與嗜睡癥相關(guān)的兩個(gè)基因
日研究人員找到
日本東京大學(xué)的一個(gè)研究小組在最新一期英國《自然遺傳學(xué)》雜志電子版上報(bào)告說,他們找到與嗜睡癥相關(guān)的兩個(gè)基因,有望幫助開發(fā)針對這種疾病的診斷和治療方法。
研究人員對嗜睡癥患者和正常人DNA(脫氧核糖核酸)上的單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行了分析。
遺傳物質(zhì)DNA的基本構(gòu)成單位是核苷酸,單個(gè)核苷酸變異所引起的DNA序列多態(tài)性,被稱為單核苷酸多態(tài)性。單核苷酸多態(tài)性與患特定的疾病有關(guān)。
研究人員經(jīng)過對比研究發(fā)現(xiàn),與嗜睡癥發(fā)病關(guān)系最密切的一處單核苷酸多態(tài)性位于第22號染色體上。此處有兩個(gè)與睡眠和腦活動相關(guān)的基因,這兩個(gè)基因發(fā)生變異的人罹患嗜睡癥的風(fēng)險(xiǎn)約是正常人的1.8倍。因此研究人員認(rèn)為這兩個(gè)基因極有可能與嗜睡癥發(fā)病相關(guān)。
嗜睡癥是一種神經(jīng)性疾病,患者白天也會感覺到強(qiáng)烈的睡意,還可能在完全清醒的狀態(tài)下因突然失去肌肉張力而猝倒。目前醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為嗜睡癥發(fā)病有遺傳原因也有壓力等環(huán)境因素,但具體的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,也沒有根治方法。(錢 錚), http://www.www.srpcoatings.com
日本東京大學(xué)的一個(gè)研究小組在最新一期英國《自然遺傳學(xué)》雜志電子版上報(bào)告說,他們找到與嗜睡癥相關(guān)的兩個(gè)基因,有望幫助開發(fā)針對這種疾病的診斷和治療方法。
研究人員對嗜睡癥患者和正常人DNA(脫氧核糖核酸)上的單核苷酸多態(tài)性進(jìn)行了分析。
遺傳物質(zhì)DNA的基本構(gòu)成單位是核苷酸,單個(gè)核苷酸變異所引起的DNA序列多態(tài)性,被稱為單核苷酸多態(tài)性。單核苷酸多態(tài)性與患特定的疾病有關(guān)。
研究人員經(jīng)過對比研究發(fā)現(xiàn),與嗜睡癥發(fā)病關(guān)系最密切的一處單核苷酸多態(tài)性位于第22號染色體上。此處有兩個(gè)與睡眠和腦活動相關(guān)的基因,這兩個(gè)基因發(fā)生變異的人罹患嗜睡癥的風(fēng)險(xiǎn)約是正常人的1.8倍。因此研究人員認(rèn)為這兩個(gè)基因極有可能與嗜睡癥發(fā)病相關(guān)。
嗜睡癥是一種神經(jīng)性疾病,患者白天也會感覺到強(qiáng)烈的睡意,還可能在完全清醒的狀態(tài)下因突然失去肌肉張力而猝倒。目前醫(yī)學(xué)界普遍認(rèn)為嗜睡癥發(fā)病有遺傳原因也有壓力等環(huán)境因素,但具體的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,也沒有根治方法。(錢 錚), http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/200810/1568/1536.htm