Antigenics公司開(kāi)始腫瘤疫苗治療白血病二期臨床試驗(yàn)
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2003年4月14日
ntigenics公司4月9日宣布該公司已經(jīng)開(kāi)始一項(xiàng)利用其開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)性腫瘤疫苗AG-858治療慢性骨髓性白血病(CML)的二期臨床試驗(yàn)。
這是一種個(gè)性化的腫瘤疫苗,將和諾華的抗白血病藥物Gleevec聯(lián)合應(yīng)用。臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)估這種聯(lián)合治療對(duì)接受Gleevec治療反應(yīng)不佳患者的安全性和有效性。試驗(yàn)將募集120名CML患者參加。
此前一項(xiàng)有5名患者參加的臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示AG-858與Gleevec聯(lián)合應(yīng)用會(huì)提高患者對(duì)Gleevec治療的反應(yīng)率。單獨(dú)接受Gleevec治療,大約只有不到10%的患者能對(duì)治療產(chǎn)生完全反應(yīng),而試驗(yàn)中,5名患者中有2名患者對(duì)治療產(chǎn)生了完全反應(yīng)。
AG-858是基于Antigenics公司的熱休克蛋白專(zhuān)利技術(shù)開(kāi)發(fā)而成的。疫苗來(lái)自各個(gè)患者的血液細(xì)胞,這種疫苗能俘獲每個(gè)患者的腫瘤“抗原指紋”,從而促發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行攻擊。, http://www.www.srpcoatings.com
這是一種個(gè)性化的腫瘤疫苗,將和諾華的抗白血病藥物Gleevec聯(lián)合應(yīng)用。臨床試驗(yàn)的目的是評(píng)估這種聯(lián)合治療對(duì)接受Gleevec治療反應(yīng)不佳患者的安全性和有效性。試驗(yàn)將募集120名CML患者參加。
此前一項(xiàng)有5名患者參加的臨床試驗(yàn)的結(jié)果顯示AG-858與Gleevec聯(lián)合應(yīng)用會(huì)提高患者對(duì)Gleevec治療的反應(yīng)率。單獨(dú)接受Gleevec治療,大約只有不到10%的患者能對(duì)治療產(chǎn)生完全反應(yīng),而試驗(yàn)中,5名患者中有2名患者對(duì)治療產(chǎn)生了完全反應(yīng)。
AG-858是基于Antigenics公司的熱休克蛋白專(zhuān)利技術(shù)開(kāi)發(fā)而成的。疫苗來(lái)自各個(gè)患者的血液細(xì)胞,這種疫苗能俘獲每個(gè)患者的腫瘤“抗原指紋”,從而促發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行攻擊。, http://www.www.srpcoatings.com
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