動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示MMP-9促進(jìn)卵巢癌生長
美國M.D.Anderson癌癥中心的Huang等做的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,在腫瘤微環(huán)境中,宿主細(xì)胞表達(dá)的基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9,在人卵巢癌血管生成和腫瘤生長中起重要作用。
以往研究顯示,MMP在腫瘤的血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。腫瘤細(xì)胞MMP的過度表達(dá)與多種腫瘤侵襲性和轉(zhuǎn)移潛力有關(guān),包括卵巢癌。人卵巢癌原位雜交分析顯示,MMP-9不僅分布于腫瘤細(xì)胞,也分布于基質(zhì)細(xì)胞,后者包括成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。Huang等的研究旨在確定來自宿主的MMP-9是否促進(jìn)人卵巢癌的生長。
Huang等將人卵巢癌細(xì)胞SKOV3.ip1(低表達(dá)MMP)或Hey-A8(高表達(dá)MMP-9)接種到MMP-9-/-(MMP-9缺失)或MMP-9+/+(MMP-9存在)的裸鼠腹腔內(nèi)。MMP-9-/-小鼠兩種卵巢癌細(xì)胞系的致瘤性都被明顯抑制。值得注意的是,MMP-9-/-小鼠腫瘤誘導(dǎo)的血管生成也被明顯抑制。腫瘤的微血管密度與浸潤巨噬細(xì)胞的數(shù)目直接相關(guān)。而且,MMP-9+/+小鼠使MMP-9-/-小鼠巨噬細(xì)胞重建后,可導(dǎo)致明顯的血管生成和人卵巢癌生長。, 百拇醫(yī)藥
以往研究顯示,MMP在腫瘤的血管生成、侵襲和轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用。腫瘤細(xì)胞MMP的過度表達(dá)與多種腫瘤侵襲性和轉(zhuǎn)移潛力有關(guān),包括卵巢癌。人卵巢癌原位雜交分析顯示,MMP-9不僅分布于腫瘤細(xì)胞,也分布于基質(zhì)細(xì)胞,后者包括成纖維細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞。Huang等的研究旨在確定來自宿主的MMP-9是否促進(jìn)人卵巢癌的生長。
Huang等將人卵巢癌細(xì)胞SKOV3.ip1(低表達(dá)MMP)或Hey-A8(高表達(dá)MMP-9)接種到MMP-9-/-(MMP-9缺失)或MMP-9+/+(MMP-9存在)的裸鼠腹腔內(nèi)。MMP-9-/-小鼠兩種卵巢癌細(xì)胞系的致瘤性都被明顯抑制。值得注意的是,MMP-9-/-小鼠腫瘤誘導(dǎo)的血管生成也被明顯抑制。腫瘤的微血管密度與浸潤巨噬細(xì)胞的數(shù)目直接相關(guān)。而且,MMP-9+/+小鼠使MMP-9-/-小鼠巨噬細(xì)胞重建后,可導(dǎo)致明顯的血管生成和人卵巢癌生長。, 百拇醫(yī)藥
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