替加氟〔典〕〔基〕 Tegafur
http://www.www.srpcoatings.com
大眾醫(yī)藥網(wǎng)
(喃氟啶、呋氟尿嘧啶、呋喃氟尿嘧啶,F(xiàn)torafur,F(xiàn)UTRAFUL,F(xiàn)T-207)
【性狀】為白色結(jié)晶性粉末,味苦,無(wú)臭?梢钥诜(duì)熱、光、濕較穩(wěn)定。略溶于水。熔點(diǎn)164~169℃。
【藥理及應(yīng)用】在體內(nèi)逐漸變?yōu)榉蜞奏ざ鹱饔。其作用與氟尿嘧啶相同,在體內(nèi)能干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成。但在體外并無(wú)這些作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4~1/7;化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實(shí)驗(yàn)中末見(jiàn)到嚴(yán)重的骨髓抑制,對(duì)免疫的影響亦較輕微。
口服后吸收良好,給藥后2小時(shí)對(duì)DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成的抑制作用達(dá)最高峰,持續(xù)時(shí)間亦較長(zhǎng)為12~20小時(shí)。在血中的t1/2為5小時(shí)。
靜注后,均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎中的濃度較高。且可通過(guò)血腦屏障。主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時(shí)內(nèi)由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
臨床適應(yīng)證:①消化系癌、對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌有一定療效。②對(duì)乳腺癌和肝癌亦有效。
【用法】口服,1次0.2~0.4g,1日0.6~1.2g?偭20~40g為1療程。靜脈注射,每日1g。
【注意】與氟尿嘧啶相似但較輕微。
【制劑】片劑:每片50mg;100mg。注射液:每支200mg(5ml)。注射用替加氟:每支200mg
【貯法】密封、避光、陰涼處保存。, 百拇醫(yī)藥

【性狀】為白色結(jié)晶性粉末,味苦,無(wú)臭?梢钥诜(duì)熱、光、濕較穩(wěn)定。略溶于水。熔點(diǎn)164~169℃。
【藥理及應(yīng)用】在體內(nèi)逐漸變?yōu)榉蜞奏ざ鹱饔。其作用與氟尿嘧啶相同,在體內(nèi)能干擾、阻斷DNA、RNA及蛋白質(zhì)的合成。但在體外并無(wú)這些作用。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4~1/7;化療指數(shù)為氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性實(shí)驗(yàn)中末見(jiàn)到嚴(yán)重的骨髓抑制,對(duì)免疫的影響亦較輕微。
口服后吸收良好,給藥后2小時(shí)對(duì)DNA、RNA和蛋白質(zhì)合成的抑制作用達(dá)最高峰,持續(xù)時(shí)間亦較長(zhǎng)為12~20小時(shí)。在血中的t1/2為5小時(shí)。
靜注后,均勻地分布于肝、腎、小腸、脾和腦,而以肝、腎中的濃度較高。且可通過(guò)血腦屏障。主要由尿和呼吸道排出,給藥后24小時(shí)內(nèi)由尿中以原形排出23%,由呼吸道以CO2形式排出55%。
臨床適應(yīng)證:①消化系癌、對(duì)胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、胰腺癌有一定療效。②對(duì)乳腺癌和肝癌亦有效。
【用法】口服,1次0.2~0.4g,1日0.6~1.2g?偭20~40g為1療程。靜脈注射,每日1g。
【注意】與氟尿嘧啶相似但較輕微。
【制劑】片劑:每片50mg;100mg。注射液:每支200mg(5ml)。注射用替加氟:每支200mg
【貯法】密封、避光、陰涼處保存。, 百拇醫(yī)藥
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/03/30/6230.htm