我國(guó)學(xué)者克隆出Usher綜合征Pcdh15基因
解放軍總醫(yī)院耳鼻喉研究所袁慧軍在美成功克隆出聾啞和色素性視網(wǎng)膜炎(Usher)綜合征基因PCDH15,作為首次發(fā)現(xiàn)的病種F亞型新基因。此基因序列已被美國(guó)NCBI基因庫(kù)收集,相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在HumMolGenet(11:1195)上。這是繼湖南醫(yī)科大學(xué)夏家輝教授之后我國(guó)學(xué)者對(duì)這一研究領(lǐng)域的又一重大貢獻(xiàn)。
有學(xué)者估計(jì),在人類(lèi)基因組30億個(gè)堿基對(duì)中,包括藥物致聾相關(guān)基因在內(nèi),與遺傳性耳聾相關(guān)的基因約數(shù)十到上千種。迄今世界各國(guó)學(xué)者已經(jīng)找到40余種。該領(lǐng)域研究成果將有助于為遺傳性耳聾家族史者提供可靠的遺傳咨詢(xún),幫助臨床醫(yī)師預(yù)測(cè)疾病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程。從分子水平揭示疾病的發(fā)病機(jī)制,從而為遺傳性耳聾的診斷治療與藥物設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。, http://www.www.srpcoatings.com
有學(xué)者估計(jì),在人類(lèi)基因組30億個(gè)堿基對(duì)中,包括藥物致聾相關(guān)基因在內(nèi),與遺傳性耳聾相關(guān)的基因約數(shù)十到上千種。迄今世界各國(guó)學(xué)者已經(jīng)找到40余種。該領(lǐng)域研究成果將有助于為遺傳性耳聾家族史者提供可靠的遺傳咨詢(xún),幫助臨床醫(yī)師預(yù)測(cè)疾病的發(fā)生、發(fā)展過(guò)程。從分子水平揭示疾病的發(fā)病機(jī)制,從而為遺傳性耳聾的診斷治療與藥物設(shè)計(jì)提供理論依據(jù)。, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2002/06/21/1795.htm