美科學(xué)家：嗜睡是免疫系統(tǒng)失常
美國(guó)科學(xué)家的一項(xiàng)新研究表明，嗜睡病可能與人體免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊了某些腦細(xì)胞有關(guān)。嗜睡病的癥狀是人突然進(jìn)入不可抗拒的睡眠狀態(tài)，在任何場(chǎng)合都可以發(fā)病。此前的研究表明，人體內(nèi)如果缺少某種特殊的蛋白質(zhì)，會(huì)導(dǎo)致嗜睡病，這種蛋白質(zhì)是由下丘腦中一些細(xì)胞制造的。
美國(guó)加利福利亞大學(xué)的科學(xué)家指出，嗜睡病患者體內(nèi)之所以缺少上述蛋白質(zhì)，可能是免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊了制造這種蛋白質(zhì)的腦細(xì)胞，使這些細(xì)胞消失或不能正常的工作。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，給由于基因變異而患有嗜睡病的狗服用常用的免疫抑制劑，能顯著推遲該病發(fā)作的時(shí)間，并減輕癥狀。研究人員認(rèn)為，如果找到早期診斷嗜睡病的方法，可望采取類(lèi)似的方法進(jìn)行治療。
2型糖尿病易感基因找到 em120 0 11 2002-02-07
由中國(guó)醫(yī)科院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所方福德教授領(lǐng)銜，北京協(xié)和醫(yī)院和國(guó)家人類(lèi)基因組南、北方研究中心共同參與的“中國(guó)人群2型糖尿病易感基因定位及血糖調(diào)節(jié)相關(guān)基因的研究”，通過(guò)對(duì)60個(gè)2型糖尿病家系、400多個(gè)成員進(jìn)行除性染色體之外的基因組掃描分析，在1號(hào)染色體上，精確定位了5個(gè)易感基因位點(diǎn)，并從其中的2個(gè)位點(diǎn)上篩查出PRKCZ基因和UTS2基因，初步被認(rèn)定為可能是2型糖尿病的候選易感基因。該成果日前獲得中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。
方福德教授等從1996年開(kāi)始便在我國(guó)人群中選擇有強(qiáng)遺傳傾向的家系，進(jìn)行相關(guān)基因的定位和克隆研究，共獲得10萬(wàn)多個(gè)基因分析數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)在人體的1號(hào)、12號(hào)、18號(hào)和20號(hào)染色體上有8個(gè)易感基因位點(diǎn)，特別是1號(hào)染色體上分布較多。然后又收集了28個(gè)家系，對(duì)1號(hào)和20號(hào)染色體上6個(gè)經(jīng)過(guò)初步精細(xì)定位的易感基因位點(diǎn)，進(jìn)行多次重復(fù)和驗(yàn)證。研究結(jié)果揭示，在這些染色體上，特別是1號(hào)染色體P末端16.9厘摩的遺傳區(qū)域內(nèi)，可能存有多個(gè)2型糖尿病易感基因。其密集分布的特點(diǎn)，不僅在其他疾病中迄今尚未見(jiàn)過(guò)，而且有的為我國(guó)人群所特有。他們對(duì)上述區(qū)域繼續(xù)進(jìn)行基因精確定位和克隆，再次確定出8個(gè)SNP位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)這些SNP在糖尿病患者身上的基因頻率與正常人明顯不同，所有變異均為轉(zhuǎn)換型。經(jīng)過(guò)病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)，有2個(gè)SNP位點(diǎn)分別在PRKCZ基因和UTS2基因內(nèi)，提示這兩種基因很可能就是2型糖尿病的易感基因。, http://www.www.srpcoatings.com
美國(guó)加利福利亞大學(xué)的科學(xué)家指出，嗜睡病患者體內(nèi)之所以缺少上述蛋白質(zhì)，可能是免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊了制造這種蛋白質(zhì)的腦細(xì)胞，使這些細(xì)胞消失或不能正常的工作。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，給由于基因變異而患有嗜睡病的狗服用常用的免疫抑制劑，能顯著推遲該病發(fā)作的時(shí)間，并減輕癥狀。研究人員認(rèn)為，如果找到早期診斷嗜睡病的方法，可望采取類(lèi)似的方法進(jìn)行治療。
2型糖尿病易感基因找到 em120 0 11 2002-02-07
由中國(guó)醫(yī)科院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所方福德教授領(lǐng)銜，北京協(xié)和醫(yī)院和國(guó)家人類(lèi)基因組南、北方研究中心共同參與的“中國(guó)人群2型糖尿病易感基因定位及血糖調(diào)節(jié)相關(guān)基因的研究”，通過(guò)對(duì)60個(gè)2型糖尿病家系、400多個(gè)成員進(jìn)行除性染色體之外的基因組掃描分析，在1號(hào)染色體上，精確定位了5個(gè)易感基因位點(diǎn)，并從其中的2個(gè)位點(diǎn)上篩查出PRKCZ基因和UTS2基因，初步被認(rèn)定為可能是2型糖尿病的候選易感基因。該成果日前獲得中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)一等獎(jiǎng)。
方福德教授等從1996年開(kāi)始便在我國(guó)人群中選擇有強(qiáng)遺傳傾向的家系，進(jìn)行相關(guān)基因的定位和克隆研究，共獲得10萬(wàn)多個(gè)基因分析數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)在人體的1號(hào)、12號(hào)、18號(hào)和20號(hào)染色體上有8個(gè)易感基因位點(diǎn)，特別是1號(hào)染色體上分布較多。然后又收集了28個(gè)家系，對(duì)1號(hào)和20號(hào)染色體上6個(gè)經(jīng)過(guò)初步精細(xì)定位的易感基因位點(diǎn)，進(jìn)行多次重復(fù)和驗(yàn)證。研究結(jié)果揭示，在這些染色體上，特別是1號(hào)染色體P末端16.9厘摩的遺傳區(qū)域內(nèi)，可能存有多個(gè)2型糖尿病易感基因。其密集分布的特點(diǎn)，不僅在其他疾病中迄今尚未見(jiàn)過(guò)，而且有的為我國(guó)人群所特有。他們對(duì)上述區(qū)域繼續(xù)進(jìn)行基因精確定位和克隆，再次確定出8個(gè)SNP位點(diǎn)，發(fā)現(xiàn)這些SNP在糖尿病患者身上的基因頻率與正常人明顯不同，所有變異均為轉(zhuǎn)換型。經(jīng)過(guò)病例對(duì)照研究發(fā)現(xiàn)，有2個(gè)SNP位點(diǎn)分別在PRKCZ基因和UTS2基因內(nèi)，提示這兩種基因很可能就是2型糖尿病的易感基因。, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2002/07/26/41/56/04.htm