茚唑啉 Indanazoline〔Ⅰ〕
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(FARIAL)
【藥理及應(yīng)用】為鼻血管收縮藥,其作用機制據(jù)認為是直接作用于α受體,產(chǎn)生擬交感神經(jīng)作用和周圍血管收縮作用,使局部的鼻粘膜血管產(chǎn)生強烈的收縮和缺血,但這種缺血經(jīng)肉眼和顯微鏡檢查并未引起組織學改變。口服后,由于擬交感神經(jīng)作用,可誘發(fā)血壓升高、心率減慢、血糖升高及尿頻,但在局部鼻內(nèi)給藥時,即使大劑量也不影響心率和血壓,故認為本品滴鼻應(yīng)用,安全范圍廣,耐受性良好?诜,主要為腸道所吸收,少量在胃部吸收。吸收后約有32%與人體血漿蛋白結(jié)合。半衰期為4.5~6.7小時。主要經(jīng)肝臟代謝,其余隨膽汁排泄。適用于治療鼻粘膜充血及急慢性感冒引起的鼻粘膜水腫。
【用法】用0.1%~0.4%溶液滴鼻,按1日0.02mg/kg計,分5次給藥。成人最大治療劑量為1次0.02mg/kg。
【制劑】滴鼻劑:含本品0.1%~0.4%, http://www.www.srpcoatings.com

【藥理及應(yīng)用】為鼻血管收縮藥,其作用機制據(jù)認為是直接作用于α受體,產(chǎn)生擬交感神經(jīng)作用和周圍血管收縮作用,使局部的鼻粘膜血管產(chǎn)生強烈的收縮和缺血,但這種缺血經(jīng)肉眼和顯微鏡檢查并未引起組織學改變。口服后,由于擬交感神經(jīng)作用,可誘發(fā)血壓升高、心率減慢、血糖升高及尿頻,但在局部鼻內(nèi)給藥時,即使大劑量也不影響心率和血壓,故認為本品滴鼻應(yīng)用,安全范圍廣,耐受性良好?诜,主要為腸道所吸收,少量在胃部吸收。吸收后約有32%與人體血漿蛋白結(jié)合。半衰期為4.5~6.7小時。主要經(jīng)肝臟代謝,其余隨膽汁排泄。適用于治療鼻粘膜充血及急慢性感冒引起的鼻粘膜水腫。
【用法】用0.1%~0.4%溶液滴鼻,按1日0.02mg/kg計,分5次給藥。成人最大治療劑量為1次0.02mg/kg。
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