新的艾滋病疫苗為人類帶來希望
關(guān)鍵詞:AIDS疫苗
一種理想的AIDS疫苗必須具有一種雙重效力,它既能產(chǎn)生破壞被感染細(xì)胞的免疫細(xì)胞,又能激發(fā)阻止感染的HIV結(jié)合抗體。DUKE大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的David C montefiori稱,科學(xué)家們已對(duì)后者的效能進(jìn)行了試驗(yàn),即誘導(dǎo)中和抗體,但未獲成功。
據(jù)蒙大拿州立大學(xué)的一個(gè)研究小組稱,目前已研制一種理想的AIDS疫苗,至少這種疫苗在小鼠體內(nèi)可誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生阻斷HIV感染性的強(qiáng)有力抗體。
這種疫苗可能具有阻礙它在人體中應(yīng)用的缺點(diǎn)。然而,它為人類AIDS疫苗應(yīng)能誘導(dǎo)產(chǎn)生強(qiáng)有力的中和抗體提供了證據(jù),同時(shí)也表明了它是一種什么樣的疫苗。
Montefiori說,談到這一思路的證據(jù)時(shí),如果研究結(jié)果是正確的,那么,本項(xiàng)研究是HIV疫苗研究工作的一個(gè)重要突破。
疫苗研制人員現(xiàn)試圖用純的gp120誘發(fā)這些抗體,gp120是HIV用來粘附和感染細(xì)胞的一種病毒蛋白質(zhì)。gp120疫苗的人體試驗(yàn)現(xiàn)正在進(jìn)行之中。
然而,多數(shù)AIDS研究人員對(duì)現(xiàn)有的gp120疫苗表示懷疑。因?yàn)間p120應(yīng)答產(chǎn)生的抗體對(duì)在人體中發(fā)現(xiàn)的各種不同的HIV株不起作用,顯然這些抗體沒有瞄準(zhǔn)對(duì)感染至關(guān)重要的蛋白質(zhì)區(qū)。只有在gp120迅速抓住CD4時(shí),那些區(qū)域才能顯示出它們自身的力量。CD4是HIV感染的免疫細(xì)胞表面上的一種蛋白質(zhì)。gp120經(jīng)過形狀的改變,使它與另一種病毒蛋白質(zhì)gp41潛入到細(xì)胞內(nèi)。
Nunberg和他的同事認(rèn)為,他們已發(fā)現(xiàn)了讓免疫系統(tǒng)查看這些病毒蛋白脆弱點(diǎn)的一條途徑。他們將病毒基因添加到皮膚細(xì)胞內(nèi),迫使他們產(chǎn)生CD4和AIDS病毒占有的其他人體蛋白質(zhì)中的一種蛋白;旌线@兩種細(xì)胞,然后,用甲醛浸泡這些細(xì)胞,研究人員希望在該病毒蛋白的關(guān)鍵性部分暴露時(shí),在融合過程中捕捉到這些細(xì)胞。
當(dāng)研究人員將甲醛固定細(xì)胞融合(物)注射到小鼠體內(nèi)時(shí),小鼠的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了在試管實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的能阻止AIDS病毒感染細(xì)胞的抗體。據(jù)Nunberg報(bào)道,這些抗體阻斷了從世界各地病人中提取的24個(gè)HIV病毒株中的23個(gè)病毒株的感染。
Nunberg說,現(xiàn)已有許多研究小組計(jì)劃在非人類靈長目中檢驗(yàn)這種疫苗的策略。
Montefiori指出,一般情況下,研究人員能在小鼠試驗(yàn)中使之產(chǎn)生這些抗體,但在較大的動(dòng)物(尤其是靈長目)中卻不能產(chǎn)生這些抗體。
研究人員還告誡說,這種特別的疫苗用于人是不現(xiàn)實(shí)的,在某種程度上是因?yàn)樗捎昧四[瘤細(xì)胞。然而,研究者們對(duì)如何成功地研制出更安全、更實(shí)用的疫苗制劑充滿信心。
(相洪琴摘譯)
錄入:劉娜
校對(duì):姬穎, http://www.www.srpcoatings.com(關(guān)鍵詞:AIDS疫苗)
