鹵噁唑侖
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大眾醫(yī)藥網(wǎng)
(Somelin)
【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,易溶于冰醋酸、二氧六環(huán),難溶于甲醇、無水乙醇,幾乎不溶于水。熔點(diǎn)為179~184℃。
【藥理及應(yīng)用】本品具有較好的催眠作用,其作用強(qiáng)度相似于硝西泮,而比氟西泮強(qiáng)。其催眠特點(diǎn)為可縮短醒覺時(shí)間,延長慢波睡眠時(shí)間,引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大腦邊緣系統(tǒng)及下丘腦,阻滯各種情緒刺激傳向醒覺系統(tǒng)而誘發(fā)睡眠。并有抗焦慮作用。
口服后迅速吸收,30分鐘分布于全身組織,60分鐘達(dá)峰濃度,2~3天幾乎自體內(nèi)全部消失。主要由肝臟代謝,腎臟排出。
臨床應(yīng)用本品治療神經(jīng)障礙所致的失眠、焦慮或焦慮抑郁癥。
【用法】口服:5~10mg,睡前服。
【注意】
(1)本品毒副作用較少,但長期大量連續(xù)使用后突然停藥時(shí),會出現(xiàn)戒斷癥狀,故停藥應(yīng)逐漸減量。
(2)其它不良反應(yīng)有頭重、頭痛、眩暈、焦躁感、口干、惡心、嘔吐、便秘、呼吸抑制、肌無力等,偶見ALT升高、黃疸、步態(tài)失調(diào)等。
(3)禁用于閉角性青光眼、重癥肌無力。原則上不用于肺源性心臟病、肺氣腫、支氣管哮喘及腦血管障礙等患者。年老體弱者、心臟病及肝腎功能不良患者、孕婦及哺乳期婦女慎用。
(4)與吩噻嗪類、巴比妥類、MAOI同用或飲酒,均可增強(qiáng)本品作用。
(5)服藥次晨可能有困倦、注意力及反射運(yùn)動能力降低,應(yīng)避免駕駛汽車與操作機(jī)器。
【制劑】片劑:4mg;10mg。顆粒劑:每g含10mg。, http://www.www.srpcoatings.com

【性狀】本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,易溶于冰醋酸、二氧六環(huán),難溶于甲醇、無水乙醇,幾乎不溶于水。熔點(diǎn)為179~184℃。
【藥理及應(yīng)用】本品具有較好的催眠作用,其作用強(qiáng)度相似于硝西泮,而比氟西泮強(qiáng)。其催眠特點(diǎn)為可縮短醒覺時(shí)間,延長慢波睡眠時(shí)間,引起的睡眠接近于自然正常睡眠。作用部位在大腦邊緣系統(tǒng)及下丘腦,阻滯各種情緒刺激傳向醒覺系統(tǒng)而誘發(fā)睡眠。并有抗焦慮作用。
口服后迅速吸收,30分鐘分布于全身組織,60分鐘達(dá)峰濃度,2~3天幾乎自體內(nèi)全部消失。主要由肝臟代謝,腎臟排出。
臨床應(yīng)用本品治療神經(jīng)障礙所致的失眠、焦慮或焦慮抑郁癥。
【用法】口服:5~10mg,睡前服。
【注意】
(1)本品毒副作用較少,但長期大量連續(xù)使用后突然停藥時(shí),會出現(xiàn)戒斷癥狀,故停藥應(yīng)逐漸減量。
(2)其它不良反應(yīng)有頭重、頭痛、眩暈、焦躁感、口干、惡心、嘔吐、便秘、呼吸抑制、肌無力等,偶見ALT升高、黃疸、步態(tài)失調(diào)等。
(3)禁用于閉角性青光眼、重癥肌無力。原則上不用于肺源性心臟病、肺氣腫、支氣管哮喘及腦血管障礙等患者。年老體弱者、心臟病及肝腎功能不良患者、孕婦及哺乳期婦女慎用。
(4)與吩噻嗪類、巴比妥類、MAOI同用或飲酒,均可增強(qiáng)本品作用。
(5)服藥次晨可能有困倦、注意力及反射運(yùn)動能力降低,應(yīng)避免駕駛汽車與操作機(jī)器。
【制劑】片劑:4mg;10mg。顆粒劑:每g含10mg。, http://www.www.srpcoatings.com
百拇醫(yī)藥網(wǎng) http://www.www.srpcoatings.com/html/Dir/2003/03/30/6349.htm