特非那定〔基〕 Terfenadine〔Ⅰ〕
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(丁苯哌丁醇,叔哌丁醇,司立泰,敏迪,得敏功,TELDAN,NEBRACIN,SELDANE,TAMAGON)
【藥理及應(yīng)用】本品選擇性地阻斷組胺H1受體。具有良好的抗組胺作用。無鎮(zhèn)靜及抗毒蕈堿樣膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快,持續(xù)時(shí)間比阿司咪唑短。
本品口服后吸收迅速、良好。2小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值。與血漿蛋白結(jié)合率為97%。大部分經(jīng)肝代謝,主要代謝產(chǎn)物有二,一為羧酸衍生物,仍具抗組胺藥理活性;二為吡啶-伯醇衍生物,無活性。其代謝物及少量原形藥物由尿及糞便排出。t1/2為16~23小時(shí)。本品不易通過血腦屏障。
本品主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹,也可用于過敏性皮膚病和枯草熱。
【用法】口服。成人:60mg/次,1日2次。兒童:6~12歲,30~60mg/次,1日2次;3~5歲,15mg/次,1日2次。均于飯后服。
【注意】偶有頭痛,輕度胃腸反應(yīng),大劑量可引起心律失常。肝功能低下者禁用。不宜與紅霉素、酮康唑、依曲康哩同時(shí)服用。不宜與能引起心律失常的藥物同用。
【制劑】片劑:每片60mg;鞈覄;30mg(5ml)。, http://www.www.srpcoatings.com

【藥理及應(yīng)用】本品選擇性地阻斷組胺H1受體。具有良好的抗組胺作用。無鎮(zhèn)靜及抗毒蕈堿樣膽堿作用。其作用起效較阿司咪唑快,持續(xù)時(shí)間比阿司咪唑短。
本品口服后吸收迅速、良好。2小時(shí)后血藥濃度達(dá)峰值。與血漿蛋白結(jié)合率為97%。大部分經(jīng)肝代謝,主要代謝產(chǎn)物有二,一為羧酸衍生物,仍具抗組胺藥理活性;二為吡啶-伯醇衍生物,無活性。其代謝物及少量原形藥物由尿及糞便排出。t1/2為16~23小時(shí)。本品不易通過血腦屏障。
本品主要用于過敏性鼻炎和蕁麻疹,也可用于過敏性皮膚病和枯草熱。
【用法】口服。成人:60mg/次,1日2次。兒童:6~12歲,30~60mg/次,1日2次;3~5歲,15mg/次,1日2次。均于飯后服。
【注意】偶有頭痛,輕度胃腸反應(yīng),大劑量可引起心律失常。肝功能低下者禁用。不宜與紅霉素、酮康唑、依曲康哩同時(shí)服用。不宜與能引起心律失常的藥物同用。
【制劑】片劑:每片60mg;鞈覄;30mg(5ml)。, http://www.www.srpcoatings.com
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