一種理想的AIDS疫苗必須具有一種雙重效力,它既能產(chǎn)生破壞被感染細(xì)胞的免疫細(xì)胞,又能激發(fā)阻止感染的HIV結(jié)合抗體。DUKE大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的David C montefiori稱,科學(xué)家們已對(duì)后者的效能進(jìn)行了試驗(yàn),即誘導(dǎo)中和抗體,但未獲成功。
據(jù)蒙大拿州立大學(xué)的一個(gè)研究小組稱,目前已研制一種理想的AIDS疫苗,至少這種疫苗在小鼠體內(nèi)可誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生阻斷HIV感染性的強(qiáng)有力抗體。
這種疫苗可能具有阻礙它在人體中應(yīng)用的缺點(diǎn)。然而,它為人類AIDS疫苗應(yīng)能誘導(dǎo)產(chǎn)生強(qiáng)有力的中和抗體提供了證據(jù),同時(shí)也表明了它是一種什么樣的疫苗。
Montefiori說,談到這一思路的證據(jù)時(shí),如果研究結(jié)果是正確的,那么,本項(xiàng)研究是HIV疫苗研究工作的一個(gè)重要突破。
疫苗研制人員現(xiàn)試圖用純的gp120誘發(fā)這些抗體,gp120是HIV用來粘附和感染細(xì)胞的一種病毒蛋白質(zhì)。gp120疫苗的人體試驗(yàn)現(xiàn)正在進(jìn)行之中。
然而,多數(shù)AIDS研究人員對(duì)現(xiàn)有的gp120疫苗表示懷疑。因?yàn)間p120應(yīng)答產(chǎn)生的抗體對(duì)在人體中發(fā)現(xiàn)的各種不同的HIV株不起作用,顯然這些抗體沒有瞄準(zhǔn)對(duì)感染至關(guān)重要的蛋白質(zhì)區(qū)。只有在gp120迅速抓住CD4時(shí),那些區(qū)域才能顯示出它們自身的力量。CD4是HIV感染的免疫細(xì)胞表面上的一種蛋白質(zhì)。gp120經(jīng)過形狀的改變,使它與另一種病毒蛋白質(zhì)gp41潛入到細(xì)胞內(nèi)。
Nunberg和他的同事認(rèn)為,他們已發(fā)現(xiàn)了讓免疫系統(tǒng)查看這些病毒蛋白脆弱點(diǎn)的一條途徑。他們將病毒基因添加到皮膚細(xì)胞內(nèi),迫使他們產(chǎn)生CD4和AIDS病毒占有的其他人體蛋白質(zhì)中的一種蛋白;旌线@兩種細(xì)胞,然后,用甲醛浸泡這些細(xì)胞,研究人員希望在該病毒蛋白的關(guān)鍵性部分暴露時(shí),在融合過程中捕捉到這些細(xì)胞。
當(dāng)研究人員將甲醛固定細(xì)胞融合(物)注射到小鼠體內(nèi)時(shí),小鼠的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生了在試管實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的能阻止AIDS病毒感染細(xì)胞的抗體。據(jù)Nunberg報(bào)道,這些抗體阻斷了從世界各地病人中提取的24個(gè)HIV病毒株中的23個(gè)病毒株的感染。
Nunberg說,現(xiàn)已有許多研究小組計(jì)劃在非人類靈長目中檢驗(yàn)這種疫苗的策略。
Montefiori指出,一般情況下,研究人員能在小鼠試驗(yàn)中使之產(chǎn)生這些抗體,但在較大的動(dòng)物(尤其是靈長目)中卻不能產(chǎn)生這些抗體。
研究人員還告誡說,這種特別的疫苗用于人是不現(xiàn)實(shí)的,在某種程度上是因?yàn)樗捎昧四[瘤細(xì)胞。然而,研究者們對(duì)如何成功地研制出更安全、更實(shí)用的疫苗制劑充滿信心。
(相洪琴摘譯)
錄入:劉娜
校對(duì):姬穎, http://www.www.srpcoatings.com(關(guān)鍵詞:AIDS疫苗)
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2000/04/01/50/32/82.htm