氟伐他汀Fluvastatin
http://www.www.srpcoatings.com
《常用心血管藥物使用手冊》
[藥理]是一種新型的合成型的降脂新藥,其藥理作用為:①競爭性地抑制膽固醇合成酶系中的限速酶-- 甲基羥戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇合成減少。②增加肝細胞表面低密度脂蛋白受體的合成,使低密度脂蛋白和膽固醇清除增加。③增加高密度脂蛋白含量,有利于膽固醇的清除和轉運。
藥動學
本品口服后吸收迅速而完全。由于有首次關卡效應,故生物利用度低。給藥96h后達到體內平衡。體內半減期為7h。部分藥物經代謝后排泄,絕大部分藥物通過腸肝循環(huán)經腸道排泄,僅少于8%的藥物經腎臟排出體外。
[適應癥]
是一種強效的降脂藥物,作用比洛伐他汀還強。可用于治療各種家族性或非家族性高脂血癥。使血漿總阻固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白膽固醇和極低密度脂蛋白膽固醇下降 ......
您現在查看是摘要頁,全文長 3192 字符。