量身定做的慢性骨髓白血病藥物
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2002年12月25日
美國奧勒岡州健康科學大學(Oregon Health & Science University)癌癥研究所血癌研究的主任Brian Druker博士和他的同仁最近提出了一項能克服Gleevec藥物抗性的報告。
該報告指出一個代碼為PD180970的實驗藥物能夠成功的阻止病人因突變而產(chǎn)生對Gleevec的藥物抗性。
這個新藥物是由Druker博士和諾華藥廠(Novartis)共同合作開發(fā)。
在過去三年慢性骨髓白血病(chronic myelogenous leukemia (CML))病患服用格利維克﹙Gleevec﹚藥物的結(jié)果顯示,大部分的病患最后都會死于白血病的復發(fā)。
雖然最近的研究顯示,Gleevec的藥效比之前的標準治療藥物——干擾素的效果要好上十倍,不過對于已經(jīng)進入芽細胞危相(blast crisis)階段的CML患者,Gleevec的效果并不好。
雖然有60%的CML末期患者一開始對Gleevec有反應(yīng),不過大部分的患者數(shù)個月之后還是會復發(fā)。
在過去一年當中,研究人員發(fā)現(xiàn)復發(fā)的CML末期病患中,有60%在Abl酥胺酸激化脢(Abl tyrosine kinase)上有好幾處的突變。
Gleevec的作用是能特定的抑制CML細胞中Bcr-Abl的活性,而不會傷害到正常的細胞。而這個新的藥物則能夠抑制這些突變中的好幾處突變。
Druker博士表示“我們希望能夠針對每一個CML患者設(shè)計藥物。如果他們有某種特殊的分子突變因而對Gleevec產(chǎn)生抗性,我們就能夠結(jié)合特定的藥物來對抗這個抗性!, 百拇醫(yī)藥
該報告指出一個代碼為PD180970的實驗藥物能夠成功的阻止病人因突變而產(chǎn)生對Gleevec的藥物抗性。
這個新藥物是由Druker博士和諾華藥廠(Novartis)共同合作開發(fā)。
在過去三年慢性骨髓白血病(chronic myelogenous leukemia (CML))病患服用格利維克﹙Gleevec﹚藥物的結(jié)果顯示,大部分的病患最后都會死于白血病的復發(fā)。
雖然最近的研究顯示,Gleevec的藥效比之前的標準治療藥物——干擾素的效果要好上十倍,不過對于已經(jīng)進入芽細胞危相(blast crisis)階段的CML患者,Gleevec的效果并不好。
雖然有60%的CML末期患者一開始對Gleevec有反應(yīng),不過大部分的患者數(shù)個月之后還是會復發(fā)。
在過去一年當中,研究人員發(fā)現(xiàn)復發(fā)的CML末期病患中,有60%在Abl酥胺酸激化脢(Abl tyrosine kinase)上有好幾處的突變。
Gleevec的作用是能特定的抑制CML細胞中Bcr-Abl的活性,而不會傷害到正常的細胞。而這個新的藥物則能夠抑制這些突變中的好幾處突變。
Druker博士表示“我們希望能夠針對每一個CML患者設(shè)計藥物。如果他們有某種特殊的分子突變因而對Gleevec產(chǎn)生抗性,我們就能夠結(jié)合特定的藥物來對抗這個抗性!, 百拇醫(yī)藥
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