非氨酯
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(Felbatol)
【藥理及應用】實驗證明本品能提高癲癇刺激閾，具有抗癲癇作用，也可抑制由使君子氨酸等誘發(fā)的癲癇發(fā)作，并可抑制由角膜激發(fā)的復雜性部分癲癇發(fā)作。對低氧缺血性損傷具有神經(jīng)保護作用�？诜笪胀耆M餐與否對吸收無差別。兒童與成人的藥代動力學性質(zhì)基本一致。血藥濃度及藥時曲線下面積數(shù)值呈劑量相關(guān)增加。健康受試者單次服用本品100～1200mg后，最大血藥濃度為2.0～21.2mg/L。本品在血清和紅細胞間等同分布，血漿蛋白結(jié)合率低(22%～36%)。單次服藥200或1200mg或多次服用1日1600mg后，表觀分布容積為0.74～0.85L/kg，服藥的第1天和最后1天的藥時曲線下面積值相同，可見無全身積蓄作用。單次(100～1200mg)和多次(1日400～1600mg)服藥后，t1/2為13.5。23.1小時。體內(nèi)代謝成為無活性代謝物。本品服后90%以上自腎臟排出。
本品可單一應用或與其它抗癲癇藥合用治療部分性癲癇突然發(fā)作，亦可合并用藥治療因不典型小發(fā)作引起的部分性癲癇發(fā)作或全身性發(fā)作(大發(fā)作)。
【用法】口服：最大劑量1日3600mg，14歲以下兒童最大劑量為1日45mg/kg，分3～4次服。
【注意】
(1)本品常見的副作用為胃腸道反應惡心、嘔吐、厭食等，和神經(jīng)系統(tǒng)反應頭暈、失眠、困倦、復視等，但都較輕微。
(2)合并用藥的副作用要比單獨用藥多，主要是由于本品與其它抗癲癇藥之間存在相互作用，故應在合并用藥時調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】本品與其它抗癲癇藥同用時，可使其它抗癲癇藥物的藥動學參數(shù)改變。與丙戊酸鈉合用，本品的血藥濃度增加；與苯妥英、卡馬西平合用，本品血藥濃度降低，而苯妥英和丙戊酸的血藥濃度增高，而卡馬西平的血藥濃度降低。
【制劑】片劑：每片400mg；600mg�？诜海好恐�600mg(5ml)。, http://www.www.srpcoatings.com
【藥理及應用】實驗證明本品能提高癲癇刺激閾，具有抗癲癇作用，也可抑制由使君子氨酸等誘發(fā)的癲癇發(fā)作，并可抑制由角膜激發(fā)的復雜性部分癲癇發(fā)作。對低氧缺血性損傷具有神經(jīng)保護作用�？诜笪胀耆M餐與否對吸收無差別。兒童與成人的藥代動力學性質(zhì)基本一致。血藥濃度及藥時曲線下面積數(shù)值呈劑量相關(guān)增加。健康受試者單次服用本品100～1200mg后，最大血藥濃度為2.0～21.2mg/L。本品在血清和紅細胞間等同分布，血漿蛋白結(jié)合率低(22%～36%)。單次服藥200或1200mg或多次服用1日1600mg后，表觀分布容積為0.74～0.85L/kg，服藥的第1天和最后1天的藥時曲線下面積值相同，可見無全身積蓄作用。單次(100～1200mg)和多次(1日400～1600mg)服藥后，t1/2為13.5。23.1小時。體內(nèi)代謝成為無活性代謝物。本品服后90%以上自腎臟排出。
本品可單一應用或與其它抗癲癇藥合用治療部分性癲癇突然發(fā)作，亦可合并用藥治療因不典型小發(fā)作引起的部分性癲癇發(fā)作或全身性發(fā)作(大發(fā)作)。
【用法】口服：最大劑量1日3600mg，14歲以下兒童最大劑量為1日45mg/kg，分3～4次服。
【注意】
(1)本品常見的副作用為胃腸道反應惡心、嘔吐、厭食等，和神經(jīng)系統(tǒng)反應頭暈、失眠、困倦、復視等，但都較輕微。
(2)合并用藥的副作用要比單獨用藥多，主要是由于本品與其它抗癲癇藥之間存在相互作用，故應在合并用藥時調(diào)整劑量。
【藥物相互作用】本品與其它抗癲癇藥同用時，可使其它抗癲癇藥物的藥動學參數(shù)改變。與丙戊酸鈉合用，本品的血藥濃度增加；與苯妥英、卡馬西平合用，本品血藥濃度降低，而苯妥英和丙戊酸的血藥濃度增高，而卡馬西平的血藥濃度降低。
【制劑】片劑：每片400mg；600mg�？诜海好恐�600mg(5ml)。, http://www.www.srpcoatings.com
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