)元綜合癥
* 大約20%ALS病例最初表現(xiàn)為純下運動神經(jīng)元病 ......
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