執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題部分.pdf
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模擬考試
一、最佳選擇題：題干在前，選項在后。有 A 、 B 、 C 、 D 、 E 五個備選答案，其中只有一個
為最佳答案，其余選項為干擾答案，考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。
1 .與《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》不符的內容有
A .執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，到省級藥品監(jiān)督管理部門注冊，注冊后全國有效
B .執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度，人事部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊進行監(jiān)督檢查
C .執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)
D .藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構，均應配備執(zhí)業(yè)藥師負責有關業(yè)務工作，執(zhí)業(yè)藥師必須
對藥品質量負責
E .一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省注冊
2 .《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經
A .醫(yī)療、預防、保健機構或藥品零售企業(yè)主管領導批準、登記備案
B .縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C .縣以上 ( 食品 ) 藥品監(jiān)督管理部門 - 批準、登記備案
D .縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E .醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
3 .以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定 ( 暫行 ) 》的表述是
A .非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B .未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠
C .使用非處方藥專有標識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標比例和色標要
求使用
D .非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
E .紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品
4 .全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假
藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是
A .三年內不得從事藥品生產、經營活動
B .五年內不得從事藥品生產、經營活動
C .七年內不得從事藥品生產、經營活動
D .八年內不得從事藥品生產、經營活動
E .十年內不得從事藥品生產、經營活動中國綠色健康網 www.2100cn.com 綠網先鋒友情整理奉獻
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5 .《藥品生產許可證》有效期為
A .三年
B .四年
C .五年
D .六年
E .十年
6 .《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》明確，我國衛(wèi)生事業(yè)是
A .社會福利事業(yè)
B .社會主義市場經濟指導下的非盈利事業(yè)
C .把社會效益放在首位的非盈利事業(yè)
D .政府實行的一定福利政策的社會公益事業(yè)
E .社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結合的社會事業(yè)
7 .執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為
A .一年
B .二年
C .三年
D .五年
E .七年
8 .下列哪項內容不符合 GMP 規(guī)定
A .生產 β - 內酰胺結構類藥品必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)
B .青霉素類藥物生產廠房分裝室內應呈相對負壓
C .潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房一般呈相對負壓
D .不同空氣潔凈度等級的潔凈室 ( 區(qū) ) 之間的人員及物料出入，應有防止交叉污染的措施
E .藥品生產所用傳送設備不得穿越不同潔凈級別的廠房中國綠色健康網 www.2100cn.com 綠網先鋒友情整理奉獻
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9 .《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》規(guī)定，必須依法加強藥品監(jiān)督管理的 各
個環(huán)節(jié)為
A .研制、生產、流通、價格、廣告、監(jiān)督
B .研制、生產、檢驗、流通、價格、廣告
C .研制、生產、流通、使用、廣告、監(jiān)督
D .生產、流通、價格、廣告、監(jiān)督、使用
E .研制、生產、流通、價格、廣告、使用
10 .國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的主要任務不包括
A .承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、管理、上報工作
B .負責制訂藥品不良反應監(jiān)測標準
C .承辦國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設運轉和維護工作
D .負責組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究
E .負責組織藥品不良反應培訓
11 .《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于
A .藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構
B .藥品零售企業(yè)、藥品生產企業(yè)
C .藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)
D .藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構
E .藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)
12 .執(zhí)業(yè)藥師的基本職責是
A .提供合格藥品 ......
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一、最佳選擇題：題干在前，選項在后。有 A 、 B 、 C 、 D 、 E 五個備選答案，其中只有一個
為最佳答案，其余選項為干擾答案，考生須在五個選項中選出一個最符合題意的答案。
1 .與《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》不符的內容有
A .執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者，到省級藥品監(jiān)督管理部門注冊，注冊后全國有效
B .執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度，人事部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊進行監(jiān)督檢查
C .執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)
D .藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構，均應配備執(zhí)業(yè)藥師負責有關業(yè)務工作，執(zhí)業(yè)藥師必須
對藥品質量負責
E .一個執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省注冊
2 .《處方管理辦法》規(guī)定，保存期滿的處方銷毀須經
A .醫(yī)療、預防、保健機構或藥品零售企業(yè)主管領導批準、登記備案
B .縣以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C .縣以上 ( 食品 ) 藥品監(jiān)督管理部門 - 批準、登記備案
D .縣以上監(jiān)察管理部門批準、登記備案
E .醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
3 .以下不符合《非處方藥專有標識管理規(guī)定 ( 暫行 ) 》的表述是
A .非處方藥藥品標簽、使用說明書、內包裝、外包裝上必須印有非處方藥專有標識
B .未印有非處方藥專有標識的非處方藥藥品一律不能出廠
C .使用非處方藥專有標識時，必須按照國家食品藥品監(jiān)督管理局公布的商標比例和色標要
求使用
D .非處方藥專有標識圖案分為紅色和綠色
E .紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品，綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品
4 .全國人大常委會修訂并通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，從事生產、銷售假
藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員應承擔的法律責任是
A .三年內不得從事藥品生產、經營活動
B .五年內不得從事藥品生產、經營活動
C .七年內不得從事藥品生產、經營活動
D .八年內不得從事藥品生產、經營活動
E .十年內不得從事藥品生產、經營活動中國綠色健康網 www.2100cn.com 綠網先鋒友情整理奉獻
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5 .《藥品生產許可證》有效期為
A .三年
B .四年
C .五年
D .六年
E .十年
6 .《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》明確，我國衛(wèi)生事業(yè)是
A .社會福利事業(yè)
B .社會主義市場經濟指導下的非盈利事業(yè)
C .把社會效益放在首位的非盈利事業(yè)
D .政府實行的一定福利政策的社會公益事業(yè)
E .社會統(tǒng)籌和個人帳戶相結合的社會事業(yè)
7 .執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為
A .一年
B .二年
C .三年
D .五年
E .七年
8 .下列哪項內容不符合 GMP 規(guī)定
A .生產 β - 內酰胺結構類藥品必須使用專用設備和獨立的空氣凈化系統(tǒng)
B .青霉素類藥物生產廠房分裝室內應呈相對負壓
C .潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房一般呈相對負壓
D .不同空氣潔凈度等級的潔凈室 ( 區(qū) ) 之間的人員及物料出入，應有防止交叉污染的措施
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A .研制、生產、流通、價格、廣告、監(jiān)督
B .研制、生產、檢驗、流通、價格、廣告
C .研制、生產、流通、使用、廣告、監(jiān)督
D .生產、流通、價格、廣告、監(jiān)督、使用
E .研制、生產、流通、價格、廣告、使用
10 .國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構的主要任務不包括
A .承擔全國藥品不良反應報告資料的收集、管理、上報工作
B .負責制訂藥品不良反應監(jiān)測標準
C .承辦國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡的建設運轉和維護工作
D .負責組織藥品不良反應監(jiān)測方法的研究
E .負責組織藥品不良反應培訓
11 .《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于
A .藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構
B .藥品零售企業(yè)、藥品生產企業(yè)
C .藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)
D .藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構
E .藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)
12 .執(zhí)業(yè)藥師的基本職責是
A .提供合格藥品 ......
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