醫(yī)藥代表資格認證的價值
□張旭
業(yè)內(nèi)達成的共識認為,一個合格的“醫(yī)藥代表”至少要具備兩個基本條件:一是要掌握醫(yī)學和藥學基礎知識,同時還要掌握相關(guān)的新藥知識;二是要深刻理解和遵守藥品推廣行為中必須遵循的法律法規(guī)和行為準則。
如何才能夠確保醫(yī)藥代表具備這兩個基本條件呢?“醫(yī)藥代表資格認證”是一個比較常用的方法。“醫(yī)藥代表資格認證”制度早就存在于許多國家和地區(qū),如英國、法國、意大利、美國、日本、菲律賓、印尼、新加坡,以及中國臺灣和香港地區(qū),雖然英文名字不完全一樣,但它們都建立了類似“醫(yī)藥代表資格認證”的制度,有的歷史還較長,認證體系也較為完善。作為傳遞藥品安全使用信息的橋梁,醫(yī)藥代表扮演著雙重角色:不僅給醫(yī)療專業(yè)人員傳遞藥品知識,而且還收集臨床藥品安全信息,反饋給藥品研制開發(fā)企業(yè),為下一步改進或研發(fā)新的藥品提供線索。而只有受過專業(yè)培訓、行為規(guī)范、盡職盡責的醫(yī)藥代表才能擔負起這兩個責任。
中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研究和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)在“醫(yī)藥代表資格認證”方面積累了一些有益的經(jīng)驗。據(jù)該委員會有關(guān)人士介紹,2003年,RDPAC對一些國家和地區(qū)的醫(yī)藥代表認證制度進行了解,在借鑒這些國家和地區(qū)現(xiàn)有項目經(jīng)驗的基礎上,確定了RDPAC“醫(yī)藥代表資格內(nèi)部認證”項目的初步框架。2005年,在完成基本的準備后,他們首先在5家會員公司中進行了小規(guī)模試點。2006年7月,為響應國務院、衛(wèi)生部治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂,創(chuàng)建和諧醫(yī)療環(huán)境的號召,規(guī)范藥品推廣行為,加強行業(yè)自律,充分發(fā)揮醫(yī)藥代表在臨床學術(shù)推廣中的作用,在政府尚無統(tǒng)一的醫(yī)藥代表資格認證體系的情況之下,RDPAC率先在會員公司正式實施“醫(yī)藥代表資格內(nèi)部認證”項目,希望通過RDPAC內(nèi)部的認證實踐,在編寫教材、開展培訓、建立題庫、組織考試、頒發(fā)證書、繼續(xù)教育等各個方面積累經(jīng)驗,為整個制藥行業(yè)未來可能實行的“醫(yī)藥代表”準入制度,提供一個可行的選擇。
, 百拇醫(yī)藥
2007年1月21日,RDPAC在北京為210名第一批獲得“醫(yī)藥代表資格證書”的醫(yī)藥代表舉行了“首批醫(yī)藥代表資格證書頒發(fā)儀式”!搬t(yī)藥代表資格內(nèi)部認證”主要是通過對醫(yī)學、藥學知識和藥品推廣行為準則內(nèi)容的考試,較為客觀地判斷考生掌握醫(yī)學和藥學基本知識,以及理解和掌握藥品推廣行為準則的情況,進而推斷考生是否具備從事“醫(yī)藥代表”工作的基本條件和素質(zhì)。獲得證書的醫(yī)藥代表均要通過考試,考試內(nèi)容包括醫(yī)學基礎、藥學基礎、行為準則和行業(yè)概述四部分。截至2009年1月底,共有來自RDPAC35個會員公司的18808名醫(yī)藥代表參加了考試,15842人通過。
有專家指出,開展職業(yè)認證是國際上規(guī)范、約束某些特殊行業(yè)人員行為的一種通行做法,在建筑業(yè)(如注冊建筑師、注冊結(jié)構(gòu)師)、法律服務業(yè)(如執(zhí)業(yè)律師)、醫(yī)療服務業(yè)(如執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師)等已開展多年,取得了一定的效果。但真正評價一種職業(yè)資格認證是否具有價值,除了薪資的標準外,更應看重整個行業(yè)以及行業(yè)相關(guān)企業(yè)對證書的認可程度。因此,醫(yī)生認可“醫(yī)藥代表資格認證”至關(guān)重要。在我國職業(yè)分類大典里,目前還沒有醫(yī)藥代表這項職業(yè)。行業(yè)內(nèi)很多企業(yè)希望通過開展職業(yè)認證,逐步規(guī)范這一群體,并最終令其成為國家職業(yè)分類大典中認可的職業(yè)。, 百拇醫(yī)藥
業(yè)內(nèi)達成的共識認為,一個合格的“醫(yī)藥代表”至少要具備兩個基本條件:一是要掌握醫(yī)學和藥學基礎知識,同時還要掌握相關(guān)的新藥知識;二是要深刻理解和遵守藥品推廣行為中必須遵循的法律法規(guī)和行為準則。
如何才能夠確保醫(yī)藥代表具備這兩個基本條件呢?“醫(yī)藥代表資格認證”是一個比較常用的方法。“醫(yī)藥代表資格認證”制度早就存在于許多國家和地區(qū),如英國、法國、意大利、美國、日本、菲律賓、印尼、新加坡,以及中國臺灣和香港地區(qū),雖然英文名字不完全一樣,但它們都建立了類似“醫(yī)藥代表資格認證”的制度,有的歷史還較長,認證體系也較為完善。作為傳遞藥品安全使用信息的橋梁,醫(yī)藥代表扮演著雙重角色:不僅給醫(yī)療專業(yè)人員傳遞藥品知識,而且還收集臨床藥品安全信息,反饋給藥品研制開發(fā)企業(yè),為下一步改進或研發(fā)新的藥品提供線索。而只有受過專業(yè)培訓、行為規(guī)范、盡職盡責的醫(yī)藥代表才能擔負起這兩個責任。
中國外商投資企業(yè)協(xié)會藥品研究和開發(fā)行業(yè)委員會(RDPAC)在“醫(yī)藥代表資格認證”方面積累了一些有益的經(jīng)驗。據(jù)該委員會有關(guān)人士介紹,2003年,RDPAC對一些國家和地區(qū)的醫(yī)藥代表認證制度進行了解,在借鑒這些國家和地區(qū)現(xiàn)有項目經(jīng)驗的基礎上,確定了RDPAC“醫(yī)藥代表資格內(nèi)部認證”項目的初步框架。2005年,在完成基本的準備后,他們首先在5家會員公司中進行了小規(guī)模試點。2006年7月,為響應國務院、衛(wèi)生部治理醫(yī)藥購銷領域商業(yè)賄賂,創(chuàng)建和諧醫(yī)療環(huán)境的號召,規(guī)范藥品推廣行為,加強行業(yè)自律,充分發(fā)揮醫(yī)藥代表在臨床學術(shù)推廣中的作用,在政府尚無統(tǒng)一的醫(yī)藥代表資格認證體系的情況之下,RDPAC率先在會員公司正式實施“醫(yī)藥代表資格內(nèi)部認證”項目,希望通過RDPAC內(nèi)部的認證實踐,在編寫教材、開展培訓、建立題庫、組織考試、頒發(fā)證書、繼續(xù)教育等各個方面積累經(jīng)驗,為整個制藥行業(yè)未來可能實行的“醫(yī)藥代表”準入制度,提供一個可行的選擇。
, 百拇醫(yī)藥
2007年1月21日,RDPAC在北京為210名第一批獲得“醫(yī)藥代表資格證書”的醫(yī)藥代表舉行了“首批醫(yī)藥代表資格證書頒發(fā)儀式”!搬t(yī)藥代表資格內(nèi)部認證”主要是通過對醫(yī)學、藥學知識和藥品推廣行為準則內(nèi)容的考試,較為客觀地判斷考生掌握醫(yī)學和藥學基本知識,以及理解和掌握藥品推廣行為準則的情況,進而推斷考生是否具備從事“醫(yī)藥代表”工作的基本條件和素質(zhì)。獲得證書的醫(yī)藥代表均要通過考試,考試內(nèi)容包括醫(yī)學基礎、藥學基礎、行為準則和行業(yè)概述四部分。截至2009年1月底,共有來自RDPAC35個會員公司的18808名醫(yī)藥代表參加了考試,15842人通過。
有專家指出,開展職業(yè)認證是國際上規(guī)范、約束某些特殊行業(yè)人員行為的一種通行做法,在建筑業(yè)(如注冊建筑師、注冊結(jié)構(gòu)師)、法律服務業(yè)(如執(zhí)業(yè)律師)、醫(yī)療服務業(yè)(如執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)藥師)等已開展多年,取得了一定的效果。但真正評價一種職業(yè)資格認證是否具有價值,除了薪資的標準外,更應看重整個行業(yè)以及行業(yè)相關(guān)企業(yè)對證書的認可程度。因此,醫(yī)生認可“醫(yī)藥代表資格認證”至關(guān)重要。在我國職業(yè)分類大典里,目前還沒有醫(yī)藥代表這項職業(yè)。行業(yè)內(nèi)很多企業(yè)希望通過開展職業(yè)認證,逐步規(guī)范這一群體,并最終令其成為國家職業(yè)分類大典中認可的職業(yè)。, 百拇醫(yī)藥
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